化學藥研發(fā)實驗室信息化解決方案
iLabPower研發(fā)創(chuàng)新平臺可對化學藥研發(fā)實驗室的項目、人員、化合物信息、樣品信息、譜圖信息、實驗方案/記錄、化學/生物試劑、儀器/耗材等實現(xiàn)全面的數(shù)字化管理，建立統(tǒng)一高效的數(shù)字化創(chuàng)新平臺。解決了傳統(tǒng)管理模式對研發(fā)創(chuàng)新帶來的阻礙，引領實驗室研發(fā)模式的變革，更重要的是為企業(yè)建立一個全面的知識管理平臺。
面臨的挑戰(zhàn)
研發(fā)數(shù)據(jù)難以得到有效管理
新藥研發(fā)過程中，將產(chǎn)生大量的化合物信息、樣品信息、譜圖信息、反應路線信息等，數(shù)據(jù)量龐大，數(shù)據(jù)類型復雜，存儲方式多樣且分散，這些信息是企業(yè)核心的“知識庫”，紙質記錄/Excel表格等傳統(tǒng)記錄方式不規(guī)范，效率低，如果一旦保管不善，企業(yè)將面臨不可預估的知識財產(chǎn)損失。如何實現(xiàn)將這些海量信息進行規(guī)范高效的管理，并實現(xiàn)匯總、分析，將會大幅提升研發(fā)效率。
部門協(xié)作存在障礙，工作流程亟待優(yōu)化
研發(fā)項目的開展，需要多個部門的配合，從項目的立項，下發(fā)，到任務的分解實施，到不同部門之間的配合，再到整個項目進度把控與資源調配，每一個環(huán)節(jié)出現(xiàn)問題都會直接影響項目的進度與效率，而在傳統(tǒng)的研發(fā)管理模式中，數(shù)據(jù)往往很難實現(xiàn)充分的共享，工作流程也不夠清晰透明。
實驗室物資缺乏有效管理
試驗材料的采購、保管和領用過程如采用傳統(tǒng)的管理模式，容易會造成試劑查找不便，試劑采購周期長，試劑保管和領用困難，從而造成資源浪費，研發(fā)效率降低。
解決方案
iLabPower研發(fā)創(chuàng)新平臺可對化學藥研發(fā)實驗室的項目、人員、化合物信息、樣品信息、譜圖信息、實驗方案/記錄、化學/生物試劑、儀器/耗材等實現(xiàn)全面的數(shù)字化管理，建立統(tǒng)一高效的數(shù)字化創(chuàng)新平臺。
項目管理
傳統(tǒng)的化學藥研發(fā)實驗室采用紙質體系來進行項目管理，決策者無法及時了解項目的進度和風險，無法實時獲取第一手的研發(fā)進度，這將帶來項目延期甚至失敗的風險。
iLabPower PM項目管理系統(tǒng)，可實現(xiàn)項目計劃及任務分解、下發(fā)，同時監(jiān)控任務進度與費用，合理調配資源；通過與EDM系統(tǒng)的對接，從實驗記錄中直接獲取材料、儀器、人工等相關信息，切實保證數(shù)據(jù)真實性和及時性，幫助研發(fā)機構建立項目的知識積累和決策平臺：
l 高效管理：項目的計劃與進度管理，預算與費用管理，人員管理，文檔與成果管理，有效降低項目風險
l 無縫對接：實現(xiàn)和EDM無縫對接，無需二次填寫，降低研發(fā)人員工作強度
l 項目協(xié)作：PM自動下發(fā)任務，EDM中直接創(chuàng)建實驗記錄
l 實時報表：實現(xiàn)數(shù)據(jù)的實時匯報，生成可視化報表，為管理層提供決策依據(jù)
數(shù)據(jù)管理與部門協(xié)作
傳統(tǒng)化學藥研發(fā)實驗室的研發(fā)數(shù)據(jù)多采用紙質記錄，而紙質記錄查詢困難，導致數(shù)據(jù)利用率極低；數(shù)據(jù)形式多樣且復雜，分散存儲，無法進行有效的整合；多部門間的協(xié)作不夠順暢，信息無法實現(xiàn)充分共享，都將直接影響項目進度。
iLabPower EDM實驗數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)可以幫化學藥研發(fā)領域的科學家高效快速的完成實驗數(shù)據(jù)的采集和再利用，促進部門間的信息共享與高效協(xié)作：
l 適用性：自帶化學結構編輯器，快速插入物料表，反應式與物料表自動關聯(lián)，可實現(xiàn)物料信息的自動計算；與chemdraw兼容，支持通過中英文名稱，CAS快速插入反應式結構；快速插入時間戳，支持一鍵生成合成路線圖，一鍵生成實驗匯總
l 便捷性：用戶界面直觀易用，支持APP實時數(shù)據(jù)采集，語音轉文字，拍照，儀器連接，數(shù)據(jù)自動上傳服務器
l 完整性：數(shù)字簽名和審計追蹤，滿足GXP條件對數(shù)據(jù)完整性要求
l 數(shù)據(jù)利用：歷史數(shù)據(jù)高效檢索，支持數(shù)據(jù)挖掘，可對實時采集的實驗數(shù)據(jù)進行匯總和分析
l 協(xié)作與共享：通過系統(tǒng)內置工作流的扭轉和審批功能，可促進項目管理、化學合成、分析測試等各部門之間的協(xié)作，實現(xiàn)數(shù)據(jù)的共享，有效提升工作效率
新藥研發(fā)過程中將源源不斷地產(chǎn)生海量、復雜的化合物信息、樣品信息、譜圖信息等等，傳統(tǒng)的管理模式下這些數(shù)據(jù)存儲分散，難成體系，很難實現(xiàn)匯總、分析，“知識”轉化率低。
iLabPower CMS化合物管理系統(tǒng)是業(yè)界領先的化學制藥企業(yè)研發(fā)成果管理平臺，可實現(xiàn)一站式管理化合物項目信息、化學信息、樣品信息、生物信息、反應路線等研發(fā)數(shù)據(jù)，采用最先進工業(yè)標準的化學結構式處理模塊，嚴格的注冊審批發(fā)布流程，靈活的審批流程，為化學制藥研發(fā)機構建立規(guī)范的私有化合物知識庫：
l 系統(tǒng)協(xié)作—與EDM等系統(tǒng)互聯(lián)互通，實現(xiàn)跨系統(tǒng)一鍵注冊
l 模板靈活—自定義生物測試數(shù)據(jù)模板，滿足不同機構的應用
l 數(shù)據(jù)分析—靈活的自定義視圖功能，方便實現(xiàn)多維數(shù)據(jù)分析
l 提升效率—促進合成與測試部門間信息自動流轉，提升協(xié)作效率
通過將項目管理系統(tǒng)（PM）、實驗數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)（EDM）、化合物管理系統(tǒng)（CMS）進行整合，可以實現(xiàn)項目信息、化合物結構，譜圖，合成路線，樣品信息以及生物測試數(shù)據(jù)的集中管理，極大地方便了用戶對數(shù)據(jù)的再利用，例如可建立QSPR 預測模型。
通過iLabPower研發(fā)創(chuàng)新平臺，科學家可以隨時獲取數(shù)據(jù)，并使用MaxFlow智能平臺的分析和建模工具進行數(shù)學建模。
物資管理
試驗材料的采購、保管和領用過程如采用傳統(tǒng)的管理模式，容易造成試劑查找極為不便，試劑采購周期長，不可控，試劑保管和領用困難，從而造成資源嚴重浪費，研發(fā)效率大幅降低；另外大量生化試劑，如果得不到科學有效的保管，企業(yè)將面臨巨大的成本損失與安全風險。
iLabPower CIMS實驗室物資管理系統(tǒng)，采用試劑和貨位全部條碼化管理，為化學藥新藥研發(fā)實驗室提供完美的物資管理解決方案：
l 高效：支持手機APP，快速查找定位試劑位置，縮短試劑查找時間，有效提升實驗效率，減少試劑浪費
l 安全：系統(tǒng)收錄 110 萬種化合物的基本數(shù)據(jù)，其中包括了所有�；钒踩畔�，可幫助實驗人員快速識別�；�，并且通過設置嚴格的領用審批流程，使�；吩诹鬓D過程中得到有效管控；另外，實驗人員可隨時查看 MSDS 數(shù)據(jù)，提升安全意識，降低安全風險
l 全方位：可實現(xiàn)自定義物資，不僅可管理化學試劑，還可管理耗材、溶液、儀器等實驗室物資
l 可追溯：對物資實現(xiàn)全生命周期管理，保證物資信息的可追溯性
相關數(shù)據(jù)表明，企業(yè)上線CIMS系統(tǒng)之后，試劑采購成本降低約30%，研發(fā)周期縮短約 20% 。
