用于病毒載體生產(chǎn)的可放大、高性能一次性使用生物反應(yīng)器技術(shù)
案例研究:基于腺相關(guān)病毒的基因治療
M. Duyck, Y. Dohogne, R. Lievrouw, N. Jafar, F. Kasper, J. Wielgomas, A. Aare, K. Barglow, J. Castillo
摘要
最近基因療法的成功導(dǎo)致了對(duì)病毒載體的需求激增,超過(guò)了目前的生產(chǎn)能力。然而,使用傳統(tǒng)技術(shù)(如攪拌槽、靜態(tài)細(xì)胞培養(yǎng))生產(chǎn)病毒載體的方法存在一些局限性,包括可放大性有限、靈活性差、生產(chǎn)成本高。
為了應(yīng)對(duì)這些挑戰(zhàn),Univercells開發(fā)了一次性使用固定床scale-X™生物反應(yīng)器,用于增強(qiáng)病毒產(chǎn)品的上游工藝。scale-X產(chǎn)品組合通過(guò)工程設(shè)計(jì),提供了系統(tǒng)的線性放大性,可適應(yīng)從工藝開發(fā)到大規(guī)模商業(yè)化生產(chǎn)的病毒式生產(chǎn)。
4DMT, Inc.是一家處于開發(fā)階段的精準(zhǔn)基因治療公司,致力于基于下一代AAV載體的開創(chuàng)性靶向治療的開發(fā)。4DMT的專利治療性載體進(jìn)化平臺(tái)使“疾病優(yōu)先”的產(chǎn)品發(fā)現(xiàn)和開發(fā)方法成為可能,從而允許定制AAV載體,以靶向與潛在疾病相關(guān)的特定組織類型。這些專利AAV載體旨在通過(guò)常規(guī)臨床途徑實(shí)現(xiàn)靶向遞送、高效轉(zhuǎn)導(dǎo)、降低免疫原性以及針對(duì)已有抗體的耐受性。
在這項(xiàng)研究中,使用HEK293細(xì)胞和4DMT載體的rAAV工藝從靜態(tài)細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)轉(zhuǎn)移到了Univercells 的scale-X生物反應(yīng)器。我們發(fā)現(xiàn)細(xì)胞分布均勻,病毒滴度增加,從而顯著減少了生產(chǎn)時(shí)間和成本。
1. scale-XTM一次性使用固定床生物反應(yīng)器
Scale-X生物反應(yīng)器系統(tǒng)是基于可增強(qiáng)均質(zhì)性的緊湊且結(jié)構(gòu)化固定床的一次性使用生物反應(yīng)器(圖1)。該系統(tǒng)提供自動(dòng)參數(shù)控制,并允許輕松進(jìn)行培養(yǎng)基和細(xì)胞取樣。
生物反應(yīng)器與在線TFF產(chǎn)物濃縮在收獲瓶中鏈接,從而消除了初步澄清步驟。
圖1. Scale-X carbo生物反應(yīng)器示意圖。
產(chǎn)品范圍包括工藝開發(fā)(scale-X hydro,2.4 m
2)、中試規(guī)模培養(yǎng)(scale-X carbo,10和30 m
2)以及中到大規(guī)模工業(yè)生產(chǎn)(scale-X nitro, 200-600 m
2)。Scale-X nitro生物反應(yīng)器是目前市面上最大的固定床系統(tǒng),已集成到NevoLine™生物制造平臺(tái)中,可滿足基因治療病毒載體的需求(圖2)。
圖2. Scale-X生物反應(yīng)器產(chǎn)品范圍以及集成至NevoLine生產(chǎn)平臺(tái)。
2. 材料和方法
Scale-X
>> Scale-X hydro生物反應(yīng)器(2.4m2 生長(zhǎng)面積)
>> 培養(yǎng):來(lái)自凍存細(xì)胞庫(kù)的HEK293細(xì)胞,接種至塑料平面培養(yǎng)瓶,于37℃、5% CO2孵育
>> 鏈接的TFF:WaterSep中空纖維過(guò)濾器,MWCO 100kD,表面積1300 cm
2,目標(biāo)體積濃縮因子(VCF):10-15
對(duì)照
>> Corning Cell Stack 1層(CS1)作為對(duì)照組#1-4;
>> 在37°C、5% CO2的加濕培養(yǎng)箱中操作,使用相同的接種密度以及培養(yǎng)基比例體積
方法
>> 細(xì)胞密度確定使用重復(fù)組的胰蛋白酶消化(對(duì)照組)
>> 在scale-X生物反應(yīng)器中,細(xì)胞密度確定使用結(jié)晶紫染色并計(jì)數(shù)玻片上的細(xì)胞核
>> 使用PEI進(jìn)行三重轉(zhuǎn)染
>> 使用ddPCR檢測(cè)病毒滴度
細(xì)胞培養(yǎng)和轉(zhuǎn)染工藝
圖3所示為在scale-X hydro生物反應(yīng)器中進(jìn)行的細(xì)胞培養(yǎng)和轉(zhuǎn)染工藝。工藝轉(zhuǎn)移后,對(duì)初步工藝優(yōu)化進(jìn)行評(píng)估:
>> 實(shí)驗(yàn)#1:直接從培養(yǎng)瓶轉(zhuǎn)移到scale-X生物反應(yīng)器。
>> 實(shí)驗(yàn)#2:評(píng)估pH值變化對(duì)產(chǎn)量的影響。
>> 實(shí)驗(yàn)#3:降低接種細(xì)胞密度,優(yōu)化轉(zhuǎn)染試劑的用量。
>> 實(shí)驗(yàn)#4:通過(guò)減少生長(zhǎng)培養(yǎng)基以及在收獲期間引入第三次漂洗,以進(jìn)一步優(yōu)化工藝。批次中引入TFF病毒濃縮,而去除初步澄清。
圖3. 在scale-X生物反應(yīng)器(2.4 m2)中實(shí)驗(yàn)設(shè)置的工藝流程示意圖
3.在scale-X hydro生物反應(yīng)器中均勻的細(xì)胞分布
>> HEK293細(xì)胞在固定床中呈均勻的軸向和徑向分布(圖4),使可用于細(xì)胞生長(zhǎng)的表面積得到最佳利用。
>> Scale-x固定床的取樣代表了整個(gè)固定床內(nèi)細(xì)胞的平均密度。
圖4. Scale-X hydro生物反應(yīng)器中的軸向和徑向HEK293 細(xì)胞分布
4. 細(xì)胞生長(zhǎng)、病毒表達(dá)和鏈接的濃縮
概念驗(yàn)證和優(yōu)化目標(biāo)
1. 參考工藝適應(yīng)scale-X技術(shù)
2. 確定和優(yōu)化關(guān)鍵工藝參數(shù),以實(shí)現(xiàn)高rAAV產(chǎn)量
3. 使用鏈接/在線TFF進(jìn)行病毒濃縮
細(xì)胞生長(zhǎng)
>>在4個(gè)實(shí)驗(yàn)中,生物反應(yīng)器中HEK293細(xì)胞的生長(zhǎng)性能與平面對(duì)照組相似(圖5),達(dá)到了較高的細(xì)胞密度(>在收獲當(dāng)天增加了14倍)。
>>沒有觀察到針對(duì)工藝優(yōu)化而進(jìn)行的變化到對(duì)培養(yǎng)的負(fù)面影響:pH值 (#1:7.2,#2-4:7.0)以及生長(zhǎng)階段體積/表面比降低(# 4降低了2倍)。
圖5. 生長(zhǎng)于scale-X hydro生物反應(yīng)器和塑料平面培養(yǎng)瓶對(duì)照組中HEK293 細(xì)胞生長(zhǎng)曲線的比較
鑒別和優(yōu)化關(guān)鍵工藝參數(shù),以獲得高rAAV產(chǎn)量
>>工藝轉(zhuǎn)移實(shí)驗(yàn)(#1)獲得產(chǎn)量達(dá)平均參考的45%,在預(yù)期的范圍內(nèi)。
>>實(shí)驗(yàn)#2的收率結(jié)果顯示,低pH沒有影響,可允許在整個(gè)工藝過(guò)程中使用更低量的堿。
>>實(shí)驗(yàn)3的結(jié)果與運(yùn)行#1和2的結(jié)果相似,盡管在轉(zhuǎn)染時(shí),基于較低的細(xì)胞密度,轉(zhuǎn)染的DNA和PEI濃度降低了3倍。
>>實(shí)驗(yàn)條件#4的產(chǎn)量與參考工藝相似(98%),即使在生長(zhǎng)階段培養(yǎng)基體積減少。
>>4DMT在其它替代性填充床生物反應(yīng)器技術(shù)中進(jìn)行了一組實(shí)驗(yàn)。測(cè)試了各種培養(yǎng)條件,總體上表明與參考工藝相比,平均產(chǎn)量?jī)H為25%。
→實(shí)驗(yàn)表明,從平面培養(yǎng)設(shè)備到我們的可放大技術(shù)的工藝轉(zhuǎn)移容易實(shí)現(xiàn)。
→只需進(jìn)行較少的工藝優(yōu)化,即可在scale-X生物反應(yīng)器獲得相似的滴度。
圖6. scale-X hydro生物反應(yīng)器、CS10中的平均參考值以及替代性填充床生物反應(yīng)器中的rAAV滴度比較
不同條件的替代性填充床生物反應(yīng)器(1.6 m2,n=1;4 m2,n=6)
工藝規(guī)模放大和鏈接的TFF濃縮
實(shí)驗(yàn)結(jié)果可擴(kuò)展至大規(guī)模生產(chǎn),包括參考工藝和優(yōu)化工藝(圖7)。Scale-X hydro生物反應(yīng)器(2.4m
2)的實(shí)驗(yàn)體積可擴(kuò)展至scale-X carbo和nitro系統(tǒng)(在初始實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上總體積減少25%)。
>>Scale-X狹窄的固定床可捕獲主要雜質(zhì),并作為預(yù)澄清,從而去除初始的澄清步驟,并允許使用TFF直接濃縮產(chǎn)物。
>>采用在線濃縮,可大幅降低收獲體積,在大規(guī)模條件下,從參考工藝的1,215 L降低到80 L。
→這種幅度的體積降低對(duì)工藝成本和時(shí)間可產(chǎn)生積極的影響。
總結(jié)和未來(lái)步驟
>>成功地將細(xì)胞培養(yǎng)工藝從靜態(tài)塑料器皿轉(zhuǎn)移到固定床生物反應(yīng)器,從而實(shí)現(xiàn)了低占地和高經(jīng)濟(jì)效益的生產(chǎn)
>>通過(guò)少量實(shí)驗(yàn)即可實(shí)現(xiàn)初步工藝強(qiáng)化:
•降低細(xì)胞接種密度→縮短種子擴(kuò)增過(guò)程
•減少三倍的DNA和PEI用量→降低物料成本
•生長(zhǎng)階段更低的培養(yǎng)基體積→降低物料成本
•scale-X生物反應(yīng)器與鏈接的TFF相結(jié)合,可降低收獲液體積,省去澄清步驟
→降低時(shí)間和物料成本
>>初步的工藝優(yōu)化和細(xì)胞均質(zhì)性評(píng)估證實(shí)了scale-X生物反應(yīng)器的高性能和可再現(xiàn)性,相比其它替代性填充床生物反應(yīng)器可獲得更高的產(chǎn)量
>>下一步的計(jì)劃將規(guī)模放大至結(jié)合了在線TFF的scale-X carbo和nitro生物反應(yīng)器的生產(chǎn)水平,以進(jìn)一步強(qiáng)化工藝。
>>與其它貼壁細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)不同的是,scale-X生物反應(yīng)器可實(shí)現(xiàn)工藝強(qiáng)化,從而顯著降低成本和時(shí)間。
scale-X carbo 生物反應(yīng)器 - 重塑臺(tái)式規(guī)模病毒生產(chǎn)
NevoLine™上游平臺(tái),用于病毒生產(chǎn)、濃縮和澄清
Changing the Biomanufacturing Paradigm - 改變生物藥品制造 · 創(chuàng)新模塊化的生產(chǎn)