如何為您的實(shí)驗(yàn)室選擇 CO2 培養(yǎng)箱
摘要
CO2 培養(yǎng)箱的用途是通過控制恒溫加濕環(huán)境中的二氧化碳?xì)怏w濃度,以確保維持最佳的細(xì)胞生長環(huán)境,F(xiàn)代的 CO2 培養(yǎng)箱為污染防治、有效利用實(shí)驗(yàn)室空間甚至特定需求提供專業(yè)化的解決方案,例如支持低氧應(yīng)用。在本指引中,我們?yōu)槟峁┻x擇最佳培養(yǎng)箱的方法和技巧,以滿足您的需求。
選擇合適的型號(hào)
在過去,選擇 CO2 培養(yǎng)箱被認(rèn)為是一種日常采購行為,經(jīng);谝郧暗氖褂媒(jīng)驗(yàn)。現(xiàn)在,由于出現(xiàn)了大量可選的規(guī)格和專業(yè)功能,值得考慮自身的需求,仔細(xì)分析并選擇合適的培養(yǎng)箱,本指南給予您幫助。
最常用的 CO2-碳酸氫鹽緩沖系統(tǒng)依賴于 5-10%的CO2 濃度,可產(chǎn)生 7.2 至 7.4的 pH 值。
腔內(nèi)氣體控制
控制培養(yǎng)箱內(nèi)的溫度、CO2 濃度以及濕度對(duì)于培養(yǎng)細(xì)胞的健康和生長非常關(guān)鍵。對(duì)于大多數(shù)哺乳動(dòng)物細(xì)胞系而言,最佳生長溫度為37°C,大約 95%的加濕環(huán)境可避免培養(yǎng)物干燥。培養(yǎng)基緩沖系統(tǒng)需要使用 CO2 調(diào)節(jié) pH值。
溫度: 盡管市場上仍有水套式培養(yǎng)箱,但最先進(jìn)的系統(tǒng)采用直熱式、氣套式或者兩者的組合。在直熱式培養(yǎng)箱中,通過直接放置在外表面上的電加熱元件加熱培養(yǎng)腔。在氣套式加熱系統(tǒng)中,熱空氣在培養(yǎng)腔外部和隔熱層之間的空隙中循環(huán)。兩種系統(tǒng)需要的維護(hù)都要少于水套式培養(yǎng)箱,這是因?yàn)闆]有水套,就無需補(bǔ)充和清空水,因此重量更輕、更緊湊、占用的實(shí)驗(yàn)室空間更小。另外,培養(yǎng)腔表面不會(huì)有滲水風(fēng)險(xiǎn),因此培養(yǎng)箱可以采用高溫消毒方式進(jìn)行自行滅菌。
Eppendorf 解決方案:采用 Eppendorf 六面直熱式技術(shù),可從全部 6 個(gè)側(cè)面加熱培養(yǎng)腔,包括外門在內(nèi)。采用多個(gè)快速反饋傳感器和先進(jìn)的微處理器控制,可調(diào)節(jié) 4 個(gè)獨(dú)立的加熱回路,保證培養(yǎng)腔內(nèi)溫度均勻。加熱元件的特定布置能夠?qū)崿F(xiàn)培養(yǎng)腔空氣的自然溫和對(duì)流循環(huán)(圖 1)。這有助于避免培養(yǎng)箱內(nèi)出現(xiàn)“涼點(diǎn)”,從而產(chǎn)生優(yōu)異的溫度穩(wěn)定性(37°C 時(shí)為±0.1 °C)和均勻性(±0.3°C),還可以避免溫度波動(dòng)過大,否則會(huì)對(duì)細(xì)胞產(chǎn)生影響。開門后的快速恢復(fù)溫度不需要風(fēng)扇,從而減少傳統(tǒng)設(shè)備的污染風(fēng)險(xiǎn)和振動(dòng)源。
CO2 感應(yīng)器:與熱導(dǎo)(TC)感應(yīng)器相比,使用紅外(IR)感應(yīng)器測量 CO2 濃度不受溫度和濕度波動(dòng)影響。頻繁開門會(huì)導(dǎo)致溫度和相對(duì)濕度產(chǎn)生波動(dòng),這 也會(huì)影響熱導(dǎo)感應(yīng)器的準(zhǔn)確度?赡軝z測不出瞬時(shí)CO2 的變化,IR 傳感器更不容易受開門干擾的影響。有的甚至能夠承受高溫,可以用于培養(yǎng)箱高溫消毒 過程。
Eppendorf 解決方案:為了精密控制CO2,Eppendorf CO2 培養(yǎng)箱采用雙通道紅外(IR)感應(yīng)器和先進(jìn)的微處理器控制,確保高度均勻的氣體濃度和開門后的快速恢復(fù)。先進(jìn)的 CO2 感應(yīng)器技術(shù)確保長期、無偏離和準(zhǔn)確測量 CO2 濃度。
濕度:在多數(shù)系統(tǒng)中,裝有無菌蒸餾水的濕度控制盤-通過被動(dòng)蒸發(fā)產(chǎn)生濕度,它們保持大約 95%的相對(duì)濕度水平。
Eppendorf 解決方案:CellXpert® C170i 培養(yǎng)箱配備單個(gè)水盤,易于拆卸清空、清洗和裝水,沒有其它需要清洗的排水閥。
圖 1: Eppendorf 六面直熱式技術(shù)使培養(yǎng)腔氣體能夠溫和地對(duì)流循環(huán),保持整個(gè)培養(yǎng)腔內(nèi)穩(wěn)定的溫度和 CO2 控制。
氧氣控制:大氣中含有大約 21%的氧氣,細(xì)胞的生理性含氧濃度通常為 1%至 13%。人們已發(fā)現(xiàn)氧氣濃度是影響干細(xì)胞生長和發(fā)育等的關(guān)鍵環(huán)境因素[4]。這就是為什么各新興領(lǐng)域的科學(xué)家,例如干細(xì)胞研究,逐漸明白控制氧氣、CO2 和溫度的價(jià)值所在。如今大多數(shù)培養(yǎng)箱可選配氧氣控制。通過向培養(yǎng)腔 內(nèi)提供氮?dú),控制培養(yǎng)箱中的氧氣水平。因?yàn)槟承?培養(yǎng)箱消耗大量昂貴的氮?dú),所以有的培養(yǎng)箱為了 控制腔內(nèi)的氧氣濃度會(huì)明顯增加耗氣成本。
Eppendorf 解決方案:CellXpert C170i 可選氧氣控制,用于產(chǎn)生低氧環(huán)境,該功能可工廠安裝或者直接在實(shí)驗(yàn)室升級(jí)。該氧氣感應(yīng)器精密測量 O2 濃度, 可用于培養(yǎng)箱高溫消毒過程。由于低氮?dú)庀暮烷_門后快速恢復(fù),CellXpert C170i 可為低氧應(yīng)用提供最佳環(huán)境,例如培養(yǎng)干細(xì)胞或腫瘤細(xì)胞。
污染控制
除了可靠的腔內(nèi)氣體控制和內(nèi)置自動(dòng)消毒裝置外, 培養(yǎng)箱的創(chuàng)新設(shè)計(jì)可以幫助細(xì)胞培養(yǎng)研究人員克服最大的挑戰(zhàn)——污染。
一項(xiàng)主要措施是安裝 HEPA(高效空氣過濾器),該過濾器用于生物安全柜中。這需要在腔內(nèi)添加許多復(fù)雜部件,包括風(fēng)扇和管道,將氣體吸入通過過濾器,并在培養(yǎng)腔中重新分布。雖然腔內(nèi)氣體已經(jīng)過濾,但仍有若干缺點(diǎn)。由于內(nèi)部結(jié)構(gòu)更復(fù)雜,有更多位置隱藏污染物,包括接縫和邊角。由于無法處理操作中濺出的培養(yǎng)基,導(dǎo)致細(xì)菌滋生風(fēng)險(xiǎn),從而需要浪費(fèi)更多時(shí)間拆卸這些裝置進(jìn)行清潔和消毒。加壓氣流還會(huì)干擾培養(yǎng)的細(xì)胞并加速培養(yǎng)基干燥。除此之外,更重要的是需要定期維護(hù)和購買新過濾器。另外,過濾器會(huì)成為污染源,導(dǎo)致其帶來的缺點(diǎn)比優(yōu)勢更多。
另一項(xiàng)措施是增加培養(yǎng)腔的紫外線照射劑量,據(jù)稱 能消除培養(yǎng)腔內(nèi)氣體和水中的微生物。通常在承液 盤上蓋上通風(fēng)罩板,將紫外線燈與細(xì)胞培養(yǎng)腔分開。打開內(nèi)門后,該燈自動(dòng)打開一定時(shí)間,照向循環(huán)加 濕空氣和承液盤中的水。定向氣流需要在培養(yǎng)箱背 面加裝風(fēng)扇和管道。盡管人們已經(jīng)發(fā)現(xiàn)使用紫外線 可有效處理培養(yǎng)箱中的氣體和水[1],但也發(fā)現(xiàn)相對(duì) 濕度超過 70%時(shí)會(huì)對(duì)紫外線有效性產(chǎn)生不良影響[2]。紫外線只能對(duì)其直接照射的表面進(jìn)行消毒。培養(yǎng)箱 內(nèi)部結(jié)構(gòu)復(fù)雜,因此紫外線無法到達(dá)許多表面進(jìn)行 消毒。另外,必須定期更換紫外線燈,保持其有效 性。
與風(fēng)扇輔助的培養(yǎng)箱內(nèi)強(qiáng)制氣流相比,無風(fēng)扇培養(yǎng) 箱通過對(duì)流溫和地循環(huán)氣流。湍流的潛在風(fēng)險(xiǎn)—— 樣品干燥、振動(dòng)和污染物進(jìn)一步傳播得以全部消除。無風(fēng)扇培養(yǎng)腔的設(shè)計(jì)沒有復(fù)雜內(nèi)部結(jié)構(gòu),不會(huì)隱藏 污染物。由于采用平面設(shè)計(jì)、無接縫和死角,污染 物極少有機(jī)會(huì)生長而不被發(fā)現(xiàn)。
如果出現(xiàn)培養(yǎng)基濺出,可以立即清潔,因?yàn)橐子诓潦门囵B(yǎng)腔體的所有表面。最近發(fā)布的細(xì)胞培養(yǎng)規(guī)范指導(dǎo)建議采用無風(fēng)扇輔助的培養(yǎng)箱,可有效降低培養(yǎng)箱內(nèi)的污染傳播[3]。
Eppendorf 解決方案:培化繁為簡的培養(yǎng)箱腔體設(shè)計(jì)。Eppendorf CO2 培養(yǎng)箱的無風(fēng)扇培養(yǎng)腔體設(shè)計(jì), 采用一體成型不銹鋼材料制成,無接縫或死角(圖2)。Eppendorf 直熱技術(shù)取消了風(fēng)扇和復(fù)雜的內(nèi)部裝置。這種優(yōu)雅簡約的設(shè)計(jì)策略是避免死角或氣道內(nèi)微生物滋生,從而特別容易清潔和消毒。可以現(xiàn)場檢測和消除污染,所有表面區(qū)域都易于擦拭和消毒。層架系統(tǒng)和擱板可 2 分鐘內(nèi)拆卸完畢。
圖 2: 易于清潔的 Eppendorf 培養(yǎng)腔體,一體成型,采用圓角和平滑的無接縫表面設(shè)計(jì),避免死角處產(chǎn)生污染,能夠快速和方便地維護(hù)清潔。
內(nèi)置的自動(dòng)化自消毒
上述所有措施均不能替代常規(guī)培養(yǎng)箱的全面清潔和消毒處理,包括對(duì)消毒裝置所有部件的清潔和擦拭。培養(yǎng)箱集成自動(dòng)消毒程序,提供更多安全措施,F(xiàn)在,培養(yǎng)箱可選各種內(nèi)置的自動(dòng)化自消毒系統(tǒng), 從濕熱或干熱到過氧化氫(H2O2)霧化消毒。
H2O2 霧化比加熱除污更快,但需要使用毒性試劑以及定期購買制造商規(guī)定的試劑。
濕熱消毒程序冗長,包括排水、表面消毒和重裝水盤。另外,消毒結(jié)束時(shí)培養(yǎng)腔中還會(huì)殘留冷凝水, 增加了再次污染的風(fēng)險(xiǎn)。必須對(duì)培養(yǎng)腔進(jìn)行最終擦拭消毒,清除冷凝水。
干熱消毒可以整夜運(yùn)行,制備時(shí)間最短。因?yàn)榕囵B(yǎng)箱可以直接使用,再次污染的機(jī)會(huì)最低。注意:高溫消毒過程中,HEPA 過濾器不能置于培養(yǎng)箱內(nèi)。
Eppendorf 解決方案:可選高溫干熱自動(dòng)化消毒裝置,提高去除污染的安全性。一鍵即可啟動(dòng)高溫消毒程序?蓪⑴囵B(yǎng)腔體加熱至高達(dá) 140 或 180°C(取決于型號(hào)),過夜即可方便地完成整個(gè)過程。已使用耐熱芽孢枯草桿菌測試和驗(yàn)證 HTD(高溫消毒) 程序的滅殺效率。
其它選擇標(biāo)準(zhǔn)
有限實(shí)驗(yàn)室空間:現(xiàn)在多數(shù)培養(yǎng)箱都可互相疊放, 以節(jié)省寶貴的實(shí)驗(yàn)室空間。最好將培養(yǎng)箱放置在裝有腳輪的底座上,能夠移動(dòng)進(jìn)行清潔和檢修。在打開培養(yǎng)箱時(shí),也可避免地面的微生物或灰塵進(jìn)入箱內(nèi)。
Eppendorf 解決方案:Eppendorf 提供可靠的疊放支架(圖 3)。底座包括重型腳輪,可以單獨(dú)訂購,用于單臺(tái)培養(yǎng)箱擺放。
圖 3: 堅(jiān)固的支架可疊放兩臺(tái)CellXpert CO2 培養(yǎng)箱,疊放支架可通過重型腳輪移動(dòng)。節(jié)省空間,可根據(jù)不同需求調(diào)整配置。
參考文獻(xiàn)
1.Busujima H., Mistry D. A Comparative Analysis of Ultraviolet Light Decontamination versus High Heat Sterilization in the Cell Culture CO2 Incubator with the Use of Copper-Enriched Stainless Steel Construction to Achieve Active Back¬ground Contamination Control™.American Biotechnology Laboratory; February 2007
2.Burgener J., Eli Lilly and Company, Indianapolis, Position Paper on the Use of Ultraviolet Lights in Biological Safety Cabinets 228 Applied Biosafety (2006), 11 (4), 228-230.
3.Geraghty RJ, Capes-Davis A, Davis JM, Downward J, Freshney RI, Knezevic I, Lovell-Badge R, Masters JRW, Meredith J, Stacey GN, Thraves P, Vias M. Guidelines for the use of cell lines in biomedical research, British Journal of Cancer (2014), 1-26 | doi: 10.1038/bjc.2014.166.
4.Mohyeldin A., Garzon-Muvdi T., Quinones-Hinojosa A. Oxygen in Stem Cell Biology: A Critical Component of the Stem Cell Niche, Cell Stem Cell (2010) 7(2), 150-161.