電穿孔技術(shù)在轉(zhuǎn)基因及動物克隆中的應(yīng)用

Application of Electroporation in Gene Transfer and Animal Embryo Cloning

郝新保 范清宇 Hao Xin-bao Fan Qing-yu
第四軍醫(yī)大學(xué)全軍骨腫瘤研究所 西安 710038

Institute of Orthopedic Oncology, Fourth Military Medical University, Xi''an 710038, China 摘 要 電穿孔技術(shù)利用電場造成細(xì)胞膜的改變從而將DNA導(dǎo)入細(xì)胞內(nèi)，同時還可用于細(xì)胞融合以及動物克隆等�；�因電轉(zhuǎn)移的效率通常比化學(xué)法提高1-2個數(shù)量級，主要與脈沖波形、長度、緩沖液等有關(guān)。方波直流電脈沖應(yīng)用廣泛，在有關(guān)細(xì)胞核移植的多項(xiàng)研究報(bào)告中均指出其重要作用。關(guān)鍵詞 基因轉(zhuǎn)移，胚胎克隆，電穿孔
過去十年中，關(guān)于基因功能的研究取得了豐碩的成果，并因此帶動了基因工程、基因治療以及單克隆抗體技術(shù)的進(jìn)步，而在動物生殖生物學(xué)領(lǐng)域的革命性技術(shù)進(jìn)步則導(dǎo)致了綿羊、牛、猴子和小鼠等多種動物的克隆成功。電穿孔技術(shù)和儀器的發(fā)展在這些成就中扮演了重要角色，使得人類不但能從胚胎細(xì)胞克隆動物，甚至能從完全分化的成熟細(xì)胞獲得克隆動物。全新的基因操作和生殖技術(shù)將為21世紀(jì)帶來重要的科學(xué)成就。電穿孔技術(shù)是利用脈沖電場改變細(xì)胞膜的狀態(tài)和通透性，達(dá)到將DNA導(dǎo)入細(xì)胞以及促使細(xì)胞發(fā)生融合的目的。該技術(shù)目前一方面應(yīng)用于細(xì)菌、真菌、植物、昆蟲和哺乳動物細(xì)胞的基因轉(zhuǎn)移，另一方面應(yīng)用于細(xì)胞融合制備雜交細(xì)胞和動物克隆等。

1、 在基因轉(zhuǎn)移和雜交瘤中的應(yīng)用
1.1 動物和昆蟲細(xì)胞轉(zhuǎn)染電穿孔技術(shù)在80年代初期開始用來將DNA導(dǎo)入多種動物細(xì)胞，較之傳統(tǒng)的磷酸鈣和脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染，電穿孔具有操作簡便、轉(zhuǎn)染效率高等諸多優(yōu)點(diǎn)，特別是對那些其它方法難以奏效的細(xì)胞具有明顯優(yōu)勢，但它的影響因素也比較多。電場強(qiáng)度：電壓太低時，細(xì)胞膜的改變不足以允許DNA分子通過，而電壓過高時又會造成細(xì)胞的不可逆損害。對于大多數(shù)哺乳動物細(xì)胞細(xì)胞而言，250-2500V/cm的電壓可獲得有效轉(zhuǎn)染。電脈沖形狀和長度：電脈沖形狀主要有指數(shù)衰減式和方波兩種，大多歷時20-100毫秒。緩沖液：通常使用甘露醇和蔗糖等非離子緩沖液，但有報(bào)道認(rèn)為HEPES緩沖液的轉(zhuǎn)染效率更高，血清也可以提高轉(zhuǎn)染效率。其它諸如轉(zhuǎn)染溫度，DNA濃度和構(gòu)象等均會對轉(zhuǎn)染效果產(chǎn)生影響。

1.2 大腸桿菌和酵母的轉(zhuǎn)化電穿孔法在80年代末開始被用于轉(zhuǎn)化大腸桿菌，由于細(xì)菌相對較小，因此與DNA導(dǎo)入動物細(xì)胞相比，大腸桿菌通常要求4000-20000V/cm的脈沖強(qiáng)度才能獲得有效轉(zhuǎn)染�；瘜W(xué)法感受態(tài)細(xì)胞的轉(zhuǎn)染效率最高只能達(dá)到每微克DNA 106-108個轉(zhuǎn)化體，而電穿孔法卻可以達(dá)到109-1010個轉(zhuǎn)化體的水平，較前者提高10-100倍，因此在制備cDNA文庫等要求較高轉(zhuǎn)化率的工作中就顯得十分關(guān)鍵。 酵母菌電轉(zhuǎn)化克服了乙酸鋰和原生質(zhì)體法煩瑣和轉(zhuǎn)化率低的不足，效率明顯提高。

1.3 細(xì)胞融合制備雜交瘤 細(xì)胞融合主要用于產(chǎn)生雜交瘤細(xì)胞。在單克隆抗體的制備過程中，傳統(tǒng)用PEG融合法產(chǎn)生雜交瘤細(xì)胞，這在現(xiàn)代化生產(chǎn)中存在許多局限性。而電融合法制備雜交瘤可以大規(guī)模地批量、高效融合，縮短了整個生產(chǎn)周期。除此以外，在細(xì)胞生物學(xué)研究中電融合還被廣泛應(yīng)用于其它雜交細(xì)胞的制備。

2、胚胎工程的核移植和活化 在從簡單的胚胎干細(xì)胞轉(zhuǎn)染到核移植胚胎的電活化中，電穿孔技術(shù)都發(fā)揮了關(guān)鍵的作用，下面是一些重要的應(yīng)用。

2.1 單性生殖、四倍體及嵌合體
2.1.1 單性生殖中的電活化 反復(fù)的直流方波脈沖可以激活卵母細(xì)胞使其發(fā)生分裂而產(chǎn)生單倍體胚胎�？梢酝ㄟ^細(xì)胞松弛素B抑制第二極體或通過電融合來獲得二倍體細(xì)胞。
2.1.2四倍體胚胎的制備 在胚胎的兩細(xì)胞階段應(yīng)用直流脈沖可以導(dǎo)致細(xì)胞融合產(chǎn)生四倍體胚胎。這在小鼠和豬、牛都得到了應(yīng)用。
2.1.3 胚胎干細(xì)胞嵌合體的制備 通過胚胎干細(xì)胞的電轉(zhuǎn)染可以制備嵌合體轉(zhuǎn)基因小鼠。將干細(xì)胞注入受體的胚泡，然后將這個胚泡轉(zhuǎn)入代理母親子宮。出生的后代之間互相雜交產(chǎn)生純合子可供用于生殖研究。已經(jīng)制備了如小鼠、豬、兔和鳉的胚胎干細(xì)胞嵌合體。

2.2 電融合在核移植技術(shù)中的應(yīng)用
1938年當(dāng)Hans Spemann提出核移植的設(shè)想時克隆技術(shù)已經(jīng)初露端倪。首次在兩棲類動物進(jìn)行的克隆報(bào)道于1952年，但直到1970年青蛙才被克隆成功。核移植是目前多個物種生殖研究的熱點(diǎn)技術(shù)。 核移植克隆的目的是將被克隆生物的細(xì)胞核轉(zhuǎn)移到宿主系統(tǒng)中來指導(dǎo)胚胎的發(fā)育并產(chǎn)下新的個體。首先將針插入去核卵母細(xì)胞的透明帶，把供體細(xì)胞注入卵母細(xì)胞的卵黃周間隙。細(xì)胞融合儀提供的交流電使供體細(xì)胞和卵母細(xì)胞排列好，隨后1到數(shù)個直流波使核移植胚胎被激活而發(fā)生分裂。分裂產(chǎn)生的胚胎細(xì)胞被移植到代理母親子宮妊娠直到生產(chǎn)。
2.2.1 供體和受體細(xì)胞的電融合 電融合首先使細(xì)胞膜融合，然后細(xì)胞變圓成為一個細(xì)胞。影響融合的因素有：細(xì)胞排列、融合緩沖液、脈沖參數(shù)、電極形狀和卵母細(xì)胞成熟程度等。 融合過程的第一步是細(xì)胞排列。在這個過程中細(xì)胞被排成特定的方向使得發(fā)生融合的細(xì)胞膜與電場方向垂直。這個排列過程可以手工完成也可以用交流電場來控制，后者能夠同時操作多個胚胎。 融合緩沖液通常是些較低離子強(qiáng)度的溶液如濃度在0.28-0.3M之間的甘露醇、葡萄糖和蔗糖。10-100mM的Ca2+能增強(qiáng)融合效率。 脈沖參數(shù)包括電場強(qiáng)度、脈沖時間和脈沖次數(shù)。在核移植的卵母細(xì)胞融合時電場強(qiáng)度通常在600V/cm到3.6kV/cm之間，而脈沖時間多介于30-250ms之間。研究顯示不同種類細(xì)胞需要的最佳參數(shù)各不相同。通常電場強(qiáng)度和脈沖時間呈反比關(guān)系，較強(qiáng)的電場可以彌補(bǔ)較短的脈沖時間。單個脈沖即可使細(xì)胞發(fā)生融合，有學(xué)者認(rèn)為增加脈沖數(shù)能提高融合效率，但有的觀點(diǎn)卻相反。 對電極的研究還不多，常用的是平行的柱狀電極，間隙為0.2-0.5mm.
2.2.2 融合細(xì)胞的電刺激活化 細(xì)胞活化常用不同時長的直流方波。核移植過程中的電刺激活化對細(xì)胞融合必不可少也十分有效。Collas的研究顯示成熟的卵母細(xì)胞活化效率比較高。活化效率與電場強(qiáng)度和脈沖時間無關(guān)，卻與脈沖波形有關(guān)。非均一的電場能得到較高的活化效率。最佳的電場強(qiáng)度依賴電極間隙。脈沖數(shù)以及脈沖之間的間隔增加都可提高活化效率。

3、供核來源不同的核移植
3.1 以胚胎為基礎(chǔ)的核移植 由核移植產(chǎn)生的哺乳動物胚胎克隆涉及8-64個細(xì)胞胚胎的其中一個細(xì)胞與去核的成熟卵母細(xì)胞之間的融合。Ilmense 和Hoppe于1981年首次報(bào)道了產(chǎn)生成活個體的核移植。他們的研究沒有被重復(fù)出來，但卻產(chǎn)生了效率更高的核移植技術(shù)。許多物種成功的核移植實(shí)驗(yàn)都使用了電融合技術(shù)。 Li Meng和Don Wolf把這一技術(shù)應(yīng)用于靈長類于1997年發(fā)表了克隆恒河猴的實(shí)驗(yàn)研究結(jié)果。他們的工作為基因治療提供了有效的動物模型。
3.2 以胚胎和初生動物細(xì)胞系為基礎(chǔ)的核移植 應(yīng)用胚胎分裂球作為細(xì)胞核供體有許多限制。如何產(chǎn)生合適的胚胎細(xì)胞是個瓶頸，而且分離的分裂球難以在體外進(jìn)行遺傳操作，使得克隆之前無法有效地向其轉(zhuǎn)移基因。因此許多學(xué)者從事發(fā)展基于胚胎或初生動物細(xì)胞系的核移植策略。 1996年位于蘇格蘭的Ian Wilmut研究小組報(bào)告他們利用細(xì)胞系獲得轉(zhuǎn)基因綿羊的結(jié)果。用于核移植的細(xì)胞系來自于胚胎，已經(jīng)在體外培養(yǎng)了6-13代，在移植之前用血清饑餓法誘導(dǎo)其停止生長。1997年利用轉(zhuǎn)染人IX因子基因的綿羊羊胎纖維母細(xì)胞獲得的核移植綿羊克隆獲得成功。 Cibelli, Stice and Robl首次報(bào)告了使用永生化的胎牛纖維母細(xì)胞作為細(xì)胞核供體獲得的克隆轉(zhuǎn)基因奶牛。他們的工作首次證明活躍分裂的細(xì)胞在進(jìn)行細(xì)胞核移植以后可以繼續(xù)發(fā)育。
3.3 以分化成熟細(xì)胞為基礎(chǔ)的核移植 應(yīng)用細(xì)胞系的核移植研究為分化成熟細(xì)胞的克隆掃除了障礙。Ian Wilmut于1997年報(bào)告了第一只來自分化成熟細(xì)胞的動物克隆---綿羊多利，這一成果震動了整個世界。為多利提供細(xì)胞核的是一只成年綿羊的乳腺上皮細(xì)胞，同樣應(yīng)用了血清饑餓誘導(dǎo)法處理細(xì)胞。 此后不斷有應(yīng)用體細(xì)胞作為細(xì)胞核供體獲得克隆動物的報(bào)告，證明了多利的技術(shù)路線確實(shí)是可行的。

4、電穿孔設(shè)備的性能 早期電穿孔設(shè)備的波形和時間都是固定的，使用不便且效果差。20年來的發(fā)展使得設(shè)備本身和附件的技術(shù)水平都有了很大提高。
4.1脈沖形狀早期的指數(shù)衰減式脈沖一直沿用至今，保留在低端產(chǎn)品的設(shè)計(jì)上，主要用于基因轉(zhuǎn)染。新開發(fā)的方波脈沖產(chǎn)品成為目前市場上的主流，在眾多品牌中方波脈沖的純度和重現(xiàn)性并不完全一致，應(yīng)選擇那些專業(yè)廠家的產(chǎn)品。有的產(chǎn)品用一系列高頻脈沖代替方波，其導(dǎo)入基因和細(xì)胞融合的效率還有待于進(jìn)一步證實(shí)。除了直流脈沖以外，有些用于細(xì)胞融合的設(shè)備還可以產(chǎn)生非正弦交流波使細(xì)胞按電場方向排列，可比單純直流脈沖獲得更高的融合效率。
4.2 脈沖強(qiáng)度和時間 由于細(xì)菌和細(xì)胞的操作需要不同的脈沖強(qiáng)度和時間，而低端產(chǎn)品的強(qiáng)度和時間調(diào)整范圍都比較窄，因此作用單一。通用型產(chǎn)品可以產(chǎn)生0-3000V的電壓以及1微秒-10秒的脈沖，因此可應(yīng)用于細(xì)胞、細(xì)菌轉(zhuǎn)基因和細(xì)胞融合、胚胎工程等多種操作。
4.3 外圍設(shè)備帶有監(jiān)視器、打印機(jī)和遙控器接口的細(xì)胞操作系統(tǒng)已經(jīng)出現(xiàn)，與這些設(shè)備配套使用能方便地記錄和優(yōu)化實(shí)驗(yàn)參數(shù)，可以在最短的時間內(nèi)取得最佳結(jié)果。