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基因電轉染系統(tǒng)的技術革新

瀏覽次數:10507 發(fā)布日期:2011-10-22  來源:本站 僅供參考,謝絕轉載,否則責任自負
經過近30年的發(fā)展革新,電轉染已成為基因的功能研究領域中不可或缺的技術手段。下文不僅是一篇新上市的轉染儀器的介紹,更是電轉染儀技術革新的介紹,因為:                                 
 
NEPA21高效基因轉染系統(tǒng)    
------擁有全球領先的專利電脈沖芯片技術和全新的電轉染程序設計
 
     NEPA GENE公司專業(yè)研發(fā)、生產細胞電轉染儀及電融合儀等,其生產CUY21系列電轉染儀在研究領域中久負盛名,已被數百篇文獻引用,其中不乏高水平雜志的文章,如Nature、Cell、PNAS、Genes & Dvelopment等。
 
NEPA GENE應用于發(fā)育生物學研究的歷史
        NEPA GENE的產品在發(fā)育生物學領域有很長的使用歷史。
二十世紀90年代初,人們剛開始把電穿孔技術用于發(fā)育生物學研究的時發(fā)現,電脈沖對動物造成的傷害很大,因而后續(xù)的研究難以進行。而病毒法雖然也能達到較好的效率,但存在轉染部位不夠特異的問題,而且存在免疫反應或其他安全隱患。
         NEPA GENE的創(chuàng)始人Mr Hayakawa(早川先生)當時是某知名品牌的代理商,受日本的實驗室邀請,共同對電穿孔技術和儀器進行革新。1994年技術改良的成功后,日本在雞胚活體轉染技術和應用上,達到了世界領先水平。早川先生將改進后的技術和儀器申請了專利,并成立了NEPA GENE公司,開始自主研發(fā)、生產電轉染儀。
          《Electroporation And Sonoporation in Developmental Biology》是介紹電穿孔技術在發(fā)育生物學中的應用的專業(yè)書籍。圖書的主編暨雞胚活體轉染的先驅Mr Nakamura在第一章明確的肯定了早川先生的貢獻。點擊閱讀圖書全文)。世界上首位報道用電轉染法進行小鼠胚胎大腦活體轉染的科學家,慶應大學Keio University的Dr H Tabata也是NEPA GENE的設備完成研究的(參考文獻1、2)。請點擊觀看由Dr Tabata操刀演示的、胚胎活體轉染視頻:

 
全新設計的電轉染儀NEPA21
 
           2011年,NEPA GENE推出新一代全能型的NEPA21高效基因轉染系統(tǒng)。
          傳統(tǒng)的電轉儀多采用指數衰減波或方波波形,對細胞膜進行電穿孔。NEPA21采用專利設計的三步法電轉染程序,在對細胞膜進行穿孔的同時,利用“電泳效應”將外源基因高效的導入到細胞當中。并且配合獨有的反向導入(Reverse Transfer)及電壓衰減(Voltage Decay)設計,可在提高轉染效率的同時,大大提高細胞存活率。
 
不需要特殊的轉染試劑盒,也能達到高轉染效率和高存活率?
          目前普遍使用的的轉染方法都需要化學試劑的幫助,通常每個樣品需要花費$8、$12、甚至$16不等。這些輔助試劑可能會有副作用,影響細胞的生長速度、凋亡或藥物敏感性等。此外,雖然電穿孔轉染法已經發(fā)展了近30年,但針對難轉染細胞時,沒有任何一個廠家的電轉染設備是不需要化學試劑輔助的
          NEPA21的出現,情況發(fā)生了改變。 NEPA GENE公司的設計理念是,堅持開發(fā)最精密的DNA、RNA轉染設備,改變傳統(tǒng)的需要特殊試劑輔助的轉染方式。NEPA21的電脈沖芯片、程序設計等多方面的技術革新是全球領先的,例如,它能產生高精度低壓脈沖、能精確的控制脈沖時間、其電容設計還能瞬間電極反向放電等。由于上述原因,NEPA21實現了不需特殊試劑輔助,也能高效的轉染多種細胞、組織、甚至是活體動物。
 
在體外(In Vitro)/細胞轉染上的應用和革新——貼壁轉染電極
      細胞可在懸。↖n Suspension)、或貼壁(In Adherent) 狀態(tài)下進行轉染。適用于各種細胞,包括各種難轉染的細胞,如原代細胞、干細胞、神經細胞、血液細胞、免疫細胞等。
     細胞在懸浮狀態(tài)下進行電轉染時,可與外源基因360度的接觸,穿孔效率和基因導入效率最好。NEPA21設計了多種規(guī)格的電轉杯,以適應不同細胞數量的轉染需要。(
     但有些原代細胞是終末分化的,如原代神經元細胞、乳鼠心肌細胞等。這些細胞一旦從活體組織中分離出來貼壁培養(yǎng),便不可消化傳代,也就無法實現懸浮狀態(tài)的轉染。針對這種情況,NEPA GENE開發(fā)了適用于普通細胞培養(yǎng)板的貼壁轉染電極——這樣,實驗者只需把細胞鋪板在普通的24孔板或6孔板中,就可以直接實現電轉染啦!
     此外,NEPA21的專利設計的電穿孔程序,不僅能在細胞膜上形成通道,還能作用于核膜(nuclear envelope),從而將DNA直接運輸到細胞核中。因此,即使是終末分化的細胞,DNA也能在不依賴于細胞分裂的情況下進入到細胞核中。
 
離體(Ex Vivo)/活體(In vivo)轉染——多達250多種電極,還可定制
          配合多達250多種活體轉染電極,NEPA21可覆蓋幾乎所有的組織、器官、動物轉染需求。例如,大鼠或小鼠的肌肉、皮膚、肝臟、腎臟、睪丸、卵巢、腦部、視網膜、角膜等組織,還可用于轉染魚、蜜蜂等動物,以及轉染植物種子、獲得轉基因植株。 這些電極可以讓您嘗試許多以前很難實現的轉染實驗,如果您有新的idea,NEPA GENE公司還可以根據客戶的天才設想,定制特殊的電極以滿足特殊部位的轉染需要。點擊此處了解NEPA21的電極選擇方法,開始自由的進行活體轉染試驗
         無論您是需要進行特異部位的轉染,例如鼠胚的腦組織、雞胚的大腦皮層或胃部等,還是需要對整個胚胎進行轉染,NEPA GENE都能提供個性化的咨詢、建議和服務。
 
參考文獻
 
1. Tabata H, Nakajima K. Efficient in utero gene transfer system to the developing mouse brain using electroporation: visualization of neuronal migration in the developing cortex. Neuroscience. 2001;103(4):865-72.

 2. Hidenori Tabata and Kazunori Nakajima. Chapter 14 In Utero Electroporation: Assay System for   Migration  of Cerebral Cortical Neurons. 《Electroporation And Sonoporation in Developmental Biology 

注:日本NEPA GENE公司的CEO兼首席技術設計師 Mr Hayakawa(早川先生)是CUY21的設計者和制造者,BEX公司是曾受NEPA GENE委托生產CUY21的OEM廠家,FNEPA GENE已更換其OEM制作商,并開發(fā)出新一代的NEPA21全能型高效基因轉染系統(tǒng)。

關于早川先生對電轉染技術的貢獻,請參看 《Electroporation And Sonoporation in Developmental Biology》——圖書的主編暨雞胚活體轉染的先驅Mr Nakamura在第一章明確的肯定了早川先生的貢獻。點擊閱讀圖書全文)。

來源:華粵行儀器有限公司
聯(lián)系電話:總部:020-34821111 (50條線)
E-mail:info@huayueco.com

標簽: NEPA21
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