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使用配備PDA檢測器的UPC2系統(tǒng)同時測定嬰兒配方奶粉中的維生素A和E

瀏覽次數(shù):2393 發(fā)布日期:2013-4-24  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)

Jinchuan Yang

沃特世科技(上海)有限公司

目的

用UtraPerformance Convergence Chromatography™(UPC2™)同時測定嬰兒配方奶粉中維生素A和E的可行性確定。

背景

測定食品中脂溶性維生素的傳統(tǒng)步驟包括:首先進行繁瑣的樣品制備(如皂化反應(yīng)和萃。,然后采用高效液相色譜(HPLC)通過紫外或熒光檢測器進行檢測。由于維生素A和E的樣品制備要求相似,因此二者的分析通常同時進行。最近,人們計劃將一種無皂化反應(yīng)的簡化樣品制備方法應(yīng)用到同時測定嬰兒配方奶粉(IF)維生素A和E的分析方法中,此方法只需進樣一次就可將不同形式的維生素A和E進行分離和定量。省略皂化反應(yīng)過程可極大地提高分析通量,但是,色譜分析時間仍然很長(25 min),并且順式和反式維生素A的分離度并無書面形式的評估。沃特世(Waters®)超高效合相色譜(UPC2)借助超臨界二氧化碳的特有屬性(如低粘度、高擴散性和類似于液體的溶解能力),成為除LC和GC之外的第三種分離方式,可應(yīng)對更廣泛的分析難題。3,4為研究UPC2同時測定維生素A和E方面的性能,我們針對市場購買的IF樣品進行了可行性分析實驗。

UPC2技術(shù)提供了一種快速簡單的“綠色”方法,可同時測定嬰兒配方奶粉中的維生素A和E。

解決方案

在本文的可行性研究實驗中,首先通過液-液萃取法,提取IF樣品中的維生素A(視黃醇乙酸酯和視黃醇棕櫚酸酯)和維生素E(α-生育酚乙酸酯和α-生育酚);然后,使用配備PDA檢測器的ACQUITY UPC2系統(tǒng)進行分析。所用的色譜柱為ACQUITY UPC2 HSS C18 SB 3.0×100 mm,1.8 μm,以二氧化碳和甲醇的混合物為流動相進行梯度洗脫(甲醇比例由3%增加至10%)。這些化合物的色譜圖從PDA數(shù)據(jù)中提取而得,視黃醇酯、α-生育酚乙酸酯和α-生育酚的最大吸收波長依次為 320nm、283 nm和293nm,如圖1所示。

圖1. 使用UPC2/ PDA進行分析所得的維生素A和E的典型色譜圖。(A)標(biāo)準(zhǔn)品;(B)嬰兒配方奶粉樣品。色譜峰:1 順式-視黃醇乙酸酯,2 全反式-視黃醇乙酸酯,3 順式-視黃醇棕櫚酸酯,4 全反式-視黃醇棕櫚酸酯,5 α-生育酚乙酸酯和6 α-生育酚。

使用UPC2可對維生素A和E進行快速、完美的分離。所有化合物(包括順式和反式視黃醇酯)彼此分離,且均在樣品基質(zhì)出峰之前洗脫流出。每次進樣的總運行時間為8min,其中包括柱平衡時間,與其它方法所需的運行時間(典型的為 25min)相比,分析速度至少提高3倍。分析方法的線性、靈敏度、重復(fù)性和回收率結(jié)果見表1和表2。雖然樣品提取物可直接進樣,但是LOQ結(jié)果表明需要對某些化合物進行蒸發(fā)和濃縮,這取決于化合物在IF樣品中的含量水平。本研究中,在測定維生素E時,通過蒸發(fā)將樣品提取物濃縮了10倍。UPC2是一項環(huán)保的“綠色”技術(shù)。分析中采用的主要流動相二氧化碳來自于其它工業(yè)釋放的回收二氧化碳,因此試驗中的使用二氧化碳不會再產(chǎn)生新的溫室氣體。采用UPC2分析時,每次進樣所消耗的改性劑(甲醇)僅為0.9 mL,與參考文獻2中所述的消耗10mL己烷相比,降低了至少90%的溶劑消耗量。

表1. 采用UPC2/PDA系統(tǒng)進行分析所得的方法線性和估算的LOQ。a此濃度為每mL溶液中分析物的μg數(shù)。b Y,峰面積;x,濃度(μg/mL)。

 

表2. 加標(biāo)嬰兒配方奶粉樣品所得的重復(fù)性和回收率結(jié)果。a 該值為每克嬰兒配方奶粉中維生素的μg數(shù)。

總結(jié)

本實驗采用沃特世ACQUITY UPC2/PDA系統(tǒng),配備一根UPC2色譜柱,只需一次進樣即可同時分析市售IF樣品中的順式和反式視黃醇棕櫚酸酯、順式和反式視黃醇乙酸酯、α-生育酚乙酸酯和α-生育酚。

樣品分析時間為8 min,比傳統(tǒng)的分析時間要快3倍;每次進樣的溶劑消耗量為0.9 mL,是正相LC方法溶劑消耗量的1/10。本文的分析方法獲得的結(jié)果具有良好的分離度、線性、靈敏度、精密度和準(zhǔn)確度。因此,UPC2技術(shù)在成為嬰兒配方奶粉產(chǎn)品中維生素A和E常規(guī)測定的實用性解決方案方面具有非常大的潛在優(yōu)勢。

參考文獻

1. DeVries JW, Silvera K R. Determination of vitamins A (retinol) and E (alpha-tocopherol) in foods by liquid c hromatography:collaborative study. J. AOAC International. 2002; 85: 424. 2. C havez-Servin JL, Castellote AI, Lopez-Sabater MC.Simultaneous analysis of Vitamins A and E in infant milk-based formulae by normal-phase high-performance liquid chromatography-diode array detection using a short narrow-bore column. J. Chromatogr. A. 2006; 1122: 138. 3. Aubin A. Analysis of Fat-Solu ble Vitamin C a psules Using Ultra Performance Convergenc e Chromatography U P  C.2 Waters Applic ation Note 720004394en.2012 June. 4. ACQUITY UPC2 System broc hure.2012. p/n 720004225en.2012 Marc h.

來源:沃特世科技(上海)有限公司
聯(lián)系電話:800(400)8202676 (免費電話支持專線)
E-mail:Jackie_qian@waters.com

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