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Meso Scale Discovery(MSD) ELISA試劑盒在胰島素檢測(cè)中的應(yīng)用

瀏覽次數(shù):6983 發(fā)布日期:2014-10-31  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)
有越來越多的證據(jù)顯示,胎兒期及生命早期發(fā)生的事件可能會(huì)導(dǎo)致永久性的代謝改變,如II型糖尿病及代謝綜合征[一個(gè)會(huì)增加心臟病、糖尿病和中風(fēng)風(fēng)險(xiǎn)的各種風(fēng)險(xiǎn)因子的組合]。盡管在兒童和成人中進(jìn)行的研究支持該假說,即早產(chǎn)可能會(huì)導(dǎo)致不良的代謝改變,但人們不清楚所觀察到的早產(chǎn)與日后胰島素抵抗及 II型糖尿病之間的關(guān)系是否源自出生前[胎兒在子宮內(nèi)時(shí)]或在孩提早期胰島素代謝的改變。
 
研究人員發(fā)現(xiàn),在剛出生的嬰兒和處于孩提早期的兒童中,血漿胰島素濃度與胎齡呈負(fù)相關(guān)。在出生時(shí),足月兒(≥ 39周)的平均胰島素濃度為9.2 µIU/mL(每毫升所含的微國(guó)際單位),早產(chǎn)兒(<34 周)為18.9 µIU/mL。在孩提早期,隨機(jī)檢測(cè)到的血漿胰島素濃度在足月早期出生、晚期早產(chǎn)及早期早產(chǎn)兒中會(huì)比那些足月產(chǎn)的孩子要高。研究人員表明:“這些發(fā)現(xiàn)為早產(chǎn)(也許還包括足月早期分娩)可能是未來發(fā)生胰島素抵抗及II型糖尿病的一個(gè)風(fēng)險(xiǎn)因子提供了更多的證據(jù)。”
 
從上文可以看出胰島素研究的結(jié)論往往用國(guó)際單位(如µIU/mL),這樣的數(shù)據(jù)結(jié)論便與橫向比較不同研究的結(jié)論,國(guó)際單位也是醫(yī)院臨床診斷的慣用單位。代謝疾病科學(xué)研究中,多檢測(cè)大鼠/小鼠胰島素(Mouse/Rat Insulin)ELISA試劑盒,但不支持國(guó)際單位轉(zhuǎn)換,靈敏度不夠等問題都限制了科學(xué)研究發(fā)現(xiàn)。
 
Mouse/Rat Insulin 試劑盒的比較
 
Meso Scale Discovery (MSD)
其他品牌ELISA
超敏ECL試劑盒
化學(xué)發(fā)光ELISA
普通ELISA
最低定量濃度(pg/mL)
69
100
200
國(guó)際單位轉(zhuǎn)換
MSD Calibrator 1μg
= 0.023 WHO Units
無轉(zhuǎn)換
無轉(zhuǎn)換
 
Human Insulin 試劑盒的比較
Human Insulin
Meso Scale Discovery (MSD)
其他品牌
超敏ECL試劑盒
ELISA試劑盒
最低定量濃度(μIU/mL)
0.28
2,3,4
 
美國(guó)Meso Scale Discovery(MSD):成立于1995年,在2009年全球首次檢測(cè)到人攜帶甲型H1N1病毒,在2013年被評(píng)為“全球前五的免疫分析品牌”。其研發(fā)的基于微孔板的電化學(xué)發(fā)光檢測(cè)技術(shù)(簡(jiǎn)稱:微孔板ECL )是全面升級(jí)/替代ELISA, Western Blot,多蛋白因子檢測(cè)的第三代免疫分析技術(shù)。已經(jīng)廣泛被醫(yī)藥研發(fā)中心、藥物安全性評(píng)價(jià)中心、GLP實(shí)驗(yàn)室、合同外包企業(yè)(CRO)、診斷、生物技術(shù)企業(yè)應(yīng)用于藥物篩選,動(dòng)物模型,藥物代謝,血藥濃度,免疫原性,中和實(shí)驗(yàn),Biomarker篩選,抗體親和力,疫苗評(píng)估,宿主細(xì)胞殘留,診斷研究。
 
美國(guó)Meso Scale Discovery(MSD)部分應(yīng)用方向:
1、細(xì)胞因子研究:實(shí)現(xiàn)多因子研究,常規(guī)靈敏度達(dá)0.05pg/ml。符合GLP要求的多因子檢測(cè)。
2、信號(hào)通路研究:可實(shí)現(xiàn)同時(shí)檢測(cè)Phospho/Total磷酸化蛋白的研究,僅需4.5小時(shí)。
3、神經(jīng)退行性疾病研究:使用了腦脊液CSF等復(fù)雜基質(zhì)樣本檢測(cè),無基質(zhì)效應(yīng)。
4、藥物安全性評(píng)估:符合FDA標(biāo)準(zhǔn)的高敏多指標(biāo)檢測(cè)。
5、免疫原性評(píng)估:可兼容高達(dá)50ug/ml高濃度血藥干擾,達(dá)到<100ng/ml的ADA檢測(cè)靈敏度,符合FDA要求。
6、抗體亞型分型:快速鑒定樣本中不同亞型,可達(dá)0.1ng/ml的靈敏度水平
7、抗體表位分析:一次鑒定多達(dá)10種不同表位。
8、多價(jià)疫苗效價(jià)評(píng)估:縮短至1.5小時(shí)的評(píng)估流程。
9、抗體親和力測(cè)試:基于SET方法學(xué)的親和力測(cè)定,可分析高達(dá)10-15的親和力樣本。
10、中和抗體測(cè)定:基于細(xì)胞水平,更符合實(shí)際生物體要求。
11、細(xì)胞水平結(jié)合測(cè)試:Cell Base Binding測(cè)試,多達(dá)6log線性范圍,能夠鑒定細(xì)胞表面受體與對(duì)應(yīng)補(bǔ)體結(jié)合水平及親和力;
12、生物工藝殘留測(cè)定: 一次檢測(cè),可鑒別多種宿主細(xì)胞以及純化工藝中的多種蛋白殘留測(cè)定,亞納克基本靈敏度,確保鑒定有效性。
來源:SPT Labtech
聯(lián)系電話:400-151-8616
E-mail:marketing@sptlabtech.cn

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