尼氏染色液（亞甲藍(lán)法）使用說明書

尼氏染色液（亞甲藍(lán)法）

產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

神經(jīng)元細(xì)胞體包括一個(gè)具有皺褶核膜的大細(xì)胞核、稀疏的染色質(zhì)和一個(gè)明顯的核仁。在細(xì)胞體中細(xì)胞質(zhì)是尼氏顆粒，即能夠代表粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)并在很多神經(jīng)元中產(chǎn)生特異的斑點(diǎn)狀嗜堿性表現(xiàn)的嗜堿性顆粒。尼氏顆�？梢杂煤芏嗳旧珌盹@示如中性紅、亞甲基藍(lán)、甲苯胺藍(lán)和甲基紫等。染色的變異、pH和分化的時(shí)間使一些染色既可以僅突出尼氏物質(zhì)，也可以顯示神經(jīng)元的細(xì)胞核和神經(jīng)膠質(zhì)。尼氏體（Nissl body）或稱尼氏小體是分布于神經(jīng)細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的三角形或橢圓形小塊狀物質(zhì)，能被堿性染料如硫堇、亞甲藍(lán)、甲苯胺藍(lán)和焦油紫等染料染成紫藍(lán)色。各種神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)都含有尼氏體，但其形狀、數(shù)量、分布位置常常不同。尼氏體也存在于樹突中，但不在于軸突和包體的軸丘。尼氏體會(huì)因?yàn)樯�理狀態(tài)的變化而變化，尼氏體是神經(jīng)元內(nèi)合成蛋白質(zhì)合成的重要部位，當(dāng)神經(jīng)元受到刺激后，包體內(nèi)的尼氏體會(huì)明顯減少。

尼氏染色液（Nissl Stain，亞甲藍(lán)法）主要優(yōu)點(diǎn)是操作簡(jiǎn)便、染色穩(wěn)定、適用范圍廣，可以用于石蠟組織切片的尼氏物質(zhì)、神經(jīng)元等的染色，尼氏體的存在和消失是神經(jīng)細(xì)胞是否受損的重要指標(biāo)，當(dāng)發(fā)生腦炎、腦缺血、軸突反應(yīng)等情況時(shí)，尼氏體會(huì)發(fā)生溶解甚至消失。

產(chǎn)品組成：

自備材料：

1、20%甲醛溶液、

2、顯微鏡

3、蒸餾水

操作步驟（僅供參考）：

1. 新鮮組織固定于20%甲醛液中，常規(guī)脫水埋。
2. 切片厚5μm，常規(guī)脫蠟至水。
3. Methylene Blue Stain 滴染10min.
4. 入Nissl Differentiation 分化1~3 min，顯微鏡下觀察至尼氏體清晰為止。
5. 入Ammonium Molybdate Solution處理切片5 min。
6. 蒸餾水沖洗。
7. 常規(guī)脫水透明，中性樹膠封固。

染色結(jié)果：

注意事項(xiàng)：

1. 尼氏體離體后容易溶解，所以組織取出后應(yīng)立即固定，否則難以著色。
2. 組織固定起著非常重要的作用，固定可采用乙醇、Carnoy固定液或中性福爾馬林溶液。
3. 本染色試劑盒對(duì)石蠟組織切片的尼氏染色效果較好。
4. 石蠟切片厚度7~10μm或25μm（皮質(zhì)神經(jīng)元密度的評(píng)估要用25μm厚的切片）。
5. 染色后的標(biāo)本務(wù)必避光保存，否則容易褪色。
6. 為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

有效期：6個(gè)月有效。

如實(shí)驗(yàn)中遇到相關(guān)技術(shù)問題，請(qǐng)及時(shí)咨詢公司技術(shù)人員