LIMS模塊集成之儀器設(shè)備管理

對于擁有眾多儀器設(shè)備的實(shí)驗(yàn)室而言，儀器設(shè)備的管理成為了一項(xiàng)常規(guī)工作。然而，若沒有完善的統(tǒng)籌管理，很容易出現(xiàn)儀器設(shè)備的重復(fù)預(yù)約、錯(cuò)過校準(zhǔn)時(shí)間、儀器設(shè)備狀態(tài)不明的情況。今天我們就聊聊儀器設(shè)備管理相關(guān)的內(nèi)容。

實(shí)驗(yàn)室的儀器設(shè)備是直接用于提供檢測結(jié)果或輔助檢測進(jìn)行的，是實(shí)驗(yàn)室的重要資產(chǎn)，也是重要的檢測工具。對檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性起到至關(guān)重要的作用。如何保持儀器設(shè)備的有效性和可靠性，使儀器設(shè)備處于完好的狀態(tài)，在產(chǎn)品質(zhì)量檢測過程中顯得尤為重要，同時(shí)有助于配置好實(shí)驗(yàn)室的資源。對實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備的情況了解和管理。

一個(gè)完善的設(shè)備管理應(yīng)能解決：

一、建立儀器設(shè)備檔案。主管部門要注重產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)儀器材料歸檔范圍的建立，并設(shè)專人負(fù)責(zé)對檢測儀器設(shè)備建立管理臺(tái)賬。包括基本信息、儀器說明書及軟件、儀器升級改造記錄、儀器維護(hù)記錄、儀器設(shè)備使用過程中產(chǎn)生的其他資料。

二、檢驗(yàn)儀器設(shè)備的量值溯源。當(dāng)產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)儀器使用到一定時(shí)期，為了保證產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)儀器的準(zhǔn)確度和量值可溯源性，要有計(jì)劃地組織各使用部門對產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)儀器、檢測項(xiàng)目做出各檢測參數(shù)的溯源性測量和不確定度值的評定或進(jìn)行周期檢定加以校準(zhǔn)。

凡是屬于強(qiáng)制檢定范圍的儀器設(shè)備，都應(yīng)由指定的檢定/校準(zhǔn)執(zhí)行檢定。檢定/校準(zhǔn)合格后方可進(jìn)行實(shí)驗(yàn)使用，檢定/校準(zhǔn)合格后，只是保證其在相應(yīng)周期的有效期限內(nèi)處于合格狀態(tài)的一項(xiàng)基本措施，由于檢驗(yàn)儀器設(shè)備自身的漂移或者所處環(huán)境的影響等原因，儀器設(shè)備是隨著其不斷使用或時(shí)間的推移而變化的。因此，可采用期間核查作為驗(yàn)證儀器設(shè)備狀態(tài)可信度的重要手段。通過期間核查，一旦發(fā)現(xiàn)產(chǎn)生偏離，可以及時(shí)采取維修維護(hù)等措施，以保證檢驗(yàn)周期的及時(shí)性和產(chǎn)品質(zhì)量的準(zhǔn)確性。

三、儀器設(shè)備的日常使用和維護(hù)。建立完善的儀器設(shè)備使用、維護(hù)、維修程序，實(shí)驗(yàn)室人員必須按照質(zhì)量手冊要求，操作儀器設(shè)備做到持證上機(jī)，操作規(guī)范，認(rèn)真填寫使用記錄;確定儀器設(shè)備狀態(tài)標(biāo)識(shí)的管理;加強(qiáng)儀器設(shè)備的維護(hù)、維修，損壞及時(shí)登記，報(bào)修并有維修記錄，使儀器設(shè)備在運(yùn)行過程中避免重大事故，定期維護(hù)保養(yǎng)，使儀器設(shè)備處于最佳的運(yùn)行狀態(tài)。

賽印的設(shè)備管理模塊功能集成就像積木一樣，對于設(shè)備管理也可以從LIMS中單獨(dú)抽出。設(shè)備管理模塊適用于各種實(shí)驗(yàn)室，圍繞儀器設(shè)備的'進(jìn)、出、用'各個(gè)環(huán)節(jié)進(jìn)行科學(xué)管理，完成企業(yè)對設(shè)備日常業(yè)務(wù)的增加、使用、送檢、維修、保養(yǎng)、校準(zhǔn)、報(bào)廢等各項(xiàng)管理工作，全面反映設(shè)備的增加、減少及相關(guān)變動(dòng)情況，特色的預(yù)警功能可以及時(shí)提醒設(shè)備保養(yǎng)及校準(zhǔn)，提供針對設(shè)備的全生命周期跟蹤管理，幫助企業(yè)更有效、更全面地管理設(shè)備。同時(shí)也智能的可以由用戶自定義設(shè)置管理和查看儀器設(shè)備各種信息的權(quán)限。

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