簡介
轉基因煙草是一種新型的單克隆抗體(mAb)表達系統(tǒng),與傳統(tǒng)重組哺乳動物或細菌細胞系相比,其不易受動物源性病原體、毒素或病毒的污染,即更安全,且轉基因煙草源性重組蛋白具有與哺乳動物蛋白相似的糖基化模式,構建也相對簡單。但轉基因煙草表達獲得的抗體滴度一般較低,且包含多糖、葉綠素、生物堿、纖維素及天然蛋白等各種可與層析介質非特異性吸附的雜質,導致下游純化難以高效進行。本實驗使用兩步級聯(lián)式中空纖維超濾作為濃縮和預純化步驟,降低層析操作負載,從而提高純化工藝的整體效率。
實驗 & 結果
實驗構建表達抗綠膿假單胞菌抗體的轉基因煙草植株,抗體分子量152.6kD。煙葉粉碎后,加入磷酸鹽緩沖液均質,紗布過濾去除大粒徑植物性雜質,濾液高速連續(xù)流離心,獲得的上清液用0.2μm CellFlo Plus中空纖維組件(產(chǎn)品編號:C72M-061-01N)微濾去除較小粒徑植物成分(平均流速6.4L/m2/h,剪切<800S-1),濾液使用50kD(產(chǎn)品編號:M25S-100-01S,膜表面積:1050cm2)及100kD(產(chǎn)品編號:X2AB-300-02N,膜表面積:145cm2) MiniKros中空纖維組件進行兩步級聯(lián)超濾(流路構建見圖,平均流速19L/m2/h,剪切<1800 S-1),將8.4L料液濃縮至0.2L,成功去除~97%的植物源性雜質,并保證mAb的完整回收(~100%),抗體滴度提高達32倍。濃縮液使用50kD組件以磷酸鈉緩沖液進行10體積洗濾后,先后進行陽離子交換層析和Protein A親和層析。獲得的純化mAb進行體積排阻層析、SDS-PAGE及ELISA分析。獲得的重組人抗體純度高于95%,總回收率達50%。
兩步級聯(lián)超濾流路圖:M1-50kD中空纖維組件;M2-100kD中空纖維組件;Pf-Cole-Parmer Masterflex進樣泵;Pp-Thomas Welch vacuum濾液泵;Pr-Cole-Parmer ISMATEC回流泵;PD-脈沖阻尼器,用于穩(wěn)定系統(tǒng)內液流;系統(tǒng)同時監(jiān)測各組件入口及濾液壓力,并在不同位置設置分流閥。
討論
結果顯示,使用50及100kD中空纖維組件進行兩步級聯(lián)濃縮-洗濾,可顯著降低料液雜質含量,并提高產(chǎn)物濃縮,減輕后續(xù)層析步驟負載。與PEG/PEI沉淀法相比,該技術不會引入額外的添加劑,且選擇性高;與直接層析法相比,預過濾提高了層析進樣的純度和濃度,有助于優(yōu)化層析設備的利用率,降低成本。該方法溫和且易于工藝放大,適用于煙草源性抗體的大規(guī)模純化。
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原文:Mayani, M., Filipe, C.D.M., Mclean, M.D., et al., Purification of transgenic tobacco-derived recombinant human monoclonal antibody. Biochemical Engineering Journal, 2013, 72: 33-41.
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