純化線粒體磷氧比（ADP/O）定量檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明

純化線粒體磷氧比（ADP/O）定量檢測(cè)試劑盒

主要用途

純化線粒體磷氧比（ADP/O）定量檢測(cè)試劑是一種旨在通過(guò)極譜法檢測(cè)系統(tǒng)（polarographic system）測(cè)定新鮮活體線粒體在已知濃度ADP存在（III態(tài)呼吸）的情況下氧濃度的降低，來(lái)分析磷氧比（P：O ratio），以評(píng)價(jià)線粒體呼吸鏈和氧化磷酸化偶聯(lián)程度，即能量轉(zhuǎn)化效率的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過(guò)精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的�？梢员挥糜诰�粒體生理功能和藥物作用機(jī)制等的研究。產(chǎn)品嚴(yán)格無(wú)菌，即到即用，操作簡(jiǎn)易，活體檢測(cè)，性能穩(wěn)定。

技術(shù)背景

線粒體是細(xì)胞呼吸鏈和氧化磷酸化的中心。電子傳遞和ATP合成通過(guò)質(zhì)子梯度偶聯(lián)成一體，即線粒體的呼吸耗氧偶聯(lián)著ADP與Pi合成ATP的磷酸化反應(yīng)。線粒體每吸收一克原子氧的同時(shí)，生長(zhǎng)ATP（ADP磷酸化）的克分子數(shù)的比值，為ADP/O值。線粒體的磷氧比直接表征線粒體呼吸耗氧和ATP合成的關(guān)系。正常線粒體的ADP/O（P/O）為1.5：磷氧比降低意味著線粒體解偶聯(lián)；磷氧比增高意味著線粒體偶聯(lián)良好。其最大值為3.3。

產(chǎn)品內(nèi)容

介質(zhì)液（Reagent A）     毫升

底物液（Reagent B）          微升

產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)     1份

保存方式

保存在－20℃冰箱里，有效保證6月

用戶自備

CLARK氧電極儀：用于測(cè)定溶解氧濃度

實(shí)驗(yàn)步驟

實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前，制備好新鮮的線粒體置于冰槽里備用；同時(shí)將－20℃冰箱里的試劑融化，并預(yù)熱氧電極儀到25℃。然后進(jìn)行下列操作。

• 加入xx毫升介質(zhì)液（Reagent A）到反應(yīng)玻璃槽
• 使用微型磁力子攪拌，充分混勻
• 密封反應(yīng)槽
• 開(kāi)始記錄氧濃度：起始飽和氧濃度值為0.240微摩爾分子氧/毫升（25℃）
• 持續(xù)記錄1分鐘后，注射加入20微升待測(cè)的線粒體（總量2毫克）（注意：氧濃度可能瞬時(shí)變化）
• 持續(xù)記錄1分鐘后，注射加入xx微升 底物液（Reagent B）（注意：氧濃度在10秒鐘內(nèi)開(kāi)始下滑；參見(jiàn)注意事項(xiàng)9）
• 持續(xù)記錄直至出現(xiàn)線性下行斜線出現(xiàn)拐點(diǎn)
• 繼續(xù)注射加入xx微升 底物液（Reagent B）（注意：氧濃度在10秒鐘內(nèi)開(kāi)始下滑） 
• 持續(xù)記錄直至出現(xiàn)線性下行斜線出現(xiàn)拐點(diǎn)
• 測(cè)算氧濃度降低值（微摩爾/毫升）：

計(jì)算ADP/O： 

注意事項(xiàng)

• 本產(chǎn)品為20次操作
• 操作時(shí)，須戴手套
• 確保反應(yīng)玻璃槽潔凈，密閉，以免氧氣流入
• 線粒體樣品須新鮮制備，建議不要凍存；制備的線粒體膜須完整，非常重要；建議使用線粒體分離試劑盒－YIJI10006.1
• 注射加入反應(yīng)槽時(shí)，避免氣泡和空氣注入
• 避免乙醇污染；乙醇增加氧濃度；如果底物或抑制劑須使用乙醇溶解，則加注10微升
• 保持反應(yīng)槽溫度恒定，溫度降低，氧濃度升高
• 反應(yīng)液充分混勻，和環(huán)境氧保持平衡
• 加注 底物液（Reagent B）前，須充分凍融和混勻
• 嚴(yán)格按照規(guī)定加注試劑，切莫增加加注試劑容量
• 氧濃度百分值轉(zhuǎn)換為微摩爾/毫升：

公式=【測(cè)定值（百分值）÷20.9%（環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)氧百分值）】X 0.237（系數(shù)；微摩爾/毫升）

• 本公司提供系列線粒體檢測(cè)試劑產(chǎn)品

質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

• 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩(wěn)定
• 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定檢測(cè)敏感