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易科泰葉綠素?zé)晒饧夹g(shù)國內(nèi)應(yīng)用案例

瀏覽次數(shù):4332 發(fā)布日期:2018-10-27  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)
        葉綠素?zé)晒饩哂徐`敏、快捷和對植物無損傷的特點,是研究植物光合作用的一個敏感的探針。葉綠素?zé)晒庠谥参锩{迫、病害檢測、表型研究、突變體檢測等植物科學(xué)方面廣泛應(yīng)用。
        北京易科泰生態(tài)技術(shù)有限公司獨家代理的歐洲PSI公司的FluorCam葉綠素?zé)晒庀到y(tǒng)及手持式熒光儀等產(chǎn)品,已經(jīng)得到全國各大高校、農(nóng)科院等研究機構(gòu)的認(rèn)可和使用,與中科院植物所、中國農(nóng)大等頂尖單位進行合作交流。同時,國內(nèi)外發(fā)表的文獻已經(jīng)超過500多篇,本文就近期國內(nèi)用戶發(fā)表的文獻進行介紹。
1 山西大學(xué) 玉米幼苗 草甘膦與鎘脅迫
        山西大學(xué)環(huán)境與資源學(xué)院研究人員對玉米幼苗進行草甘膦(PMG)與重金屬鎘(Cd)復(fù)合脅迫,設(shè)單一PMG脅迫和PMG與Cd復(fù)合脅迫2個系列,每個系列分別設(shè)置對照和5個不同質(zhì)量濃度的PMG處理,單一和復(fù)合脅迫PMG 濃度均分別設(shè)置為0、1.25、2.5、5、10、20 mg. Kg-1,復(fù)合脅迫中Cd2+濃度設(shè)置均為5 mg.kg-1 ,使用FluorPen 100葉綠素?zé)晒鈨x檢測熒光動力學(xué)曲線及參數(shù)的變化(陳佳月等. 草甘膦與鎘復(fù)合脅迫對玉米幼苗抗氧化酶活性及光合作用的影響. 生態(tài)毒理學(xué)報, 2018, 13(1): 219- 228)。
 
上圖為單一PMG和與Cd復(fù)合脅迫對玉米葉片快速葉綠素?zé)晒庹T導(dǎo)動力學(xué)曲線(OJIP)的影響
 
下表為單一PMG 和與Cd復(fù)合脅迫對玉米葉片葉綠素?zé)晒鈪?shù)的影響
 
 
2 河南農(nóng)業(yè)大學(xué) 菊花葉片 低溫脅迫
        河南農(nóng)業(yè)大學(xué)的研究人員以菊花葉片為試驗材料進行低溫脅迫,共設(shè)5個溫度處理:16、8、4、-4、-8℃(16℃為菊花生長適宜溫度),不同溫度條件下處理3、6、9、12h,使用FluorCam便攜式熒光成像儀檢測葉綠素?zé)晒鈪?shù)的變化(程祥飛等, 低溫脅迫下菊花葉片葉綠素?zé)晒馓匦耘c抗氧化酶活性的變化. 河南農(nóng)業(yè)科學(xué), 2018, 47(4): 104-108。
 
上圖為低溫脅迫對菊花葉片葉綠素?zé)晒鈪?shù)的影響
3 福建農(nóng)林大學(xué) 木荷和杉木幼苗 不同光質(zhì)處理
        福建農(nóng)林大學(xué)林學(xué)院以南方樹種木荷和杉木幼苗為試驗材料,使用三色光植物培養(yǎng)箱,分別進行紅光(662nm)、藍光(460nm)單色光質(zhì)處理,以白光(446nm)作對照。所有幼苗進行連續(xù)30d的不同光質(zhì)處理后,使用FluorCam葉綠素?zé)晒獬上駜x測定葉綠素?zé)晒鈪?shù)的變化(劉青青等, 不同光質(zhì)對木荷、杉木幼苗葉片葉綠素?zé)晒鈪?shù)和抗氧化酶活性的影響. 生態(tài)學(xué)雜志, 2018, 37(3): 869-876)。
 
上圖為不同光質(zhì)處理對木荷和杉木幼苗葉片葉綠素?zé)晒鈪?shù)(Fo 、Fm 、Fv和Ft)的影響
4 浙江大學(xué) 柑橘葉 黃龍病
        浙江大學(xué)研究人員以柑橘葉片為試驗材料,使用FluorCam封閉式葉綠素?zé)晒獬上駜x檢測健康、黃龍。℉LB)感染、營養(yǎng)缺乏的柑橘葉片葉綠素?zé)晒馓匦裕?strong>Cen et al. Chlorophyll Fluorescence Imaging Uncovers Photosynthetic Fingerprint of Citrus Huanglongbing. Frontiers in Plant Science, 2017: (8)1509)。
 
上圖為三種不同處理柑橘葉片葉綠素?zé)晒鈪?shù)
 
上圖為三種不同處理柑橘葉片葉綠素?zé)晒鈪?shù)圖像
5 西北農(nóng)林科技大學(xué) 擬南芥 突變體檢測 
        西北農(nóng)林科技大學(xué)研究人員以野生型(WT)和基因突變體(var5-1)擬南芥為試驗材料,使用FluorCam開放式葉綠素?zé)晒獬上裣到y(tǒng)檢測擬南芥植株的葉片網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)、葉綠素?zé)晒鈪?shù)及圖像的變化。(Liang et al. Mutations in the Arabidopsis AtMRS2-11/AtMGT10/VAR5 Gene Cause Leaf Reticulation. Frontiers in Plant Science: 2017.02007
 
上圖為WT和var5-1擬南芥及其真葉的Fv/Fm參數(shù)圖像
 
上圖為WT、var5-1var5-1互補系(var5-1 P35S:At5g22830)擬南芥植株及真葉Fv/Fm參數(shù)圖像
部分國內(nèi)用戶發(fā)表文獻目錄
1. Shang-GuanK, et al. 2018. Lipopolysaccharides trigger two successive bursts of reactive oxygen species at distinct cellular locations. Plant Physiology, DOI: 10.1104/pp.17.01637.(浙江大學(xué))
2. Zhao L, et al. 2018. Enzymatic activity and chlorophyll fluorescence imaging of maize seedlings (Zea mays L.) after exposure to low doses of chlorsulfuron and cadmium. Journal of Integrative Agriculture: 16(0),60345-7.(山西大學(xué))
3. 程祥飛等, 2018. 低溫脅迫下菊花葉片葉綠素?zé)晒馓匦耘c抗氧化酶活性的變化. 河南農(nóng)業(yè)科學(xué), 47(4): 104-108.(河南農(nóng)業(yè)大學(xué))
4. LiuT, et al. 2018. H2O2 mediates ALA-induced glutathione and ascorbate accumulation in the perception and resistance to oxidative stress in Solanum lycopersicumat low temperatures. BMC Plant Biology, 18(34), https://doi.org/10.1186/s12870-018-1254-0.(西北農(nóng)林科技大學(xué))
5. WangL, et al. 2017. The Phytol Phosphorylation Pathway Is Essential for the Biosynthesis of
Phylloquinone, which Is Required for Photosystem I Stability in Arabidopsis. Molecular Plant, 10: 183-196.(中國科學(xué)院植物研究所)
6. Yang Z, et al. 2017. RNase H1 Cooperates with DNA Gyrases to Restrict R-loops and Maintain Genome Integrity in Arabidopsis Chloroplasts. The Plant Cell, https://doi.org/10.115/tpc.17.00305.(清華大學(xué))
7. GongB, et al. 2017. Hydrogen peroxide produced by NADPH oxidase: a novel downstream signaling pathway in melatonin-induced stress tolerance in Solanum lycopersicum. Physiologia Plantarum, 160(4): 359-479.(山東農(nóng)業(yè)大學(xué))
8. Sui X, et al. 2017. The complex character of photosynthesis in cucumber fruit. Journal of Experimental Botany, 68(7): 1625-1637.(中國農(nóng)業(yè)大學(xué))
9. Zhou C, et al. 2017. Bacillus amyloliquefaciens SAY09 increases cadmium resistance in plants by activation of auxin-mediated signaling pathways. Genes, 8(7):173.(同濟大學(xué))
10. 魏曉驍?shù)? 2017. 不同化感型杉木無性系對連栽地的生理響應(yīng). 森林與環(huán)境學(xué)報, 37(1): 22-28.(福建農(nóng)林大學(xué))
11. Zhang L, et al. 2016. VIPP1 Has a Disordered C-Terminal TailNecessary for Protecting Photosynthetic Membranes against Stress. Plant Physiology, 171: 1983-1995.(內(nèi)蒙古科技大學(xué))
12. Zheng C,et al. 2016. Global Transcriptional AnalysisReveals the Complex Relationshipbetween Tea Quality, Leaf Senescenceand the Responses to Cold-DroughtCombined Stress in Camellia sinensis. Front. Plant Sci. 7, 1858.doi: 10.3389/fpls.2016.01858.(青島農(nóng)業(yè)大學(xué)) 
13. Huang S, et al. 2016. Physiological Characterization andComparative Transcriptome Analysisof a Slow-GrowingReduced-Thylakoid Mutant of Chinese Cabbage (Brassicacampestrisssp. pekinensis). Front. Plant Sci: 7, 3.(沈陽農(nóng)業(yè)大學(xué))
14. Kong L A, et al. 2016. Comparison of the photosynthetic characteristics in the pericarp and flag leaves during wheat (Triticum aestivumL.) caryopsis development. Photosynthetica, 54(1): 40-46.(山東農(nóng)業(yè)科學(xué)院)
15. Wang LS, et al. 2016. Singlet oxygen-and EXECUTER1-mediated signaling isinitiated in grana margins and depends on theprotease FtsH2. PNAS, DOI:10.1073/pnas.1603562113.(中國科學(xué)院上海植物科學(xué)研究中心)
來源:北京易科泰生態(tài)技術(shù)有限公司
聯(lián)系電話:13718717100
E-mail:sales@eco-tech.com.cn

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