English | 中文版 | 手機(jī)版 企業(yè)登錄 | 個人登錄 | 郵件訂閱
當(dāng)前位置 > 首頁 > 技術(shù)文章 > 植物組織膜性囊泡(RSOV和IOV)制備試劑盒產(chǎn)品說明書

植物組織膜性囊泡(RSOV和IOV)制備試劑盒產(chǎn)品說明書

瀏覽次數(shù):5125 發(fā)布日期:2018-11-30  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)
植物組織膜性囊泡(RSOV和IOV)制備試劑盒產(chǎn)品說明書(中文版)
 
主要用途
 
植物組織膜性囊泡(RSOV和IOV)制備試劑是一種旨在通過差速離心技術(shù)從植物組織中分離出各種正常外向膜性囊泡(Right-side out;RSOV)和內(nèi)側(cè)外翻膜性囊泡(In-side out;IOV)組分的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實驗證明的。其適合于各種植物組織,包括種子(seed)、葉片(leaf)、根(root)、胚胎葉(cotyledon)、上胚軸(epicotyl)等膜性囊泡的制備。其制備物產(chǎn)量高,可以被用于膜通道、信號傳導(dǎo)機(jī)制、膜蛋白分布等研究。產(chǎn)品不含污染性蛋白酶,即到即用,性能穩(wěn)定,分離產(chǎn)量和純度俱佳。
 
技術(shù)背景
 
膜性囊泡(membrane vesicle)分成正常外向膜性囊泡(Right-side out;RSOV)和內(nèi)側(cè)外翻膜性囊泡(In-side out;IOV)。正常外向膜性囊泡是通過去除細(xì)胞漿內(nèi)容物,使之失去細(xì)內(nèi)在的代謝系統(tǒng),同時保持質(zhì)膜的原始位相,有利于提供適合的底物,不會受到降解和代謝,建立動力機(jī)制,進(jìn)行轉(zhuǎn)運或攝入研究,例如微粒體組分用于V型ATP酶研究、線粒體組分用于F型ATP酶研究。而內(nèi)側(cè)外翻膜性囊泡是通過裂解細(xì)胞和細(xì)胞器后,質(zhì)膜重新閉合形成內(nèi)側(cè)面外翻的囊泡狀結(jié)構(gòu),廣泛用于原發(fā)性轉(zhuǎn)運系統(tǒng)的研究。 
 
產(chǎn)品內(nèi)容
 
清理液(Reagent A)    100毫升
平衡液(Reagent B)     60毫升
保存液(Reagent C)     20毫升
產(chǎn)品說明書   1份
 
保存方式
 
保存保存液(Reagent C)在-20℃冰箱里,其余的保存在4℃冰箱里;有效保證6月
 
用戶自備
 
15毫升錐形離心管:用于樣品操作的容器
1.5毫升離心管:用于樣品操作和保存的容器
4℃超速離心機(jī):用于分離膜性囊泡
DOUNCE勻漿器:用于裂解組織
 
實驗步驟
 
一、正常外向膜性囊泡分離(線粒體和微粒體)
 
  • 準(zhǔn)備好新鮮的植物組織(葉片、谷粒、種子等),并秤重以確定1克組織重量 
  • (選擇步驟)放進(jìn)預(yù)冷的15毫升錐形離心管
  • (選擇步驟)加入3毫升清理液(Reagent A清洗1次
  • 移入一個液氮凍存管
  • 即刻放入液氮罐過夜
  • 次日從液氮罐里取出,即刻(最快速度)碾碎組織成粉末(注意:切莫使組織凍融
  • 放進(jìn)一個15毫升錐形離心管
  • 加入3毫升預(yù)冷的平衡液(Reagent B)
  • 渦旋震蕩5秒,充分混勻
  • 即刻放入預(yù)冷的DOUNCE勻漿器
  • 在冰槽里用研磨棒勻化組織(約80下)
  • 將所有組織勻漿物移入15毫升錐形離心管
  • 放進(jìn)4℃臺式離心機(jī)離心10分鐘,速度為1000g
  • 小心移出上清液到另一個新的預(yù)冷的15毫升錐形離心管
  • 放進(jìn)4℃臺式離心機(jī)離心10分鐘,速度為10000g
  • 小心移出上清液到2個新的1.5毫升離心管,同時保留沉淀顆粒
  • 加入500微升保存液(Reagent C)到沉淀顆粒管――此為線粒體RSOV組分(注意:可用于F型ATP酶研究)
  • 將含有上清液的2個1.5毫升離心管放進(jìn)4℃超速離心機(jī)離心60分鐘,速度為100000g
  • 小心抽去上清液
  • 分別加入500微升保存液(Reagent C)――此為微粒體RSOV組分(注意:可用于V型ATP酶研究)
  • 移取10微升進(jìn)行蛋白質(zhì)定量測定(注意:建議使用 Bradford蛋白質(zhì)濃度定量試劑盒-30030.1)
  • 即刻放進(jìn)-70℃冰箱里保存
 
二、內(nèi)側(cè)外翻膜性囊泡分離(質(zhì)膜分離)
 
  • 準(zhǔn)備好新鮮的植物組織(葉片、谷粒、種子等),并秤重以確定1克組織重量 
  • (選擇步驟)放進(jìn)預(yù)冷的15毫升錐形離心管
  • (選擇步驟)加入3毫升清理液(Reagent A清洗1次
  • 移入一個液氮凍存管
  • 即刻放入液氮罐過夜
  • 次日從液氮罐里取出,即刻(最快速度)碾碎組織成粉末(注意:切莫使組織凍融
  • 放進(jìn)一個15毫升錐形離心管
  • 加入3毫升預(yù)冷的平衡液(Reagent B)
  • 渦旋震蕩5秒,充分混勻
  • 即刻放入預(yù)冷的DOUNCE勻漿器
  • 在冰槽里用研磨棒勻化組織(約80下)
  • 將所有組織勻漿物移入15毫升錐形離心管
  • 放進(jìn)4℃臺式離心機(jī)離心10分鐘,速度為1000g
  • 小心移出上清液到另一個新的預(yù)冷的15毫升錐形離心管
  • 放進(jìn)4℃臺式離心機(jī)離心30分鐘,速度為10000g
  • 小心抽去上清液
  • 加入500微升保存液(Reagent C)――此為質(zhì)膜RSOV組分(注意:可用于P型ATP酶研究)
  • 連續(xù)-70℃至37℃凍融4次――此為質(zhì)膜IOV組分
  • 移取10微升進(jìn)行蛋白質(zhì)定量測定(注意:建議使用 Bradford蛋白質(zhì)濃度定量試劑盒-30030.1)
  • 即刻放進(jìn)-70℃冰箱里保存
  • (選擇步驟)進(jìn)行IOV組分純化(建議使用 IOV膜性囊泡高質(zhì)純化試劑盒-10170)
 
注意事項
 
  • 本產(chǎn)品為20次(1克植物組織)操作
  • 所有操作均須在4℃或以下狀態(tài)進(jìn)行
  • 建議使用足夠的樣品量
  • 通常1克植物組織的微粒體組分含量為50毫克蛋白,線粒體組分含量5毫克蛋白,100毫克質(zhì)膜
5. 質(zhì)膜IOV組分為粗提分離產(chǎn)物,其中含有RSOV和未予閉合的質(zhì)膜不等,如果需要獲得95%以上的高純度的IOV,建議使用 IOV膜性囊泡高質(zhì)純化試劑盒-10170
6. 純化的樣品避免反復(fù)凍融  
  • 本公司提供系列離子膜通道轉(zhuǎn)運功能(transport/uptake)分析試劑產(chǎn)品
 
質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
 
  • 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩(wěn)定
  • 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定分離組分維持正;钚
  • 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定不含污染性蛋白酶和核酶
來源:上海一基實業(yè)有限公司
聯(lián)系電話:021-60536261
E-mail:2851717098@qq.com

用戶名: 密碼: 匿名 快速注冊 忘記密碼
評論只代表網(wǎng)友觀點,不代表本站觀點。 請輸入驗證碼: 8795
Copyright(C) 1998-2024 生物器材網(wǎng) 電話:021-64166852;13621656896 E-mail:info@bio-equip.com