熒光原位雜交（FISH）技術的應用與實驗流程

熒光原位雜交（FISH）技術的應用與實驗流程
分子診斷是診斷市場增長最快的部分。螢光原位雜交和FISH分析包括700萬人口的5億美元的市場。。FISH市場預計為11％，較去年同期成長為下一個五年。400至500萬人口的市場，在美國產(chǎn)生。FISH測試是用來識別生物標記DNA / RNA的形式。它是用于遺傳作圖和基因表達分析公知的方法。這種技術使用熒光染料標記的探針，并映射到一個染色體或幀內(nèi)核DNA，以產(chǎn)生在原位通過顯微鏡觀察熒光信號的核苷酸序列。它是如細胞離心涂片（細胞懸浮液），然后觸摸用制劑或福爾馬林固定的新鮮制劑進行的，也可以使用石蠟包埋的（FFPE）組織中。它主要用于以下領域研究和臨床診斷:
•產(chǎn)前診斷
•癌癥診斷
•出生缺陷的分子細胞遺傳學和精神發(fā)育遲滯
•染色體異常
•臨床遺傳學
•神經(jīng)科學
•生殖醫(yī)學
•毒理學
•微生物生態(tài)學
•進化生物學
•比較基因組學
•細胞基因組學
•區(qū)分良性和惡性腫瘤
這個市場的多數(shù)是試劑包括FDA批準測試,伴隨診斷,研究僅使用探測器,定制試劑探針和支持和供應。有必要進行雜交執(zhí)行這些勞動密集型的測試設備。理解需要雜交過程設備要求必須清晰地定義。
必要的設備如下:
——酸度計
——天平
——攪拌盤
——微離心機
——冰箱
——冷凍
組織準備要求:
——切片機
——水浴
——原位雜交箱
執(zhí)行FISH過程將需要下列設備和材料除了試劑:
——載玻片干燥機
——水浴
——原位雜交爐
——Coplin罐
——蓋玻片
——染色皿
——橡膠膠水(可選:取決于設備使用)
——熒光顯微鏡DAPI過濾器(藍色),FITC過濾器(綠色),德州紅色過濾器攝影的能力
FISH的過程——簡化
樣品準備——depariffinization、脫水、空氣干燥,預處理(95 C @ 30分鐘,Coplin Jar),蛋白酶治療(37°C 10 - 20分鐘,Coplin Jar),脫水,空氣干燥,馬克,適用FISH類探測器,
用水泥覆蓋玻璃
變性 - 5分鐘@ 75°C（45 - 50℃，中期擴展+額外的步驟，以變性探針）雜交 - 37℃，16小時 - 72小時
貼標過程
直接標記 - 標簽結(jié)合到探針和它是較不敏感的
間接標記 - 檢測之前附加步驟，用抗體，結(jié)果放大單檢測探頭
存儲 - 4 - 8°C長達兩個月的時間，在黑暗區(qū)域 - 感光
關鍵的流程步驟
在FISH的過程分為兩個步驟需要的設備用于加熱的幻燈片;所述變性步驟和雜交。這些步驟是最FFPE FISH程序相似。
變性：變性的探針和雙鏈DNA
平均時間：5分鐘
標準溫度：75℃
雜交：探針雜交到靶核酸
時間范圍：16 - 72小時
標準溫度：37℃
已經(jīng)孵育好的幻燈片必須儲存在4 - 8°C,直到他們在顯微鏡下進行拍攝。他們可以在這些溫度儲存數(shù)月之久。
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