腸炎模式動物造模試劑－硫酸葡聚糖Dextran Sulfate,Na(DSS)

葡聚糖硫酸鈉DSS又稱硫酸葡聚糖, 一般用于實驗動物模型-誘導(dǎo)結(jié)腸炎,硫酸葡糖鈉鹽（葡聚糖硫酸鈉），英文Dextran Sulfate Sodium Salt，縮寫DSS，是葡聚糖的聚陰離子衍生物，由葡聚糖和氯huang酸的酯化反應(yīng)形成。其中含硫量約為17%，相當(dāng)于葡聚糖分子的每個葡萄糖殘?zhí)侵衅骄��?.9個硫酸基團。
產(chǎn)品特性
中文同義名（Chinese Synonym）：硫酸葡聚糖；葡聚糖硫酸氫鈉,糖酐酯,硫酸葡聚糖鈉鹽，右旋糖酐硫酸酯鈉
英文同義名（English Synonym）：Dextran Sulfate Sodium Salt, DSS; Dextran Sodium Sulfate
CAS號（CAS NO.）：9011-18-1
純度（Purity）≥97%
分子式（Molecular Fomular）：(C6H7Na3O14S3)n
分子量（Molecular Weight ）：1352.4 g/mol
外觀（Appearance）：淺黃色或類白色粉末
pH：5~7.5
溶解性（Solubility）：水中易溶，在乙醇、乙醚中不溶。水溶液為無色或淡黃色澄明液。
溶于水（100 mg/ml澄清或者輕微模糊的黃色溶液）。具體使用濃度需根據(jù)造模類型，參考相關(guān)文獻(xiàn)或通過預(yù)實驗摸索確定。
應(yīng)用領(lǐng)域
1.選擇性分離脂蛋白：硫酸葡聚糖鈉常被用于選擇性分離脂蛋白。在錳離子的作用下，0.05%的硫酸葡聚糖鈉（Mw 15,000）溶液能使低密度脂蛋白（LDL）(貨號H2890.warbio)和極低密度脂蛋白（VLDL）（貨號H4890.warbio）發(fā)生沉淀。當(dāng)硫酸葡聚糖鈉（Mw 15,000）的濃度增加到0.065%時，高密度脂蛋白（HDL）(貨號H3740.warbio)也隨之發(fā)生沉淀�；�于相似的原理，硫酸葡聚糖鈉（Mw 500,000）同樣被用于檢測膽固醇中的高密度脂蛋白。
2.腸炎造模試劑誘導(dǎo)劑：潰瘍性結(jié)腸炎(UC)是一種病因和發(fā)病機制尚不十分清楚的慢性腸道炎癥性疾病，建立適當(dāng)?shù)慕Y(jié)腸炎動物模型對 于研究UC的病因、發(fā)病機制以及新的治療方法具有重要意義。硫酸葡聚糖鈉（36,000~50,000）被用于制備動物的UC模型，該方法誘導(dǎo)的UC模型 與人UC最相似，且簡便、易于復(fù)制，廣泛用于篩選治療炎癥性腸病(IBD)的新方法和臨床前新藥物的開發(fā)，也用于研究IBD的發(fā)病機制。
3.提高核酸雜交率：溶液中含10%的硫酸葡聚糖鈉，DNA鏈的再退火率約增加10倍，這一現(xiàn)象進一步擴大了單鏈或雙鏈的探針與固定 在膜上的DNA/RNA的雜交率。不僅如此，添加10%硫酸葡聚糖鈉也許會增加隨機切割的雙鏈DNA探針與固定化核酸的雜交率，高達(dá)100倍。沃博生物分 子生物級的硫酸葡聚糖鈉可以用于這方面的實驗。
4.其他核酸相關(guān)應(yīng)用：硫酸葡聚糖鈉已被證實可以從核酸-組蛋白復(fù)合物中將核酸釋放出來。硫酸葡聚糖鈉對核糖體的結(jié)合有抑制作用，這也是一種有效的核糖核酸酶抑制劑，被用于核糖體的分離。
5.雜項應(yīng)用：抗凝劑、造影清晰劑液，也用于照相膠片制造業(yè)，臨床用于降血脂和抗凝血，體外試驗證明有抗HIV作用。
◆硫酸葡聚糖DSS誘導(dǎo)腸炎模式動物的優(yōu)點
    潰瘍性結(jié)腸炎(UC)是一種病因和發(fā)病機制尚不十分清楚的慢性腸道炎癥性疾病，建立適當(dāng)?shù)慕Y(jié)腸炎動物模型對于研究UC的病因、發(fā)病機制以及新的治療方法具有重要意義。人們制作了多種動物模型對其進行研究，日本學(xué)者于1985年首次應(yīng)用硫酸葡聚糖制備了鼠UC模型，此后，該方法廣泛用于篩選治療炎癥性腸病(IBD)的新方法和臨床前新藥物的開發(fā)，也用于研究IBD的發(fā)病機制。其具備以下優(yōu)點：
1. DSS誘導(dǎo)的UC模型的病理改變與人類UC最相似;
2.此模型既可以應(yīng)用于UC急性期又可應(yīng)用于慢性期的研究，使實驗?zāi)軌蛲暾�地進行;
3.制作簡便、經(jīng)濟、易于復(fù)制。

◆參考方法：
方法一：
    小鼠給予含50 g/L硫酸葡聚糖(葡聚糖硫酸鈉) 5000或40000的蒸餾水自由飲用7 d，出現(xiàn)體重減輕、腹瀉、血便等急性腸炎的表現(xiàn).病理學(xué)切片HE染色發(fā)現(xiàn)小鼠病變結(jié)腸腺體結(jié)構(gòu)紊亂，黏膜和黏膜下單核細(xì)胞和多核細(xì)胞浸潤.DSS組病變腸段組織GSH表達(dá)較對照組明顯減少(2±0.6 vs 3.14±1.0，t = 3.95, P = 0.01<0.05)，病變結(jié)腸分泌的IL-4明顯升高(38.7±4.7 vs 28.7±6.7，t = 3.16, P = 0.009<0.01)，IFN-g輕度降低(P>0.05).
資料來源：《GSH在DSS誘導(dǎo)的小鼠實驗性腸炎中的作用》

方法二：
將分子量為50 00或40000的DSS溶于飲用水，配成3% DSS溶液，讓BALB/C小鼠自由飲用7d，建立小鼠急性結(jié)腸炎模型;②讓BALB/C小鼠自由飲用3% DSS溶液7d，然后飲用不含DSS蒸餾水14d，建立小鼠慢性結(jié)腸炎模型；模型建立成功的標(biāo)志為飲用3% DSS 7 d后出現(xiàn)半稀便、腹瀉、大便隱血(+)和肉眼血便中的任一癥狀。
資料來源：《葡聚糖硫酸鈉致小鼠結(jié)腸炎模型的建立與評價》。

已有研究表明，不同分子量的DSS所誘導(dǎo)的病變特征不同，如用5000, 40 000和500 000的DSS喂養(yǎng)小鼠，結(jié)果典型病變只出現(xiàn)于5 000組和40000組，5 0000組的病變主要見于盲腸和上段結(jié)腸，此外，DSS結(jié)腸炎的嚴(yán)重度并不依賴于DSS攝入量，而是由DSS濃度決定，小鼠飲用的DSS量差別較小時不影響誘導(dǎo)出的結(jié)腸炎嚴(yán)重度。再次，不同種屬對于不同分子量的DSS的敏感度不一。

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