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徠卡樣本診斷流程小貼士之第二期

瀏覽次數(shù):3208 發(fā)布日期:2019-8-2  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責任自負

第12-19步

徠卡101

取材

從患者到病理學(xué)家,準備樣本進行診斷需要細心、經(jīng)驗以及合理的流程。

 

徠卡特地為大家整理了取材、組織處理、包埋、切片以及染色等(常規(guī)、特殊、IHC以及FISH)101步操作流程,幫助大家更有效、更簡單地獲得實驗方案,避免錯誤的發(fā)生。

 

步驟十二

檢查固定的狀態(tài)

🙆 正確:先進行樣品固定狀態(tài)的檢查,特別是大樣本;

🙅 錯誤:樣品沒有檢查固定的狀態(tài)就直接進行脫水。
 

容器中的樣本需及時檢查固定狀態(tài),以確保合適的固定。

 

步驟十三

制備薄片

🙆 正確:大標本需切成薄片(厚約3-4 mm)且厚度要均一,質(zhì)地致密的組織尤其重要;

🙅 錯誤:切片厚度≥6mm,厚度不均一。

圖示為腫塊脫水切片薄(2-3mm)且均一。此切片能進行有效的脫水并且易于切成蠟片。

 

步驟十四

避免樣本損傷

🙆 正確:仔細處理樣本,特別是沒有充分固定的組織樣本(輕拿、不擠壓、使用鋒利的刀片);

🙅 錯誤:樣品沒有考慮到固定的狀態(tài)就隨便拿取,有時候還使用鈍的刀進行取材。

H&E染色的肺:使用鉗子隨意夾取組織,引起組織局部有明顯的損傷。新鮮的或者固定不充分的組織很容易受損,即使是一些固定充分的組織也會因隨意夾取而受損。

 

步驟十五

避免交叉污染

🙆 正確:每一個樣本都放在干凈的器皿里,避免樣本和樣本間的交叉污染;

🙅 錯誤:不同組織樣本在取材的時候,取材板不干凈,這會導(dǎo)致不同樣本間的交叉污染。尤其是前后進行同一類型標本取材時尤其重要,如果發(fā)生攜帶污染可能會將惡性組織混入良性組織中。

H&E染色肺:含有肝的碎屑,在取材過程中被污染的。

 

步驟十六

小心使用活檢墊

🙆 正確:新鮮或者固定不充分的樣本沒有包在泡沫活檢墊中,特別是空心針活檢(避免活檢墊的人工損傷);

🙅 錯誤:有時候小的、新鮮的或者固定不充分的樣本被放在活檢墊中,然后裝入包埋盒進行固定,這會引起典型的人工“假象”。

新鮮的或者固定不充分的組織在脫水過程中使用泡沫活檢墊,活檢墊會對組織產(chǎn)生局部壓力,導(dǎo)致細胞結(jié)構(gòu)變化,形成可見的三角空間結(jié)構(gòu)。

 

步驟十七

選擇合適的包埋盒

🙆 正確:不同類型的組織樣本使用合適的包埋盒進行脫水。組織碎片在脫水過程中容易皺縮,如果包埋盒過大的話,碎片會漏到脫水試劑中,甚至轉(zhuǎn)移到其他樣本中;

🙅 錯誤:“一種大小滿足所有”:一個包埋盒放置所有大小的樣本。

A. 一些小的組織碎片從包埋盒中漏出,脫水過程(組織會發(fā)生皺縮)該現(xiàn)象特別容易發(fā)生;
B. 合適大小的包埋盒放置合適大小的組織。

 

步驟十八

避免包埋盒超載

🙆 正確:從不讓包埋盒超載,如果組織太大的話,使用第二個包埋盒;

🙅 錯誤:組織充滿包埋盒,這會阻礙脫水試劑的流通,導(dǎo)致脫水效果差。有時可能導(dǎo)致樣本變形。

圖中包埋盒都超載了,如果繼續(xù)進行脫水的話,有可能導(dǎo)致樣本變形或者脫水不充分。

 

步驟十九

準確、清楚地標記包埋盒

🙆 正確:為了更準確地識別樣本,包埋盒必須進行清楚的標記;

🙅 錯誤:有時候很難去辨識包埋盒上的標記,只能猜測其內(nèi)容。

A. 標記模糊不清的包埋盒均不能使用;

B. 徠卡打號機處理的包埋盒標記清晰可辨。

 

接下來我們將會為大家?guī)斫M織脫水、透明、浸蠟、包埋、切片、染色等操作流程小貼士,感興趣的話可以關(guān)注我們徠卡101系列,后續(xù)我們將會為您奉上更詳盡的內(nèi)容。

 

 

*文章來源于徠卡,欲了解更多徠卡產(chǎn)品信息,歡迎關(guān)注昊諾斯官方工作號或登錄昊諾斯生物官方網(wǎng)站 www.herosbio.com 

 




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