探尋前沿科技
生命科學(xué)最大魅力是紛繁復(fù)雜的生物形式,而其中極具挑戰(zhàn)的科題之一是多細(xì)胞生物的發(fā)育調(diào)控。
在多細(xì)胞個(gè)體遺傳調(diào)控研究中,科學(xué)家經(jīng)常使用一種看似不起眼但又被廣泛使用的模式動(dòng)物——果蠅 (Drosophila ontogenesis) [1]。
▲ 圖1. 棲息在面團(tuán)邊緣的果蠅。圖片由德國 UrsulaGönner 提供
遺傳級聯(lián)
遺傳調(diào)控指導(dǎo)受精卵單細(xì)胞發(fā)育成復(fù)雜多細(xì)胞生物體。雖然每個(gè)細(xì)胞內(nèi)的含有相同的遺傳信息,但微妙的信號(hào)調(diào)控不僅會(huì)影響細(xì)胞本身的發(fā)展,還會(huì)影響子代細(xì)胞及相鄰細(xì)胞的命運(yùn)。這種發(fā)育級聯(lián)可以用于預(yù)測胚胎發(fā)育和生物體的生長。
從卵細(xì)胞受精的那一刻起,一系列時(shí)間、空間因子便開始激活特定基因,這些基因最終激活或抑制下游生物體組分產(chǎn)生。遺傳聯(lián)級貫穿整個(gè)發(fā)育過程,精準(zhǔn)地調(diào)控著個(gè)體的發(fā)育[2]。
發(fā)育生物學(xué)研究旨在闡明這些信號(hào),對其進(jìn)行定性,并在分子層面更好地理解單個(gè)細(xì)胞如何發(fā)展為復(fù)雜多細(xì)胞生物體。為此,研究人員經(jīng)常利用各種熒光標(biāo)記物來標(biāo)記和鑒定發(fā)育級聯(lián)中的遺傳產(chǎn)物。作為生命活動(dòng)與光學(xué)成像的橋梁,這些熒光標(biāo)記物通常需要一臺(tái)激光共聚焦顯微鏡來觀察[3]。
光譜分離
借助熒光蛋白表達(dá)或免疫熒光標(biāo)記,在發(fā)育的果蠅胚胎中準(zhǔn)確標(biāo)記多種基因表達(dá)物已經(jīng)是廣為使用的手段,但它僅代表成功成像的一半。想要獲得胚胎發(fā)育的完整圖譜,研究人員需要能夠充分分離不同光譜探針的儀器,并且必須具有足夠高的光學(xué)分辨率以在適當(dāng)?shù)慕Y(jié)構(gòu)上對這些標(biāo)記成像、可視化。
Dianne Duncan 博士是華盛頓大學(xué)的生物成像中心負(fù)責(zé)人。她的興趣之一是果蠅的發(fā)育和遺傳調(diào)控。直到最近,光學(xué)和檢測技術(shù)仍然限制著對胚胎中4種熒光標(biāo)記進(jìn)行準(zhǔn)確成像。光譜重疊導(dǎo)致不能精確地分離熒光團(tuán),掃描速度嚴(yán)重限制了高分辨率、Z-stacks 多層掃描的使用。此外,由于視場均勻的挑戰(zhàn),市場上眾多共聚焦顯微鏡的無縫拼接掃描并不盡如人意。
徠卡 SP8 共聚焦平臺(tái)具有業(yè)內(nèi)領(lǐng)先的3鏡 (X2Y) 掃描硬件,能夠有效保證不同位置視野的相同光程,實(shí)現(xiàn)不同視野均勻掃描,結(jié)合 LAS X Navigator 軟件控制和拼接,帶來多色、高分辨率、高信噪比的大視野成像,實(shí)現(xiàn)果蠅胚胎整體多標(biāo)記成像。
▲ 圖2:果蠅胚胎。Leica SP8進(jìn)行四熒光通道成像。GFP和免疫標(biāo)記蛋白決定了胚胎發(fā)育的前后極性。GFP-同源轉(zhuǎn)錄子,綠色螺紋狀;Alexa Fluor568-FTZ因子,紅色;Cy5-pair-rule gene (eve),紫色;DAPI-細(xì)胞核,藍(lán)色。圖片由 Dianne Duncan 博士提供
此外,SP8 還配制具有其他優(yōu)化的硬件組合,保證多色成像的前沿需要:
SP檢測器可以靈活地以 1 nm 精度調(diào)諧檢測帶寬,以實(shí)現(xiàn)準(zhǔn)確的光譜分離和最佳采集效率;
聲光分光器 (AOBS) 用于序列和同時(shí)成像的完美激發(fā);
白光激光 (WLL) 的 “白色共聚焦”概念,允許用戶同時(shí)使用 470 和 670 nm 之間的任何波長或最多 8 個(gè)波長的組合進(jìn)行多色激發(fā);
混合探測器 (HyD) 具有極低的暗噪聲,其出色的靈敏度允許更低的激發(fā)光強(qiáng)度,從而保持樣品在長時(shí)間成像中的生物活性[4]。
用戶之聲
"Leica 光譜檢測器讓我們可以簡單快速地獲得4通道成像,而不會(huì)產(chǎn)生串色的困擾。HyD 檢測器有助于生成清晰的圖像,即使深組織中也具有良好的信噪比。"
Dianne Duncan 博士,成像平臺(tái)負(fù)責(zé)人,華盛頓大學(xué)(圣路易斯)
參考資料:
1. Taufliegen bekämpfen - 6 Hausmittel gegen Gärfliegen / Mostfliegen
2. Johnston DS and Nüsslen-Vollhard C: “The origin of pattern and polarity in the Drosophila embryo.” Cell 68/2 pp 201-219 (1992)
3. Borlinghaus RT: “The White Confocal” Springer International Publishing (2017); DE: “Konfokale Mikroskopie in Weiß” Springer Spektrum (2016)
4. Borlinghaus RT: “Which Sensor is the Best for Confocal Imaging?” Leica Science Lab