化妝品中甲醛的實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)方法

實(shí)驗(yàn)記錄手冊(cè)| 化妝品中甲醛的檢測(cè)方法
美國(guó)食品藥品管理局（FDA）調(diào)查結(jié)果顯示，化妝品中使用甲醛的比例高達(dá)25%。4瓶化妝品有1瓶含有甲醛。

雖然化妝品和日常衛(wèi)生用品中的甲醛常�？梢越�(jīng)皮膚與人體接觸，但很難進(jìn)入到體內(nèi)，對(duì)機(jī)體的作用局限于接觸部位和其緊密接觸的細(xì)胞層。但是，當(dāng)接觸的量超出正常代謝容量時(shí)，甲醛可進(jìn)入到血液中，可能會(huì)對(duì)腎、肝和造血等組織發(fā)揮毒性作用，引起多個(gè)系統(tǒng)的損害。
因此，中國(guó)對(duì)化妝品等其他產(chǎn)品中甲醛的最大使用含量有嚴(yán)格的標(biāo)準(zhǔn)。以化妝品為例，甲醛和多聚甲醛在化妝品中的最大允許使用含量為0.2%（以游離甲醛計(jì)），并規(guī)定禁用于噴霧化妝品。
 
 
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局新增的《化妝品中游離甲醛的檢測(cè)方法》（2015版）中對(duì)甲醛的含量標(biāo)準(zhǔn)及檢測(cè)做了詳細(xì)的指導(dǎo)與規(guī)定，自2020年1月1日起，化妝品注冊(cè)、備案及監(jiān)督檢驗(yàn)相關(guān)檢測(cè)均需按照發(fā)布的檢測(cè)方法進(jìn)行。
 
奧豪斯根據(jù)國(guó)家修訂的標(biāo)準(zhǔn)與實(shí)施細(xì)則，通過(guò)與實(shí)踐結(jié)合，為大家總結(jié)了化妝品中甲醛的檢測(cè)方法。

1 范圍
本方法規(guī)定了采用柱前衍生化液相色譜-紫外檢測(cè)法測(cè)定化妝品中甲醛（CAS ：50-00-0）的方法。
本方法適用于化妝品中甲醛含量的測(cè)定。
 
2 方法提要
甲醛測(cè)定采用柱前衍生化法，甲醛與2,4-二硝基苯肼反應(yīng)生成黃色的2，4-二硝基苯腙（見(jiàn)圖1），經(jīng)高效液相色譜分離，紫外檢測(cè)器在355 nm波長(zhǎng)下檢測(cè)，根據(jù)保留時(shí)間定性，峰面積定量，以標(biāo)準(zhǔn)曲線法計(jì)算含量。本方法對(duì)甲醛的檢出限為0.01 µg，定量下限為0.052 µg。取0.2 g樣品時(shí)，本方法對(duì)甲醛的檢出濃度為0.001%，最低定量濃度為0.0052%。
 
圖1 甲醛衍生化反應(yīng)式
 
3 試劑
除另有規(guī)定外，所用試劑均為分析純，水為實(shí)驗(yàn)室用一級(jí)水。
3.1 甲醛標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)水溶液。
3.2 2,4-二硝基苯肼，純度 ≥ 99.0%。 3.3 三氯甲烷，色譜純，含量 ≥ 99.9%。
3.4 鹽酸(20 =1.19 g/mL)。  
3.5 氫氧化鈉。 
3.6 磷酸氫二鈉（Na2HPO4•12H2O）。 
3.7 磷酸二氫鈉（NaH2PO4•2H2O）。
3.8 乙腈，色譜純。 
3.9 甲醇，色譜純。
3.10 去離子水。
3.11 2，4-二硝基苯肼鹽酸溶液：稱取2，4-二硝基苯肼（3.2） 0.20 g，置于錐形瓶中，先加濃鹽酸（3.4）40 mL使溶解，必要時(shí)可超聲助溶，再加去離子水（3.10）60 mL，搖勻，即得。
3.12 氫氧化鈉溶液[c（NaOH）= 1 mol/L]：稱取NaOH（3.5）10 g，加水適量溶解后，轉(zhuǎn)移到250 mL量瓶中，用去離子水（3.10）稀釋并定容至刻度，搖勻，即得。
3.13 磷酸緩沖溶液。精密稱定NaH2PO4•2H2O（3.7）2.28 g和Na2HPO4•12H2O（3.6）12.67 g，加水適量溶解后，轉(zhuǎn)移到100 mL量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，即得。
3.14 乙腈水溶液（9+1）：量取乙腈（3.8）180 mL，置錐形瓶中，加水20 mL，搖勻，即得。
3.15甲醛系列標(biāo)準(zhǔn)溶液：精密量取適量甲醛標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)水溶液（3.1）置于10 mL量瓶中，加乙腈水溶液（3.14）稀釋至刻度，搖勻，得質(zhì)量濃度約為1.04mg/mL 的甲醛儲(chǔ)備液，然后按照表1 進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)溶液的配置。
 
4 儀器 
4.1 高效液相色譜儀：具有紫外檢測(cè)器。 
4.2 分析天平：感量0.01mg。 
4.3 超聲波清洗儀。 
4.4 離心機(jī)。 
4.5 精密吸量管或精密移液器。 
4.6 渦旋振蕩器。
 
5 分析步驟
5.1 樣品預(yù)處理
稱取化妝品樣品0.20 g（精確至0.001 g），置具塞刻度管中，加乙腈水溶液（3.14）至2 mL，渦旋2 min，使混勻，以5000 rpm轉(zhuǎn)速離心5 min，精密量取上清液1 mL置5 mL 離心管中，加水2 mL，渦旋30 s，必要時(shí)以5000 rpm轉(zhuǎn)速離心5 min，精密量取上清液1 mL置10 mL離心管中，加2，4-二硝基苯肼鹽酸溶液（3.11）0.4 mL，渦旋1 min，靜置2 min，加磷酸緩沖液（3.13）0.4 mL，再加氫氧化鈉溶液（3.12）約1.9 mL調(diào)至中性，渦旋10 s，然后加入4 mL 三氯甲烷（3.3），渦旋3 min，以5000 rpm轉(zhuǎn)速離心10 min，取三氯甲烷層溶液1 mL置離心管中，以5000 rpm轉(zhuǎn)速離心10 min，取三氯甲烷層溶液，作為色譜分析待測(cè)液，備用。
 
5.2 色譜柱參考條件
 
有人說(shuō)“選擇一種合適的樣本前處理方法，就等于完成了分析工作的一半”，這恰如其分地道出了樣品前處理的重要性。
 
該檢測(cè)方法樣品前處理中，分析天平可選用Ohaus Pioneer® PX系列分析天平。該系列天平由于其超高性能比，平易近人的價(jià)格，杰出的性能，在各個(gè)領(lǐng)域受到很多客戶的歡迎。1：顯示屏雙行顯示，第二行可顯示天平中文操作提示，用戶無(wú)需參照說(shuō)明書(shū)即可操作天平；2：稱量室上方自帶紅色ESR靜電消除條，獨(dú)特的除靜電設(shè)計(jì)，確保天平稱量準(zhǔn)確；3：天平配備的標(biāo)準(zhǔn)USB和RS232接口，數(shù)據(jù)通訊更便捷。

高質(zhì)量的離心機(jī)也是此次檢測(cè)項(xiàng)目的必備。用于將懸浮液中的固體顆粒與液體分開(kāi)，或?qū)⑷闈嵋褐袃煞N密度不同，又互不相溶的液體分開(kāi)。是樣品前處理的重要的實(shí)驗(yàn)步驟。OHAUS 提供的高質(zhì)量離心機(jī)有各種轉(zhuǎn)子，滿足各類(lèi)樣品的離心分離，靈活性極高。因此，研究人員能作出可重復(fù)的結(jié)果，并不用擔(dān)心機(jī)器的磨損。
 
奧豪斯迷你渦旋振蕩器4種型號(hào)，滿足從低速到高速的應(yīng)用需求，讓樣品混合更高效可控。模擬型號(hào)可調(diào)整振蕩速度，數(shù)顯型號(hào)可更精準(zhǔn)控速并實(shí)現(xiàn)定時(shí)，從而獲得可重復(fù)的結(jié)果。脈沖型號(hào)配有獨(dú)特的脈沖振蕩動(dòng)作、減少產(chǎn)熱，同時(shí)可提高混合效率、滿足細(xì)胞破碎的需求。定速型號(hào)專為重復(fù)振蕩應(yīng)用而設(shè)計(jì)，簡(jiǎn)單按壓杯頭即開(kāi)啟高速混合。
 
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