English | 中文版 | 手機(jī)版 企業(yè)登錄 | 個(gè)人登錄 | 郵件訂閱
當(dāng)前位置 > 首頁 > 技術(shù)文章 > B-NDG hIL15細(xì)胞因子人源化小鼠作用原理

B-NDG hIL15細(xì)胞因子人源化小鼠作用原理

瀏覽次數(shù):1552 發(fā)布日期:2019-12-26  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)

Merry Christmas Everyone,圣誕節(jié)到啦,有沒有哪位小主想要和小編分享一下你的圣誕大餐呢?作為交換,小編決定和大家分享一下今日的知識(shí)源泉--細(xì)胞因子人源化小鼠模型 B-NDG hIL15。


利用重度免疫缺陷小鼠通過植入人造血干細(xì)胞 HSC(hematopoietic stem cells)來構(gòu)建免疫系統(tǒng)人源化小鼠,已為研究人員對(duì)人類免疫系統(tǒng)和相關(guān)靈長(zhǎng)類動(dòng)物的外來病毒研究和細(xì)胞免疫治療臨床前評(píng)價(jià)提供了強(qiáng)有力的工具。我們已成功的利用人造血干細(xì)胞(CD34+)獲得人免疫系統(tǒng)重建的小鼠,但人類免疫細(xì)胞和小鼠微環(huán)境之間的物種屏障限制了這種免疫系統(tǒng)人源化小鼠的部分免疫功能,包括獲得性免疫以及天然免疫方面。例如 NK 細(xì)胞的重建比例未達(dá)到生理水平。

NK細(xì)胞發(fā)育的示意圖

 

NK細(xì)胞祖細(xì)胞通過對(duì)早期激活的 RTK 配體(FL和KL)應(yīng)答,上調(diào) IL-15R 在其表面分化為 IL-15 NK 前體細(xì)胞。然后,NK 前體對(duì) IL-15 作出反應(yīng),分化為成熟的 NK 細(xì)胞。由此產(chǎn)生的 CD56bright NK 細(xì)胞。在這個(gè)過程中 NK 細(xì)胞完全分化也需要其他信號(hào)(如基質(zhì))。FL-/-的敲除小鼠缺乏 NK 細(xì)胞表明,RTK 配體在 NK 細(xì)胞發(fā)育及增殖中起著關(guān)鍵的作用,尤其在 NK 細(xì)胞祖細(xì)胞水平上起作用。也有文章表明 KL 在 NK 細(xì)胞擴(kuò)增和存活方面發(fā)揮關(guān)鍵的作用。此外IL-15Ra-/-和IL-15-/-小鼠表現(xiàn)出缺乏 NK 細(xì)胞,表示IL-15是成熟 NK 細(xì)胞從 NK 細(xì)胞前體分化的關(guān)鍵[1]

 

基本信息

IL15 (Interleukin 15) 編碼一種白細(xì)胞介素家族蛋白的多效性細(xì)胞因子,在先天和適應(yīng)性細(xì)胞穩(wěn)態(tài)以及外周免疫功能中發(fā)揮重要作用。已有報(bào)道表明,IL-15 能夠支持先天淋巴細(xì)胞發(fā)育[2]。通過對(duì) IL-15 轉(zhuǎn)基因小鼠[3] 和 IL-15 基因敲除小鼠[4] 進(jìn)行的研究表明,IL-15 在 NK 細(xì)胞、自然殺傷 T (NKT) 細(xì)胞和記憶 CD8+ T 細(xì)胞的發(fā)育中是必不可少的。通過對(duì)人 HSC 植入的人免疫系統(tǒng)人源化小鼠模型分析表明,hIL-15 是 NK 細(xì)胞發(fā)育所必需的[5]。百奧賽圖在重度免疫缺陷 B-NDG 小鼠基礎(chǔ)上開發(fā)了 B-NDG hIL15 小鼠,使小鼠表達(dá)人 IL15 細(xì)胞因子。該小鼠結(jié)合了 B-NDG 小鼠背景,表達(dá)人 IL15 細(xì)胞因子,將成為研究人 NK 細(xì)胞發(fā)育和功能的有效的動(dòng)物模型。

IL-15相關(guān)的臨床實(shí)驗(yàn)匯總

 

驗(yàn)證數(shù)據(jù)



將人CD34+細(xì)胞(0.15M)通過尾靜脈植入純合B-NDG hIL15小鼠體內(nèi)(雌性,6周齡,n=15)。所有小鼠均接受2gry 照射。小鼠移植人CD34+ 細(xì)胞后在不同時(shí)間點(diǎn)取血進(jìn)行流式分析。我們的結(jié)果表明,我們成功的在B-NDG hIL15 小鼠進(jìn)行了免疫系統(tǒng)的人源化,此小鼠能夠表達(dá)人CD45+ 細(xì)胞和多系細(xì)胞比例,包括CD3+ T細(xì)胞、CD19+ B細(xì)胞和NK細(xì)胞。

實(shí)驗(yàn)證明B-NDG hIL15是建立人免疫系統(tǒng)人源化小鼠模型的有力工具。百奧賽圖還有更多自主研發(fā)免疫檢查點(diǎn)、細(xì)胞因子、疾病模型小鼠,歡迎大家聯(lián)系我們獲得更多小鼠模型資料。

 

參考資料

[1]Fehniger, T. A. & Caligiuri, M. A. Interleukin 15: biology and relevance to human disease. Blood 97, 14-32, doi:10.1182/blood.v97.1.14 (2001).

[2]Ali, A. K., Nandagopal, N. & Lee, S. H. IL-15-PI3K-AKT-mTOR: A Critical Pathway in the Life Journey of Natural Killer Cells. Frontiers in immunology 6, 355, doi:10.3389/fimmu.2015.00355 (2015).

[3]Fehniger, T. A. et al. Fatal leukemia in interleukin 15 transgenic mice follows early expansions in natural killer and memory phenotype CD8+ T cells. The Journal of experimental medicine 193, 219-231, doi:10.1084/jem.193.2.219 (2001).

[4]Kennedy, M. K. et al. Reversible defects in natural killer and memory CD8 T cell lineages in interleukin 15-deficient mice. The Journal of experimental medicine 191, 771-780, doi:10.1084/jem.191.5.771 (2000).

[5]Matsuda, M. et al. Human NK cell development in hIL-7 and hIL-15 knockin NOD/SCID/IL2rgKO mice. Life science alliance 2, doi:10.26508/lsa.201800195 (2019).
 


掃碼關(guān)注百奧賽圖了解更多資訊哦

來源:百奧賽圖(北京)醫(yī)藥科技股份有限公司
聯(lián)系電話:010-56967680
E-mail:info@bbctg.com.cn

用戶名: 密碼: 匿名 快速注冊(cè) 忘記密碼
評(píng)論只代表網(wǎng)友觀點(diǎn),不代表本站觀點(diǎn)。 請(qǐng)輸入驗(yàn)證碼: 8795
Copyright(C) 1998-2024 生物器材網(wǎng) 電話:021-64166852;13621656896 E-mail:info@bio-equip.com