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FoxD3調(diào)控結(jié)果由基因環(huán)境可以決定

瀏覽次數(shù):713 發(fā)布日期:2020-1-3  來(lái)源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)

Nanog主要在胚泡的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)(inner cell mass, ICM)中表達(dá)。相關(guān)研究表明,Nanog基因表達(dá)與細(xì)胞的分裂、分化情況以及細(xì)胞的干細(xì)胞特性密切相關(guān)。在分裂旺盛的細(xì)胞中,Nanog基因高表達(dá),而隨著細(xì)胞分化程度的加深Nanog基因的表達(dá)量逐漸降低,直至在完全分化的細(xì)胞中不表達(dá)。所以,深入研究成體組織中Nanog的表達(dá)情況有利于了解成體干細(xì)胞的分子生物學(xué)特性及其分裂分化機(jī)制。

ESC(胚胎干細(xì)胞)是胚泡期胚胎的ICM(內(nèi)部細(xì)胞團(tuán))衍生的多能細(xì)胞。該細(xì)胞具有兩個(gè)獨(dú)特的特性:無(wú)限的自我更新和多能性。ESCs的自我更新和多能性受多種轉(zhuǎn)錄因子的控制,其中最常見(jiàn)的是Nanog、Oct4和SOX2。這部分我們重點(diǎn)闡述了NANOG在ESCs中表達(dá)調(diào)控。
 
Nanog表達(dá)調(diào)控僅存在多能細(xì)胞中,多能細(xì)胞分化后Nanog表達(dá)下調(diào)。Guangjin Pan等人通過(guò)分析Nanog5啟動(dòng)子區(qū)域,發(fā)現(xiàn)上游180 bp處的轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)-Oct4/Sox2復(fù)合結(jié)構(gòu)域在Nanog表達(dá)調(diào)節(jié)中起重要作用(Figure 3)。含有Oct4/Sox2結(jié)構(gòu)域的Nanog近端啟動(dòng)子可驅(qū)動(dòng)報(bào)告基因在多能和非多能細(xì)胞中適當(dāng)表達(dá)Nanog,而且該結(jié)構(gòu)域在小鼠、大鼠和人之間高度保守。雖然Nanog高表達(dá)有利于ESCs自我更新,但Oct4過(guò)表達(dá)會(huì)誘導(dǎo)分化。FoxD3是一個(gè)叉頭家族轉(zhuǎn)錄因子,在小鼠ES細(xì)胞和早期胚胎的多能細(xì)胞中高度表達(dá)。 有報(bào)道稱FoxD3可與上游270bp處的ESC特異性增強(qiáng)子結(jié)合,從而激活Nanog啟動(dòng)子。一開(kāi)始,研究者們稱FoxD3為轉(zhuǎn)錄阻遏物,但它仍可以激活Nanog轉(zhuǎn)錄,這也表明基因環(huán)境可以決定FoxD3調(diào)控結(jié)果。
 
從功能上來(lái)說(shuō),Nanog可以阻止分化,在胚胎發(fā)育過(guò)程中需要下調(diào)Nanog來(lái)促進(jìn)分化。如Figure 3所示,腫瘤抑制因子p53可以與Nanog啟動(dòng)子結(jié)合,可在ES細(xì)胞分化過(guò)程中下調(diào)Nanog。但是,當(dāng)用視黃酸(RA)處理p53-/-ESC時(shí),Nanog在分化過(guò)程中仍被下調(diào)[14]。這個(gè)結(jié)果表明ESC分化過(guò)程中肯定存在其他調(diào)控因子抑制Nanog。Tcf3是在Wnt途徑下游起作用的轉(zhuǎn)錄因子,在未分化的小鼠ESC中高度表達(dá)。小鼠ESC中Tcf3敲除可引起分化延遲,上調(diào)Nanog [15]。
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