IL2RA細(xì)胞因子人源化小鼠在抗體藥效驗(yàn)證的應(yīng)用

2020年一晃已經(jīng)過(guò)去小半個(gè)月啦，不知道大家是不是還習(xí)慣的寫出2019呢？新年的第一節(jié)知識(shí)小課堂來(lái)嘍，新年新氣象，今天小編為大家?guī)��?lái)的也是全新的小鼠模型--IL2RA細(xì)胞因子人源化小鼠模型。

基本信息

基因功能

 

IL2RA (interleukin 2 receptor, alpha chain)是一種55kDa大小的糖蛋白，也稱為CD25、Ly-43、p55或Tac。IL2RA主要表達(dá)在活化的T細(xì)胞、B細(xì)胞、胸腺細(xì)胞亞群、前B細(xì)胞和T調(diào)節(jié)細(xì)胞表面，同型二聚體α鏈產(chǎn)生低親和力的受體，與CD122（IL-2Rβ）和CD132（普通γ鏈）結(jié)合形成高親和力IL-2受體以傳導(dǎo)信號(hào)。IL2RA對(duì)IL-2的親和力和發(fā)揮細(xì)胞內(nèi)功能受到嚴(yán)格的調(diào)控，在不同類型的細(xì)胞中存在差異。IL2RA在許多不同的血液腫瘤細(xì)胞表面高水平表達(dá)，除了其預(yù)后意義之外，IL2RA可能存在于白血病干細(xì)胞表面，并啟動(dòng)致癌信號(hào)通路。此外，活化循環(huán)免疫細(xì)胞和Treg細(xì)胞上IL2RA高表達(dá)已經(jīng)被作為IL2免疫療法，用于治療腫瘤和自身免疫性疾病。目前，已經(jīng)確定在各種血液腫瘤適應(yīng)癥中，給予抗IL2RA放射免疫偶聯(lián)物和免疫毒素，具有相對(duì)臨床安全性及有效性，并且一些新型靶向IL2RA的抗體藥物偶聯(lián)劑也在積極地臨床試驗(yàn)中。

圖1 、激活T細(xì)胞中IL2R的活化途徑^[1]

表型分析

 

1、B-hIL2RA小鼠mRNA表達(dá)分析

通過(guò)RT-PCR對(duì)WT和B-hIL2RA小鼠中IL2RA基因表達(dá)進(jìn)行品系特異性分析。

在C57BL/6小鼠中可檢測(cè)到mIL2RA mRNA，而hIL2RA mRNA僅在B-hIL2RA純合鼠中檢測(cè)到。

 

2、B-hIL2RA小鼠蛋白表達(dá)分析

 

通過(guò)流式細(xì)胞術(shù)對(duì)野生型C57BL/6和B-hIL2RA純合鼠中IL2RA蛋白表達(dá)進(jìn)行分析。

用抗小鼠CD3ε抗體體內(nèi)刺激野生型C57BL/6和B-hIL2RA純合鼠，收集脾細(xì)胞，并用種屬特異性抗IL2RA抗體進(jìn)行流式細(xì)胞術(shù)分析。結(jié)果顯示：在C57BL/6小鼠T細(xì)胞表面檢測(cè)到mIL2RA，在B-hIL2RA純合鼠T細(xì)胞表面檢測(cè)到hIL2RA。

 

3、B-hIL2RA小鼠的白細(xì)胞亞群分析

從C57BL/6和B-hIL2RA小鼠（n=3）中分離出脾細(xì)胞。通過(guò)流式細(xì)胞術(shù)測(cè)試白細(xì)胞亞群的比例。

結(jié)果表明，純合B-hIL2RA小鼠中白細(xì)胞亞群的表達(dá)譜與C57BL/6小鼠相似，hIL2RA的人源化不影響T，B，NK，粒細(xì)胞，單核細(xì)胞，DC和巨噬細(xì)胞的分化。

從C57BL/6和B-hIL2RA小鼠（n=3）中分離出脾細(xì)胞。通過(guò)流式細(xì)胞術(shù)測(cè)試白細(xì)胞亞群的比例。

結(jié)果表明，純合B-hIL2RA小鼠中白細(xì)胞亞群的表達(dá)譜與C57BL/6小鼠相似，hIL2RA的人源化不影響CD45細(xì)胞中mCD4、mCD8以及T細(xì)胞中mCD4、mCD8的分化。

 

從C57BL/6和B-hIL2RA小鼠（n=3）中分離出淋巴結(jié)細(xì)胞。通過(guò)流式細(xì)胞術(shù)測(cè)試白細(xì)胞亞群的比例。

結(jié)果表明，純合B-hIL2RA小鼠中白細(xì)胞亞群的表達(dá)譜與C57BL/6小鼠相似，hIL2RA的人源化不影響T，B，NK胞的分化。

從C57BL/6和B-hIL2RA小鼠（n=3）中分離出淋巴結(jié)細(xì)胞。通過(guò)流式細(xì)胞術(shù)測(cè)試白細(xì)胞亞群的比例。

結(jié)果表明，純合B-hIL2RA小鼠中白細(xì)胞亞群的表達(dá)譜與C57BL/6小鼠相似，hIL2RA的人源化不影響CD45細(xì)胞中mCD4、mCD8以及T細(xì)胞中mCD4、mCD8的分化。

 

4、B-hIL2RA小鼠的體外驗(yàn)證

 

從C57BL/6和B-hIL2RA小鼠（n=3）中分離出脾細(xì)胞，用100 U/mL濃度的鼠源IL-2蛋白處理，通過(guò)流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)抗人IL2RA抗體是否阻斷STAT-5磷酸化。

結(jié)果表明，鼠IL-2能激活B-hIL2RA小鼠脾細(xì)胞中STAT-5蛋白磷酸化，hIL2RA Ab1能阻斷STAT-5蛋白磷酸化，而hIL2RA Ab2不能阻斷STAT-5蛋白磷酸化。

 

5、IL2RA抗體藥效驗(yàn)證

 

將鼠結(jié)腸癌MC38細(xì)胞皮下植入純合的B-hIL2RA小鼠中，小鼠根據(jù)體重差進(jìn)行分組（n=5），分組當(dāng)天進(jìn)行給藥。與對(duì)照組相比，兩種人IL2RA抗體以不同程度抑制腫瘤生長(zhǎng)，證實(shí)B-hIL2RA小鼠模型是體內(nèi)IL2RA抗體藥理功效研究的有力工具。（A）腫瘤平均體積±SEM，（B）小鼠平均體重±SEM。
 

小鼠血液淋巴細(xì)胞分析

流式細(xì)胞術(shù)分析藥效驗(yàn)證小鼠血液淋巴細(xì)胞。在藥效實(shí)驗(yàn)終點(diǎn)采集小鼠血液（n=5），對(duì)血液中的淋巴細(xì)胞進(jìn)行流式細(xì)胞術(shù)分析，以評(píng)估人ILL2RA抗體治療后不同免疫細(xì)胞數(shù)量和比例的變化情況。如圖所示，與hIgG1對(duì)照組相比，人IL2RA抗體治療組小鼠血液中，CD4+ T細(xì)胞顯著減少，而CD8+ T細(xì)胞/Treg細(xì)胞的比率顯著增加。數(shù)值表示為平均值±SEM。

          

腫瘤浸潤(rùn)淋巴細(xì)胞（TILs）分析

流式細(xì)胞術(shù)分析腫瘤浸潤(rùn)淋巴細(xì)胞（TILs）。在藥效實(shí)驗(yàn)終點(diǎn)收獲腫瘤細(xì)胞（n=5），對(duì)腫瘤細(xì)胞中的淋巴細(xì)胞進(jìn)行流式細(xì)胞術(shù)分析，以評(píng)估人ILL2RA抗體治療后不同免疫細(xì)胞數(shù)量和比例的變化情況。如圖所示，與hIgG1對(duì)照組相比，人IL2RA抗體治療組TILs中，CD4+ T細(xì)胞、Treg細(xì)胞和hCD25+mFoxP3+ T細(xì)胞顯著減少，而CD8+ T細(xì)胞/Treg細(xì)胞的比率顯著增加。數(shù)值表示為平均值±SEM。

 

今天的知識(shí)小課堂就到這里啦，大家是不是意猶未盡呢？不要著急，聯(lián)系我們獲取更多新模型數(shù)據(jù)哦~~

 

參考文獻(xiàn)

[1]Flynn MJ1, Hartley JA1.The emerging role of anti-CD25 directed therapies as both immune modulators and targeted agents in cancer. Br J Haematol. 2017 Oct;179(1):20-35.
 

掃碼關(guān)注百奧賽圖了解更多資訊哦