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MemGlow™質(zhì)膜染色熒光探針在膜標記領域的應用

瀏覽次數(shù):3013 發(fā)布日期:2020-9-2  來源:本站 僅供參考,謝絕轉載,否則責任自負
       使用熒光探針的質(zhì)膜染色技術
 
       真核細胞質(zhì)膜(PM)是脂質(zhì)雙層,組織成一個連續(xù)的屏障,將細胞環(huán)境與細胞外空間分隔開, 由質(zhì)膜提供的物理屏障還用作蛋白質(zhì)的生物支架,這些蛋白質(zhì)介導信號轉導或引發(fā)細胞響應(例如Ras 1),以響應細胞表面發(fā)生的細胞外事件。除了這些功能,PM還通過釋放和接收被稱為細胞外囊泡(EVs)2的封裝生物分子,充當細胞間樞紐。質(zhì)膜的諸多重要作用,使得通過熒光標記質(zhì)膜來研究質(zhì)膜功能變得越來越普遍。
 
今天給大家總結一下常用熒光膜探針的優(yōu)缺點,并概述了最新膜探針突破,發(fā)光膜探針通過結合在質(zhì)膜附近或質(zhì)膜內(nèi)來描繪細胞的外圍。平常我們用的最多的有五類膜探針:小麥胚芽凝集素(WGA)偶聯(lián)物,脂質(zhì)偶聯(lián)物,親脂性染料,共價結合探針和生物物理報告探針,下面我們來對這五種常見探針做一個簡要介紹:
 
       1. 小麥胚芽凝集素(WGA)
 
       WGA是一種凝集素,可優(yōu)先結合細胞表面聚糖N-乙酰氨基葡萄糖和N-乙酰神經(jīng)氨酸。這些碳水化合物通常附著在蛋白質(zhì)上,它們的定位可間接顯示細胞膜,F(xiàn)在,目前WGA標記物利用Alexa Fluor綴合技術,可以對細胞表面多糖標記物進行定位,從而使科學家能夠間接檢測質(zhì)膜。熒光團偶聯(lián)的WGA探針也有顯著缺點:表面多糖可以隨細胞膜的組成而變化,從而在特定的細胞群體之間導致細胞間染色差異。此外,偶聯(lián)的WGA由于其較大尺寸限制了其擴散,因此無法有效地染色3D培養(yǎng)細胞和組織。
 
       2. PKH
 
       PKH染料具有碳鏈,該碳鏈將熒光團插入并錨定在質(zhì)膜的脂質(zhì)區(qū)域,PKH染料可標記活細胞中的質(zhì)膜,據(jù)報道其半衰期為5-100天,染色的必需配有專們等滲試劑。花青Paul Karl Horan(PKH)染料的化學作用使質(zhì)膜的特定標記成為可能,而無需膜表達因子。當前,由PKH2,PKH26和PKH67組成的可用PKH染料具有從504 nm到567 nm的有限發(fā)射光譜,插入染料后,需要通過添加血清或BSA蛋白來完成染料淬滅步驟,無法淬滅未結合的染料會導致染料聚集并進入共培養(yǎng)或導致細胞結塊。相關最新研究數(shù)據(jù)表明,用PKH26標記會引起外泌體腫脹,這可能會改變外泌體的正常分布和細胞攝取。通常,由于不良的水溶性,PKH標記效率低,需要相對較高的濃度來實現(xiàn)有效的膜染色。
 
       3. 長鏈花青染料
 
       長鏈親脂性花青染料DiI,DiD,DiA,DiR和DiO是眾所周知的質(zhì)膜染料,涵蓋了廣泛的激發(fā)/發(fā)射光譜。DiO; DiOC 18(3))在501 nm處出現(xiàn)熒光峰,DiI在565 nm處峰,4- Di -10- ASP在590nm處,DiD在665nm處, DiR '; DiIC 18(7))在780nm處達到峰值。盡管這些碳花青染料廣泛覆蓋可見光譜范圍,但它們實際上不溶于水。因此,它們在水溶液中強烈聚集,產(chǎn)生難以控制的細胞膜染色。例如,DiO無法對DiA成功染色的組織染色,而DiI可以有效地標記膜,但是遠紅外DiD會產(chǎn)生點狀染色。同時在需要Triton-X 100來增加細胞通透性的共標記應用中,花青染料也不兼容。
 
       4. MemGlow™探針
 
 
用MemGlow™探針標記的活HeLa細胞. 圖片由Mayeul Collot等提供. 2019.
 
       MemGlow™系列探針(圖1)提供了一種新的磷脂膜染色解決方案,它由5種基于熒光花青的質(zhì)膜探針組成,具有寬光譜范圍,包括近紅外(Ex: 499-689 nm,Em: 506-713nm)3。
 
       MemGlow™探針具有其原始花青或BODIPY母體染料的許多優(yōu)秀的特性,同時在某些應用中顯示出比同類產(chǎn)品更高的標記效率。MemGlow™560和640探針的優(yōu)點是基于花菁對稱的化學結構,通過兩個兩性離子錨的化學連接進一步增強了這些結構。類似地,MemGlow™488是一種兩親性調(diào)節(jié)的BODIPY探針,通過添加兩性離子錨來增強,以提高對細胞膜的特異性,使其超過了親本BODIPY染料。兩性離子錨促進了探針聚集體在質(zhì)膜中的解離和嵌入,同時增強了它們的保留能力(圖2)。
 
 
       圖2. MemGlow™探針的開啟機制. MemGlow™探針是自淬滅的,直到插入質(zhì)膜才能使納米粒子激發(fā)熒光。
 
       MemGlow™應用程序很簡單,當將MemGlow™探針引入水性介質(zhì)中時,兩親性探針會形成自發(fā)淬滅性的聚集體,直到與質(zhì)膜的接觸引發(fā)其解離并分散到脂質(zhì)雙層中。整合后,熒光探針即可進行生物成像。從MemGlow™488到MemGlow™700,MemGlow™探針產(chǎn)生的信噪比分別為20和3.4,分別之間的背景和顯示出的信號與背景的比值(S / B)強烈的熒光大許多倍。MemGlow™探針是一項技術突破,優(yōu)于許多現(xiàn)代染色劑,MemGlow™標記非常高效,甚至納摩爾濃度也可以顯示細胞間絲狀偽足和納米管(圖3A和3B)。
 
 
       圖3A. 用MemGlow 488™染色并通過激光掃描共聚焦顯微鏡成像的細胞的3D重建. 用50 nM MemGlow™488染色的KB活細胞5分鐘,無需清洗即可成像. 細胞間絲狀偽足和納米管在細胞之間可見(白色箭頭).   圖像偽彩色為橙色. 圖片由Mayeul Collot等提供. 2019.
 
 
       圖3B. 用20 nM MemGlow™488標記并通過激光掃描共聚焦顯微鏡成像的活KB細胞的質(zhì)膜. 整個細胞之間可見細胞間絲狀偽足和納米管(白色箭頭). 圖片由Mayeul Collot等提供. 2019.
 
       是什么使MemGlow™成為膜標記領域的領導者?
 
探針類型 供應商 MemGlow™的優(yōu)勢
MemGlow™ Cytoskeleton 1. 兩性離子錨定的花青素的探針顯示出出色的熒光量子產(chǎn)率和光穩(wěn)定性。
2. 較低的工作濃度(nM)可對小型生物結構進行高分辨率成像,具有低毒性,適合長期成像。
3. 5種熒光染料,其中2種屬于遠紅外光譜,非常適合多色生物成像。
4. 與活細胞/固定細胞和組織化學染色兼容。
5. 親脂性探針對質(zhì)膜具有特異性,不能通過內(nèi)吞作用快速內(nèi)在化。
DiI,DiO和類似物
(長鏈花青素)
Thermo Fisher 1. 與傳統(tǒng)的花青染料相比,MemGlow™需要的工作濃度要低100倍(分別為nM和µM)。
2. MemGlow™在無毒的低濃度下具有一致的染色效果,而常規(guī)的碳菁染料顯示不規(guī)則且效率低下的標記。
WGA Alexa Fluor Thermo Fisher 1. 當細胞匯合時,MemGlow™可以更均勻地標記膜。細胞間接觸會抑制WGA Alexa Fluor接觸多糖,并減少標記。
2. MemGlow™染色很有效。與WGA Alexa Fluor相比,在相同的相機曝光下,MemGlow™亮度更高,點狀染色更少。
PKH Millipore Sigma 1. MemGlow™所需的工作濃度比PKH染料低100倍(分別為nM與µM)。
2. MemGlow™具有簡單的操作流程,與PKH染料不同,不需要探針淬滅。
3. 尚不清楚MemGlow™會引起生物學變化。
4. MemGlow™可產(chǎn)生可靠的細胞外囊泡染色,而據(jù)報道PKH會改變外泌體大小。
5. MemGlow™產(chǎn)生一致的染色,而PKH染色產(chǎn)生75%的可行標記細胞。

       產(chǎn)品推薦:
 
名稱 貨號
MemGlow™ 488: Fluorogenic Membrane Probe (a member of the MEMBRIGHT™ family) MG01
MemGlow™ 560: Fluorogenic Membrane Probe (a member of the MEMBRIGHT™ family) MG02
MemGlow™ 640: Fluorogenic Membrane Probe (a member of the MEMBRIGHT™ family) MG04
 
 
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