CheKineTM NAD激酶NADK活性檢測五種試劑盒比色法的對比

 
與抑郁癥|溶血性貧血|癌癥治療等相關的幾個檢測指標G6PDH，NADK，Na⁺/K⁺-ATP酶、MAO等等目前是非�；馃岬脑掝}，而今天要說的5款相關試劑盒，也是大家非常想要了解的相關科研項目，一起來看看哦~  
一、CheKineTM 葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PDH）活性檢測試劑盒（比色法）#KTB1011
 
背景
 
葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD或G6PDH）是一種催化化學反應的胞質(zhì)酶。這種酶參與戊糖磷酸途徑，這是一種通過維持NADPH水平，向細胞（如紅細胞）提供還原能量的代謝途徑。NADPH反過來維持這些細胞中谷胱甘肽的水平，幫助保護紅細胞免受過氧化氫等化合物的氧化損傷。
 
原理
 
該試劑盒提供了一種簡單的檢測方法檢測生物樣本，如血清、血漿、組織、細胞、細菌以及植物樣本中的G6PDH的活性水平。在測定中，樣本中存在的G6PDH將NADP+轉(zhuǎn)化為NADPH，NADPH在340 nm處有特征吸收峰。NADPH的吸光度值與樣本中存在的G6PDH活性成正比。
 
優(yōu)勢
 
適用樣本廣泛：血清、血漿、組織、細胞、細菌、植物。
樣本處理后直接檢測，操作時間只需3分鐘。
血漿和血清樣本無需處理，直接檢測。
 
 
二、CheKineTM NAD激酶（NADK）活性檢測試劑盒（比色法）#KTB1022
 
背景
 
NADK（EC 2.7.1.23）廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中，是目前發(fā)現(xiàn)的生物體內(nèi)惟一能夠催化NAD+磷酸化生成NADP+的酶，可催化NAD(H)以ATP或無機多聚磷酸[poly(P)]作為磷�；�供體進行磷酸化反應，生成NADP(H)。因此，NAD激酶在合成NADP(H)以及調(diào)節(jié)NAD(H)與NADP(H)的平衡上具有重要作用。
 
原理
 
該試劑盒提供了一種簡單的檢測方法檢測生物樣本，如血清、血漿、組織、細胞、細菌以及植物樣本中的NADK的活性水平。在測定中，樣本中存在的NADK催化NAD+磷酸化，生成NADP+；NADP+可被6-磷酸葡萄糖脫氫酶還原為NADPH，NADPH在340 nm處有特征吸收峰，通過在340 nm下測定NADPH增加速度（吸光值的變化）可反映出NADK活性的大小。
 
優(yōu)勢
 
適用樣本廣泛：血清、血漿、組織、細胞、細菌、植物。
樣本處理后直接檢測，操作時間小于1小時。
血漿和血清樣本無需處理，直接檢測。
 
 
三、CheKineTM Na⁺/K⁺-ATP酶活性檢測試劑盒（比色法）#KTB1800
 
背景
 
Na⁺/K⁺-ATPase是一種廣泛分布于機體內(nèi)生物膜系統(tǒng)的酶，在細胞生理學中發(fā)揮多種功能，可催化ATP水解生成ADP和無機磷。
 
原理
 
該試劑盒提供了一種簡單的檢測方法檢測生物樣本，如血清、血漿、組織、細胞、細菌以及植物樣本中Na⁺/K⁺-ATPase的活性水平。在測定中，樣本中存在的Na⁺/K⁺-ATPase分解ATP生成ADP及無機磷，通過測定生成的無機磷的量可確定Na⁺/K⁺-ATPase活性。
 
優(yōu)勢
 
適用樣本廣泛：血清、血漿、組織、細胞、細菌、植物。
樣本處理后直接檢測，操作時間小于1小時。
血漿和血清樣本無需處理，直接檢測。
 
 
四、CheKineTM Ca2+/Mg2+-ATP酶活性檢測試劑盒（比色法）#KTB1810
 
背景
 
Ca2⁺/Mg2⁺-ATPase是一種廣泛分布于機體內(nèi)生物膜系統(tǒng)的酶，在細胞生理學中發(fā)揮多種功能，可催化ATP水解生成ADP和無機磷。
 
原理
 
該試劑盒提供了一種簡單的檢測方法檢測生物樣本，如血清、血漿、組織、細胞、細菌以及植物樣本中Ca2⁺/Mg2⁺-ATPase的活性水平。在測定中，樣本中存在的Ca2⁺/Mg2⁺-ATPase分解ATP生成ADP及無機磷，通過測定生成的無機磷的量可確定Ca2⁺/Mg2⁺-ATPase活性。
 
優(yōu)勢
 
適用樣本廣泛：血清、血漿、組織、細胞、細菌、植物。
樣本處理后直接檢測，操作時間小于1小時。
血漿和血清樣本無需處理，直接檢測。
 
 
五、CheKineTM 單胺氧化酶（MAO）活性檢測試劑盒（比色法）#KTB1900
 
背景
 
MAO（EC1.4.3.4）主要存在于脊椎動物的各種器官，特別是分泌腺、腦、肝臟，在無脊椎動物、豆類的芽等植物中也存在催化單胺類物質(zhì)代謝，含量較低，具有重要的生理功能，其活性能反映肝纖維化的程度。此外，MAO活性異常導致細胞內(nèi)單胺類神經(jīng)遞質(zhì)運轉(zhuǎn)出現(xiàn)紊亂，從而引發(fā)多種病癥。
 
原理
 
該試劑盒提供了一種簡單的檢測方法檢測生物樣本，如血漿、血清、組織、細胞、細菌、真菌以及植物樣本中單胺氧化酶（MAO）的活性水平。在測定中，樣本中的MAO催化單胺類底物脫氨生成相應的醛，進一步氧化成酸；底物在360 nm處有特征吸收峰，測定360 nm光吸收下降的速率，計算MAO活性。
 
優(yōu)勢
 
適用樣本廣泛：血清、血漿、組織、細胞、細菌、植物。
樣本處理后直接檢測，操作時間小于1小時。
血漿和血清樣本無需處理，直接檢測。
 
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