MuSK骨骼肌受體酪氨酸激酶試劑盒在重癥肌無力治療新思路的應(yīng)用

“重癥肌無力”醫(yī)學(xué)簡稱術(shù)語為“MG”，是一種以體液免疫介導(dǎo)為主的自身免疫性疾病，主要表現(xiàn)是“骨骼肌”神經(jīng)肌肉傳遞障礙，肌肉逐漸失去力量。經(jīng)過多年研究，目前MG已經(jīng)有了一套相對成熟、綜合及系統(tǒng)的診療方法，多數(shù)患者能夠恢復(fù)健康的體態(tài)回歸正常工作生活，例如：全國重病肌無力醫(yī)療專家組成員中某位老師就曾經(jīng)是一位重癥肌無力患者，在正規(guī)的治療痊愈后，最終成為重癥肌無力知名醫(yī)學(xué)專家，并成為全國第13屆人大代表。

重癥肌無力大概率治愈率的背后，是少數(shù)遷延不愈的患者，曠時(shí)日久的求醫(yī)之路、高企的醫(yī)藥費(fèi)用無疑是醫(yī)患關(guān)系緊張之源，也成為主治醫(yī)生難解的疑惑：為什么采用正規(guī)的治療方案，患者也全力配合，卻仍有病例不能達(dá)到預(yù)期效果？MuSK診斷試劑的面世，或許能做出解答......

回顧MG長達(dá)一個(gè)半世紀(jì)的研治里程碑，可以看到：20世紀(jì)六十年代，國際上統(tǒng)一確定重癥肌無力是自身免疫性疾病；七十年代首次發(fā)現(xiàn)重癥肌無力的致病因子“乙酰膽堿受體自身抗體—AChR-Ab”。在這些研究成果引導(dǎo)下，重病肌無力的臨床治療自此傾向于“免疫抑制或調(diào)節(jié)+乙酰膽堿補(bǔ)充或膽堿酯酶抑制”的方針，后續(xù)很多研治方案都是這一方針實(shí)踐的不斷具體改良，眾多MG患者在這一治療方針下獲益并恢復(fù)了健康的體態(tài)。
  然而，臨床醫(yī)學(xué)診治是一門綜合性應(yīng)用科學(xué)，作為MG重要標(biāo)志物—AchR-Ab，輕癥MG的檢測可能為假陰性。所以當(dāng)AchR-Ab陰性而電生理測試等MG其它檢查為陽性時(shí)，醫(yī)生綜合評估確診為MG，仍可能會(huì)按AchR陽性有效的治療方案來治療，其結(jié)果可能是療效不佳！

所幸，我們處在一個(gè)科技日新月異的時(shí)代，人類對生命醫(yī)學(xué)研究的腳步熱忱且經(jīng)久無息。隨著對重癥肌無力的持續(xù)研究，目前發(fā)現(xiàn)了重癥肌無力除了AchR-Ab之外，還存在其它的致病因子—肌肉特異性酪氨酸激酶抗體（MuSK-Ab）、低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白4抗體（LRP4--Ab）、抗蘭尼堿受體抗體（RyR-Ab）等......

在這些新發(fā)現(xiàn)的致病因子中，MuSK-Ab的研究結(jié)果引起了重要關(guān)注：AchR-Ab陰性的全身型MG患者中40%存在MuSK-Ab陽性；同樣是重癥肌無力，AchR-Ab陽性有效的治療方案（如胸腺切除術(shù)、膽堿酯酶抑制等）用于MuSK陽性患者，患者通常受益有限；而對MuSK-Ab陽性患者采用針對性治療方案，例如“血漿置換和靜脈注射免疫球蛋白”則效果良好，整體畫風(fēng)是這樣的......
  在此背景下，德國IBL首先推出了世界上第一個(gè)商品化且通過CE產(chǎn)品認(rèn)證的的MuSK-Ab試劑盒，由深圳市科潤達(dá)生物工程公司作為中國代理。
  “明心辨癥、藥到病除”的境界是每一位醫(yī)者不懈的追求，相信隨著對MG研究的不斷深入，臨床醫(yī)學(xué)實(shí)踐的不斷總結(jié)，醫(yī)學(xué)界必將對MG有更全更新的認(rèn)識(shí)，科潤達(dá)在“征戰(zhàn)重癥肌無力”的路上與您同行！