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納米藥物制備系統(tǒng)在mRNA疫苗研發(fā)中的應用

瀏覽次數(shù):1707 發(fā)布日期:2021-2-18  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責任自負

早在18世紀,英國醫(yī)生愛德華琴納(Edward Jenner)率先發(fā)現(xiàn)接種牛痘可以預防天花。隨后在漫長的醫(yī)學科學發(fā)展史上,科學家們陸續(xù)通過各種疫苗的研制戰(zhàn)勝了脊髓灰質(zhì)炎、白喉、麻疹、新生兒破傷風、狂犬病等多種疾病,極大地造福了人類。



目前常用的疫苗主要包括滅活疫苗、減毒活疫苗、病毒載體疫苗、亞單位疫苗以及近來火熱的mRNA疫苗。
 
滅活疫苗是先對病毒或細菌進行培養(yǎng),然后用加熱或化學劑將其滅活。其中常見的滅活疫苗主要有百白破疫苗、流感疫苗、狂犬病疫苗和甲肝滅活疫苗等;
 
減毒活疫苗是指病原體經(jīng)過各種處理后,發(fā)生變異,毒性減弱,但仍保留其免疫原性。主要包括麻疹、乙型腦炎、腮腺炎等減活苗;
 
病毒載體疫苗就是利用某種病毒作為載體來遞送抗原達到免疫效果,目前上市的病毒載體疫苗較少,主要有針對埃博拉病毒的腺病毒疫苗;
 
亞單位疫苗則將致病菌主要的保護性免疫原存在的組分制成疫苗,目前上市的有乙肝疫苗。

 
但是這些傳統(tǒng)疫苗進行免疫時,疫苗中包含會誘導免疫反應的實際抗原;免疫周期短,接種量大。傳統(tǒng)的疫苗通常要在體外環(huán)境中培養(yǎng)病毒,需要更長的制備時間。而近些年來火爆的mRNA疫苗是將編碼抗原蛋白的mRNA遞送進人體,在體內(nèi)合成抗原蛋白,從而引起人體免疫反應對抗病原體的感染。

 

 mRNA疫苗的優(yōu)點
mRNA疫苗中的RNA并不會感染或者整合進基因組,無需引入減活或滅活的抗原,安全性更高,免疫應答效果更好。另外無需細胞擴增、病毒培養(yǎng),可使生產(chǎn)周期大大縮短。此外mRNA疫苗能更好的應付病毒變異,可以通過mRNA的調(diào)整修飾快速制備出應對變異病毒的疫苗。
 
美國著名的生物技術公司Moderna就是mRNA疫苗領域的龍頭企業(yè),他們通過脂質(zhì)納米顆粒(LNPs)將mRNA包裹好,高效的完成細胞內(nèi)遞送,應用于不同的疾病類型中。早在09年,Moderna公司就通過LNPs制備出一批針對豬流感病毒的mRNA疫苗,并在動物水平上展現(xiàn)出了較好的免疫效果!1】隨后也將類似的成果應用在針對寨卡病毒的mRNA LNPs疫苗上!2】近來的新冠疫情,Moderna自然不甘人后,其新冠候選mRNA疫苗在III期臨床試驗階段的第一個中期分析數(shù)據(jù)中,該疫苗的有效率達94.5%。而幾乎同時,輝瑞也宣布其研制的mRNA疫苗在臨床試驗中保護效力超過90%。目前在研的已經(jīng)進入到臨床試驗階段的新冠疫苗中,mRNA疫苗也是幾乎占據(jù)了半壁江山。mRNA疫苗的研究一舉成為炙手可熱的研發(fā)對象,各大研究機構、企業(yè)紛紛投入到此領域中。

 

作為mRNA LNP制備的利器,锘海生物獨家代理的Precision Nanosystems Inc的NanoAssemblr機器也是國內(nèi)外mRNA疫苗研發(fā)者們必備的工具。其簡便的操作,優(yōu)異的制備效果可大大滿足疫苗研發(fā)的需求,并且出色的放大能力也將進一步加速后續(xù)生產(chǎn)研究進程。

 

 納米藥物制備系統(tǒng)

 


 

參考文獻:

[1]. Bahl K, Senn JJ et al., Preclinical and Clinical Demonstration of Immunogenicity by mRNA Vaccines against H10N8 and H7N9 Influenza Viruses. Molecular Therapy, 2017. DOI: 10.1016/j.ymthe.2017.03.035

[2]. Richner JM, Jagger BW et al., Vaccine Mediated Protection Against Zika Virus-Induced Congenital Disease. Cell, 2017. DOI: 10.1016/j.cell.2017.06.040

 

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