甘露糖醛酸寡糖作為非甾體抗炎藥治療實驗性關(guān)節(jié)炎的研究

      褐藻膠是由β-D-甘露糖醛酸（M）及其C5差向異構(gòu)體α-L-古羅糖醛酸（G）通過糖苷鍵連接而成的高分子聚合物。甘露糖醛酸寡糖具有抗氧化、抗老年癡呆、增強免疫力、降血糖等多種生理功能。本試驗研究甘露糖醛酸寡糖作為非甾體抗炎藥對佐劑誘導的關(guān)節(jié)炎的治療作用。       試驗按每只Lewis右足跖皮內(nèi)注射0.1ml含0.3mg滅活結(jié)核分枝桿菌的弗氏不完全佐劑進行關(guān)節(jié)炎大鼠造模。注射佐劑14天后，測量足墊體積。選擇足墊體積比正常的大0.37ml的大鼠為造模成功并隨機分成治療組。從給予佐藥后第15天開始口服或注射試驗藥物（甘露糖醛酸寡糖給藥量為40/mg/kg/天，吲哚美辛給藥量為2/mg/kg/天），至第25天結(jié)束。解剖左后肢進行組織學檢查。測定小鼠WEHI-164細胞系的耐受性和基質(zhì)金屬蛋白酶-2(MMP-2)活性。在動物模型基礎(chǔ)上進行藥物毒理學研究，測定血清和尿液，進行腎臟的組織學檢查，胃腸道和體溫檢查。結(jié)果表明，口服和腹腔注射甘露糖醛酸寡糖能明顯減輕關(guān)節(jié)炎大鼠的足爪水腫。組織病理學評價顯示，通過甘露糖醛酸寡糖治療后減少了大鼠關(guān)節(jié)炎癥細胞浸潤，以及軟骨下骨的破骨細胞數(shù)量、組織水腫并明顯減輕足爪骨侵蝕。細胞毒性分析結(jié)果顯示甘露糖醛酸寡糖其耐受量比其他測試藥物（雙氯芬酸、吡羅昔康和地塞米松）高得多。在濃度為200μg/ml時，甘露糖醛酸寡糖對MMP-2活性的抑制作用顯著優(yōu)于地塞米松和吡羅昔康。毒理學研究表明，甘露糖醛酸寡糖對血清（血尿素氮，肌酐，甘油三酯和膽固醇）、尿液（尿素和尿蛋白排泄率）、腎臟的組織學檢查、體溫、胃腸道無影響。
       本試驗結(jié)果表明，甘露糖醛酸寡糖作為新型的非甾體抗炎藥，是一種有效的可長期服用的安全的抗炎藥。

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D-甘露糖醛酸單糖 D-Mannuronic Acid Sodium Salt

D-甘露糖醛酸二糖 Di-Mannuronic Acid Sodium Salt

甘露糖醛酸三糖 trimannuronic acid trisodium salt

甘露糖醛酸四糖 tetramannuronic acid tetrasodium salt

D-甘露糖醛酸五糖 D-Pentamannuronic Acid Pentasodium Salt

D-甘露糖醛酸六糖 D-Hexamannuronic Acid Hexasodium Salt

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D-甘露糖醛酸八糖 D-Octamannuronic Acid Octasodium Salt

D-甘露糖醛酸九糖 D-Nonamannuronic Acid Nonasodium Salt

D-甘露糖醛酸十糖 D-decamannuronic acid decasodium salt

古羅糖醛酸寡糖 Guluronate oligosaccharides

甘露糖醛酸寡糖 Mannuronate oligosaccharides