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3D成像在腫瘤及病理組織中的應(yīng)用

瀏覽次數(shù):1242 發(fā)布日期:2021-8-25  來(lái)源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)
常規(guī)的組織學(xué)檢查通常使用冷凍或石蠟包埋的樣本切片,微米級(jí)別厚度的組織切片允許對(duì)單個(gè)細(xì)胞進(jìn)行標(biāo)記及表征,但卻無(wú)法探知生物樣本的三維特性。切片分析只對(duì)病理樣本的局部進(jìn)行了探測(cè)研究,整個(gè)病理組織中,有相當(dāng)大部分的信息仍未被探索。隨著組織透明化技術(shù)的發(fā)展與光片顯微鏡的誕生,我們終于可以對(duì)完整樣本進(jìn)行完整的成像表征。最近發(fā)表在Nature Reviews Cancer的一篇綜述中[1]總結(jié)了組織透明化、成像技術(shù)及3D成像的新應(yīng)用等。



組織透明化方法在近十年內(nèi)迅速發(fā)展,各種化合物的聯(lián)合使用已被廣泛用于減少光散射和光吸收,并增加光學(xué)顯微鏡在成像中的成像深度。雖然組織透明化最初由神經(jīng)科學(xué)家用于描繪小鼠中樞和外周的神經(jīng)系統(tǒng),而近幾年的研究表明,對(duì)于組織的三維成像也可助力發(fā)育生物學(xué)、免疫學(xué)、腫瘤學(xué)和腫瘤機(jī)理等多種學(xué)科。例如腫瘤研究中,三維熒光成像已被用于評(píng)估腫瘤遷移性、腫瘤組織結(jié)構(gòu)、細(xì)胞異質(zhì)性、表征腫瘤微環(huán)境和評(píng)估腫瘤模型的治療反應(yīng)等。


作者首先對(duì)各種透明化方法的特點(diǎn)進(jìn)行了比較與介紹,腫瘤因其異質(zhì)性及致密的結(jié)構(gòu)首先需選擇適當(dāng)?shù)耐该骰绞健=酉聛?lái),作者介紹了3D成像在腫瘤研究中的應(yīng)用:

1.成像并定量:2D成像無(wú)法避免因切片帶來(lái)的數(shù)據(jù)缺失,3D成像則可以很直接的進(jìn)行數(shù)據(jù)定量[2];




2.腫瘤結(jié)構(gòu):3D成像有助于從細(xì)胞轉(zhuǎn)化、細(xì)胞骨架等腫瘤模型中進(jìn)行發(fā)生、發(fā)展分析[3];


3.脈管系統(tǒng):脈管系統(tǒng)與腫瘤進(jìn)展及侵襲性相關(guān),3D成像有助于評(píng)估抗血管生成的治療反應(yīng)[4];




此外,對(duì)完整組織的3D成像也有助于對(duì)于腫瘤的轉(zhuǎn)移評(píng)估、深入探索腫瘤微環(huán)境;腫瘤侵襲、傳播與耐藥性相關(guān)的病理研究;3D組織病理學(xué)研究等。
 
參考文獻(xiàn):
[1] Almagro J, Messal HA, Zaw Thin M, van Rheenen J, Behrens A. Tissue clearing to examine tumour complexity in three dimensions. Nat Rev Cancer. 2021 Jul 30. doi: 10.1038/s41568-021-00382-w. Epub ahead of print. PMID: 34331034.
[2] Wei M, Shi L, Shen Y, Zhao Z, Guzman A, Kaufman LJ, Wei L, Min W. Volumetric chemical imaging by clearing-enhanced stimulated Raman scattering microscopy. Proc Natl Acad Sci U S A. 2019 Apr 2;116(14):6608-6617. doi: 10.1073/pnas.1813044116. Epub 2019 Mar 14. PMID: 30872474; PMCID: PMC6452712.
[3] Messal HA, Alt S, Ferreira RMM, Gribben C, Wang VM, Cotoi CG, Salbreux G, Behrens A. Tissue curvature and apicobasal mechanical tension imbalance instruct cancer morphogenesis. Nature. 2019 Feb;566(7742):126-130. doi: 10.1038/s41586-019-0891-2. Epub 2019 Jan 30. PMID: 30700911; PMCID: PMC7025886.
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