English | 中文版 | 手機(jī)版 企業(yè)登錄 | 個(gè)人登錄 | 郵件訂閱
當(dāng)前位置 > 首頁(yè) > 技術(shù)文章 > 實(shí)驗(yàn)過(guò)程中核酸降解的預(yù)防手段與方法

實(shí)驗(yàn)過(guò)程中核酸降解的預(yù)防手段與方法

瀏覽次數(shù):2848 發(fā)布日期:2022-4-14  來(lái)源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)

導(dǎo)語(yǔ)

在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,最心累的莫過(guò)于好不容易提取的核酸卻降解了。那么核酸為什么會(huì)發(fā)生降解呢,我們又該如何預(yù)防呢?關(guān)于核酸降解,你了解多少呢?讓我們一起對(duì)核酸降解一探究竟吧。

   什么是核酸   

核酸是一種高分子化合物,核苷酸是構(gòu)成核酸的基本單位。核酸水解后得到許多核苷酸,核苷酸是組成核酸的基本單位,即組成核酸分子的單體。

一個(gè)核苷酸分子是由一分子含氮的堿基、一分子五碳糖和一分子磷酸組成的。根據(jù)五碳糖的不同可以將核苷酸分為脫氧核糖核苷酸和核糖核苷酸。如果5-碳糖是核糖,則形成的聚合物是RNA;如果5-碳糖是脫氧核糖,則形成的聚合物是DNA。

   核酸降解本質(zhì)   

核酸降解是DNA/RNA分子中的堿基和戊糖間的氮糖苷鍵,或磷酸二酯鍵在物理因素、化學(xué)因素和生物因素等作用下發(fā)生水解,使DNA/RNA鏈發(fā)生斷裂。

核苷磷酸化酶:能分解核苷生成含氨堿基和戊糖的磷酸酯酶。廣泛存在于生物體內(nèi),催化的反應(yīng)可逆?稍诤塑账饷缸饔孟吕^續(xù)分解核苷成嘌呤堿、嘧啶堿和戊糖。

核苷水解酶:主要存在于植物和微生物體內(nèi),只水解核糖核苷。

   核酸降解原因   

DNA降解的因素很多,主要分為物理因素,化學(xué)因素和生物因素。

一、物理因素:溫度,機(jī)械剪切力、核酸的反復(fù)凍融、高溫煮沸及輻射等。

二、化學(xué)因素:PH值,水解反應(yīng),氧化反應(yīng)等。

三、生物因素:酶解及微生物侵染等作用。

一、物理因素的影響

★ 溫度:高溫條件下,RNA不穩(wěn)定,易加速磷酸二酯鍵的水解,使核酸降解;

★ 機(jī)械剪切力:包括劇烈震蕩、攪拌、細(xì)胞突然至于低滲溶液中,以及讓溶液快速通過(guò)狹長(zhǎng)的孔道;

★ 核酸的反復(fù)凍融、高溫煮沸及輻射等,均會(huì)導(dǎo)致核酸的降解。

二、化學(xué)因素影響水解

★ PH值:氫離子參與催化磷酸二酯鍵、糖苷鍵的水解,但糖苷鍵比磷酸二酯鍵更易被酸水解。過(guò)高或過(guò)低的PH值都易破壞復(fù)鍵。核酸(特別是RNA)在堿性溶液中十分容易降解;

★ 氧化反應(yīng):會(huì)氧化堿基中的含氨雜環(huán),使其變性,從而改變一級(jí)與二級(jí)的核酸構(gòu)象;

★ 苯酚在空氣中被氧化生成醌,它能夠產(chǎn)生自由基,直接用于DNA的分離,會(huì)使磷酸酯鍵斷裂,造成DNA的降解。

三、生物因素影響

★  酶解:核酸酶可以催化水解多聚核苷酸鏈中的磷酸二酯鍵,直接破壞核酸的一級(jí)結(jié)構(gòu),使其降解。

1.核酸酶(磷酸二酯酶)

核酸內(nèi)切酶:在環(huán)境或生物體內(nèi)具有識(shí)別雙鏈DNA分子中特定核苷酸序列,并由此切割DNA雙鏈的核酸內(nèi)切酶統(tǒng)稱為限制性核酸內(nèi)切酶。作用方式從多聚核苷酸鏈中間開(kāi)始,在某一個(gè)位點(diǎn)切斷磷酸二酯鍵。如DNase,RNase等。

核酸外切酶:核酸外切酶的作用方式是從多聚核苷酸鏈的一端(3'-端或5'-端)開(kāi)始,逐個(gè)水解切除核苷酸。如蛇毒磷酸二酯酶,牛脾磷酸二酯酶等。

2.核苷酸酶(磷酸單酯酶)

專一性的磷酸單酯酶:3'-核苷酸酶,5'-核苷酸酶

非專一性磷酸單酯酶。

★  微生物侵染:微生物會(huì)將DNA作為營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)或是其分泌的化學(xué)物質(zhì)含酶。

   預(yù)防降解的方法   

預(yù)防RNA降解的方法:

★ 去除環(huán)境中RNase酶的污染或強(qiáng)有力地抑制其活性。

★ 獲取樣品后最好立即提取RNA,若無(wú)條件立即實(shí)驗(yàn),應(yīng)于-80℃液氮中保存樣品,提取時(shí)取出樣品后立即在低溫下研磨裂解細(xì)胞,以防RNA降解。

★ 在總RNA提取分離的最初階段,聯(lián)合使用Rnase的特異抑制劑,盡可能的滅活胞內(nèi)的Rnase的活性。

★ 避免樣品的反復(fù)凍融。

★ 保證裂解液的質(zhì)量,裂解液的用量不足,也會(huì)導(dǎo)致RNA降解。

★ RNA提取后,放入-80℃保存,防止降解。

預(yù)防DNA降解的方法:

★ 簡(jiǎn)化操作步驟,縮短提取過(guò)程,以減少各種有害因素對(duì)核酸的破壞;

★ 減少化學(xué)物質(zhì)對(duì)DNA的降解,為避免過(guò)酸、過(guò)堿對(duì)DNA雙鏈中磷酸二酯鍵的破壞;

★ 防止基因組DNA的生物降解,主要是DNase降解基因組DNA,Dnase需要二價(jià)金屬陽(yáng)離子Mg2+等的激活,可用EDTA等金屬離子整合劑整合Mg2+以抑制Dnase的活性;

★ 減少物理因素對(duì)DNA的降解,物理降解因素主要包括機(jī)械剪切力(如劇烈震蕩、攪拌等);

★ 避免樣品的反復(fù)凍融,可將DNA分裝保存于緩存液中;

★ 所有試劑應(yīng)用無(wú)菌水配制,耗材經(jīng)高溫滅菌;

★ 避免DNA的過(guò)高溫處理等。

來(lái)源:艾普拜生物科技(蘇州)有限公司
聯(lián)系電話:0512--86860010
E-mail:info@aperbio.com

用戶名: 密碼: 匿名 快速注冊(cè) 忘記密碼
評(píng)論只代表網(wǎng)友觀點(diǎn),不代表本站觀點(diǎn)。 請(qǐng)輸入驗(yàn)證碼: 8795
Copyright(C) 1998-2024 生物器材網(wǎng) 電話:021-64166852;13621656896 E-mail:info@bio-equip.com