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S9代謝活化系統(tǒng)在遺傳毒性試驗中的應(yīng)用和使用說明

瀏覽次數(shù):2194 發(fā)布日期:2022-4-28  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)
研發(fā)背景
遺傳毒性試驗在食品、藥物、化妝品、環(huán)境等各領(lǐng)域安全檢測及評價上得到了廣泛應(yīng)用。其中比較常見的兩種遺傳毒性試驗 1)Ames 試驗:是經(jīng)典的測試化學(xué)物或藥物致突變實驗,該法測定主要在培養(yǎng)皿中進行,具有簡單、快速、精確而又靈敏的特點,被世界各國廣泛采用。2)染色體畸變試驗:是檢測化學(xué)物質(zhì)影響染色體數(shù)量和結(jié)構(gòu)的基本方法。在化學(xué)物質(zhì)安全性評價中常選體外 CHL 細(xì)胞染色體畸變、精原細(xì)胞染色體畸變試驗等檢測化學(xué)物質(zhì)對染色體的影響。

為了使以上試驗條件更接近于哺乳動物的代謝情況,在測試系統(tǒng)中加入哺乳動物微粒體酶,可彌補體外試驗缺乏代謝活化系統(tǒng)之不足。由于肝臟是外來化合物在體內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化的場所,所以常從肝勻漿中制取 S9,目前普遍用的是大鼠肝 S9 或肝微粒體。

產(chǎn)品介紹
CHI Scientific(齊氏生物)研發(fā)的 S9 代謝活化系統(tǒng)是經(jīng)過酶誘導(dǎo)劑處理的肝臟所提取的帶有輔助因子和微粒體部分的測試系統(tǒng),每批通過相關(guān)性能測試,確保遺傳毒理試驗更加便捷、高效。

 
          (推薦指數(shù)★★★★★

產(chǎn)品體系
Ames試驗方向

染色體畸變試驗方向

使用說明
 
試驗方向 包裝規(guī)格       含量(管)     使用說明
Ames試驗 10管/份、1mL/管 S9 0.1mL、Mix 0.9mL 使用前將 S9 冰上(或室溫)溶解,取 0.1mL 加入 0.9mL 的 Mix 中混勻;
染色體畸變(CA)試驗 10管/份、1mL/管 S9 0.3mL、Mix 0.7mL 使用前將 S9冰上(或室溫)溶解,取 0.3mL加入 0.7mL的 Mix 中混勻;


質(zhì)量檢測
S9 試劑批量生產(chǎn),每批均通過相關(guān)性能測試。

論文引用

1)Int J Environ Res Public Health. 2020 Feb 6;17(3). pii: E1025. doi: 10.3390/ijerph17031025.
Assessment of Biological Toxicity and Ecological Safety for Urban Black-Odor River Remediation.

2) Mutat Res Genet Toxicol Environ Mutagen. 2019 Feb;838:22-27.doi:10.1016/j.mrgentox.2018.11.015. Epub 2018 Dec 1.
Genotoxicity evaluation of titanium dioxide nanoparticles using the mouse lymphoma assay and the Ames test.


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遺傳毒性試驗在食品、藥物、化妝品、環(huán)境等各領(lǐng)域安全檢測及評價上得到了廣泛應(yīng)用。其中比較常見的是Ames試驗,也是經(jīng)典的測試化學(xué)物或藥物致突變實驗,該法測定主要在培養(yǎng)皿中進行,具有簡單、快速、精確而又靈敏的特點,被各國廣泛采用。

遺傳毒性研究在藥物研發(fā)中處于比較的重要位置。尤其是在藥物篩選階段,在很大程度上遺傳毒性試驗結(jié)果將影響到藥物開發(fā)的進程。但是遺傳毒性的假陽性和假陰性結(jié)果難以避免,尤其是近年來體外哺乳動物細(xì)胞試驗系統(tǒng)陽性結(jié)果(該結(jié)果與人用危險不相關(guān))過高的問題已引起的廣泛關(guān)注。因此對結(jié)果進行綜合分析尤為重要。FDA于2006年出臺了推薦的遺傳毒性試驗結(jié)果綜合分析法指導(dǎo)原則,對遺傳毒性試驗出現(xiàn)陽性結(jié)果如何評價和處理進行了討論。
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