導(dǎo)讀
在新型冠狀病毒感染咳嗽的診斷與治療專家共識(2023,46)中針對咳黃膿痰或外周血白細(xì)胞增高提示可能存在細(xì)菌感染,在2021年發(fā)表的95例COVID-19患者合并細(xì)菌及真菌感染的臨床分析中,結(jié)果表明,COVID-19危重型患者易合并鮑曼不動桿菌和肺炎克雷伯菌等細(xì)菌和真菌的感染,肺炎克雷伯菌(Klebsiella pneumoniae)屬于腸桿菌科克雷伯菌屬,是一類重要的醫(yī)源性感染革蘭氏陰性條件致病菌,對多數(shù)抗菌藥物易產(chǎn)生耐藥性,占臨床分離菌的13%,成為僅次于大腸埃希菌 (19%)的院內(nèi)感染第二大致病菌。
上海交通大學(xué)生命科學(xué)技術(shù)學(xué)院微生物代謝國重實(shí)驗(yàn)室科學(xué)家基于naica®微滴芯片數(shù)字PCR系統(tǒng)建立了肺炎克雷伯菌的數(shù)字PCR檢測方法。數(shù)字PCR檢測靈敏度最低檢出限可達(dá)到3.37copies/μL;方法的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(relative standard deviation,RSD)均小于25%;本研究利用優(yōu)化后的數(shù)字PCR方法共檢測了28 株臨床菌株,檢測到14株為肺炎克雷伯菌,14株為其他種屬,該方法特異性好、靈敏度高、準(zhǔn)確度高,適合肺炎克雷伯菌的核酸檢測和定量分析,也為其他臨床病原菌的分子檢測提供了新的技術(shù)參考。
應(yīng)用亮點(diǎn):
▶ 數(shù)字PCR (digital PCR,dPCR)作為第3代 PCR技術(shù),具有簡便快速、靈敏度高、精確度高的特點(diǎn),可檢出微量的細(xì)菌核酸分子。
▶ 與傳統(tǒng)的qPCR 相比,dPCR不受擴(kuò)增效率的影響,無需依賴擴(kuò)增曲線、無需標(biāo)準(zhǔn)曲線即可進(jìn)行絕對定量,同時對低濃度的核酸定量更加準(zhǔn)確可靠。
實(shí)驗(yàn)結(jié)果:
1、通過數(shù)字PCR的檢測范圍和靈敏性實(shí)驗(yàn)得到,cdPCR樣品后續(xù)可在S5−S9樣本檢測范圍內(nèi)進(jìn)行。
▲圖1.數(shù)字PCR對不同稀釋度標(biāo)準(zhǔn)品靈敏度測試結(jié)果。
藍(lán)色:陽性微滴;灰色:陰性微滴;NTC:陰性對照
2、數(shù)字PCR與熒光定量PCR的檢出范圍和靈敏性實(shí)驗(yàn),得到cdPCR對低濃度樣品的檢測更準(zhǔn)確。此外,cdPCR的最低檢出限(3.37copies/μL),較qPCR (194.9 copies/μL) 有更高的檢測靈敏度。
▲圖2: pUC57-16S的數(shù)字PCR (A)和熒光定量PCR (B)的標(biāo)準(zhǔn)曲線圖 2B不同稀釋倍數(shù)標(biāo)準(zhǔn)品檢測的Ct值:S1:9.84;S2:12.89;S3:16.21;S4:19.74;S5:22.34;S6:25.69;S7:28.11;S8:32.56;S9:35.42
3、同時對3株肺炎克雷伯菌和4株其他菌株進(jìn)行特異性評估驗(yàn)證,cdPCR方法對肺炎克雷伯菌的特異性檢測有效。
4、利用cdPCR對28株臨床菌株進(jìn)行檢測,有14株菌為肺炎克雷伯菌,14株為其他菌株,說明cdPCR具有臨床菌株檢測應(yīng)用潛力。
綜上所述,本研究建立了檢測肺炎克雷伯菌的數(shù)字PCR方法。與qPCR技術(shù)相比,cdPCR可以精準(zhǔn)地對核酸進(jìn)行絕對定量分析,檢測下限低至單拷貝,不依賴于標(biāo)準(zhǔn)曲線, 具有較好的數(shù)據(jù)重現(xiàn)性,在稀有樣品或痕量樣品的檢測方面具有獨(dú)特的優(yōu)勢。因此,該方法為提高肺炎克雷伯菌的早期核酸檢測提供了新方法,也為核酸絕對定量提供了新的數(shù)據(jù)支持。
同時naica®六通道數(shù)字PCR系統(tǒng)為新冠病毒合并細(xì)菌感染的多重檢測提供可能。
naica®六通道數(shù)字PCR系統(tǒng)
法國Stilla Technologies公司naica®六通道數(shù)字PCR系統(tǒng),源于Crystal微滴芯片式數(shù)字PCR技術(shù),自動化微滴生成和擴(kuò)增,每個樣本孔可實(shí)現(xiàn)6熒光通道的檢測,智能化識別微滴并進(jìn)行質(zhì)控,3小時內(nèi)即可獲得至少6個靶標(biāo)基因的絕對拷貝數(shù)濃度。