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文獻(xiàn)分享:水凝膠制備系統(tǒng)在脊髓損傷和坐骨神經(jīng)損傷修復(fù)中的應(yīng)用

瀏覽次數(shù):1295 發(fā)布日期:2023-2-20  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)

神經(jīng)再生和修復(fù)仍然是中樞和周圍神經(jīng)系統(tǒng)亟待解決的問題。盡管一些治療性物質(zhì)已被發(fā)現(xiàn)用于有效促進(jìn)神經(jīng)修復(fù),包括神經(jīng)保護(hù)劑、臨床藥物、干細(xì)胞,以及各種生長(zhǎng)因子,但為了保證整個(gè)修復(fù)和再生過程中損傷區(qū)域的穩(wěn)定藥物濃度和高生物利用度,需要探索一種具有可持續(xù)釋放的載體系統(tǒng)。[1]

 

其中水凝膠作為一種理想的遞送系統(tǒng),具有良好的負(fù)載和可持續(xù)釋放能力,以及可調(diào)的物理和化學(xué)特性,同時(shí)還能夠適應(yīng)各種生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用;谒z的理想性能和多種優(yōu)勢(shì)特點(diǎn),無疑是一種適合神經(jīng)修復(fù)的載體系統(tǒng)。近年來,眾多研究者針對(duì)水凝膠治療神經(jīng)修復(fù)做出了許多努力,如何構(gòu)建功能水凝膠載體使其更好的應(yīng)用于各種類型神經(jīng)損傷的修復(fù)是目前神經(jīng)修復(fù)的主流方向(表1)。

 

以下整理了近兩年相關(guān)內(nèi)容供大家參考學(xué)習(xí),主要為大家?guī)砹司哂写硇?span style="color:rgb(2, 69, 148)">8水凝膠在脊髓損傷和坐骨神經(jīng)損傷中應(yīng)用設(shè)計(jì)的相關(guān)文獻(xiàn)。

 

1. Advanced Functional Materials(IF=19.924)用于外周神經(jīng)再生導(dǎo)電水凝膠神經(jīng)導(dǎo)管;2020-08-12

本文使用多功能NGCs用于受傷周圍神經(jīng)再生。氧化石墨烯(GO)和明膠甲基丙烯酸酯(GelMA)經(jīng)過聚合和化學(xué)還原,形成還原(GO/GelMA)(r(GO/GelMA))。所制備材料具有良好的導(dǎo)電性、柔韌性、機(jī)械穩(wěn)定性和滲透性,適合作為NGC使用。體外研究表明,與GelMA和未還原的GO/GelMA相比,r(GO/GelMA)對(duì)PC12神經(jīng)元細(xì)胞神經(jīng)修復(fù)分別有2.1倍和1.4倍的促進(jìn)。利用大鼠坐骨神經(jīng)損傷模型進(jìn)行的動(dòng)物研究顯示,r(GO/GelMA)NGCs明顯增強(qiáng)周圍神經(jīng)再生能力,表現(xiàn)為肌肉重量增加、電傳導(dǎo)速度和坐骨神經(jīng)功能指數(shù)改善。本研究成功展示導(dǎo)電水凝膠NGCs作為改善神經(jīng)再生功能管道在臨床前研究中的可行性,不僅可以模仿神經(jīng)組織,而且還可以有力促進(jìn)神經(jīng)再生。

 

原文鏈接:

doi.org/10.1002/adfm.202003759

 

2. Advanced Functional Materials(IF=19.924)具有增強(qiáng)粘附強(qiáng)度的雙網(wǎng)神經(jīng)膠粘劑促進(jìn)橫斷周圍神經(jīng)修復(fù);2022-11-08

周圍神經(jīng)橫斷發(fā)病率很高,導(dǎo)致受影響肢體的功能喪失。目前臨床治療采用縫合吻合術(shù),由于嚴(yán)重的炎癥、二次損傷和纖維化發(fā)生,限制了神經(jīng)恢復(fù)。纖維蛋白膠是一種神經(jīng)粘合劑,作為一種替代方法,可以避免二次損傷,但存在粘附強(qiáng)度差的問題。為解決其局限性,本文開發(fā)一種基于多巴胺-異硫氰酸鹽改性透明質(zhì)酸和脫細(xì)胞神經(jīng)基質(zhì)雙交聯(lián)的高效神經(jīng)粘合劑。雙網(wǎng)絡(luò)神經(jīng)膠粘劑(DNNA)具有可控凝膠化特性,可用于外科手術(shù),具有強(qiáng)大的粘附強(qiáng)度,可在體外促進(jìn)軸突生長(zhǎng)。使用大鼠坐骨神經(jīng)橫斷模型對(duì)其體內(nèi)療效進(jìn)行測(cè)試。與縫合和商業(yè)纖維蛋白膠處理相比,DNNA在手術(shù)后10天減少纖維化并加速軸突/髓鞘碎片清除。在手術(shù)后10周,與縫合和纖維蛋白治療相比,強(qiáng)大粘附力和生物活性使DNNA能夠顯著減少神經(jīng)內(nèi)炎癥和纖維化,增強(qiáng)軸突連接和再髓鞘化,促進(jìn)運(yùn)動(dòng)和感覺功能恢復(fù),改善肌肉收縮。總之,具有強(qiáng)大粘性的雙網(wǎng)水凝膠提供一種快速和高效神經(jīng)橫斷治療,促進(jìn)神經(jīng)修復(fù)和神經(jīng)肌肉功能恢復(fù)。

 

原文鏈接:

doi.org/10.1002/adfm.202209971.

 

3. Applied Materials Today(IF=8.663)用于周圍神經(jīng)再生和神經(jīng)變疼痛緩解的可注射、抗氧化和神經(jīng)營養(yǎng)因子傳遞水凝膠;2021-09-24

雖然周圍神經(jīng)系統(tǒng)具有內(nèi)在再生潛力,但周圍神經(jīng)損傷(PNI)恢復(fù)無法達(dá)到最佳恢復(fù),導(dǎo)致部分或全喪失感覺運(yùn)動(dòng)功能和神經(jīng)理性疼痛。PNI修復(fù)失敗可能是由多種原因造成的。受傷組織中過高氧化應(yīng)激是導(dǎo)致神經(jīng)再生不良和疼痛的主要原因,破壞了神經(jīng)元和髓鞘結(jié)構(gòu)。此外,在慢性神經(jīng)損傷中,各種神經(jīng)營養(yǎng)因子(NTFs)剝奪將失去對(duì)神經(jīng)再生的支持。本文開發(fā)了一種多功能透明質(zhì)酸-苯硼酸-聚(乙烯醇)-肝素(HA-PVA-Hep)水凝膠,將半胱胺和苯硼酸改性透明質(zhì)酸、市售的聚(乙烯醇)和馬來酰亞胺功能化肝素混合。這種水凝膠具有生物相容性,穩(wěn)定,可注射,抗氧化,抗炎,并且能夠持續(xù)釋放NTFs(即本研究中的膠質(zhì)細(xì)胞衍生的神經(jīng)營養(yǎng)因子-GDNF)。通過使用小鼠坐骨神經(jīng)壓迫模型,測(cè)試了HA-PVA-Hep水凝膠修復(fù)急性PNI的治療效果。發(fā)現(xiàn)水凝膠能有效改善恢復(fù)期的感覺運(yùn)動(dòng)功能,并能顯著防止肌肉,保護(hù)神經(jīng)元不受傷害,促進(jìn)神經(jīng)再生以及傷后28天的再髓化。此外,水凝膠還可以減輕PNI引起的疼痛,因?yàn)樗z可以逆轉(zhuǎn)PNI引起的與疼痛有關(guān)的變化,包括受傷神經(jīng)的促炎癥調(diào)節(jié)劑TNF-α的表達(dá)增加,小膠質(zhì)細(xì)胞的激活和同側(cè)脊柱背角疼痛傳感器受體TRPA1的上調(diào)?傊,該系統(tǒng)為PNI治療提供了一個(gè)具有內(nèi)在治療作用的水凝膠輸送系統(tǒng)。

 

原文鏈接:

doi.org/10.1016/j.apmt.2021.101090

 

4. Advanced Science(IF=17.521)三維明膠微球支架促進(jìn)大鼠脊髓斷裂后功能恢復(fù);2022-11-01

脊髓損傷(SCI)破壞了信號(hào)連接和傳導(dǎo),導(dǎo)致神經(jīng)元回路破壞,神經(jīng)功能失調(diào)。目前治療方法在重建受傷區(qū)域的神經(jīng)連接方面成功率有限,尤其是在存在巨大缺口的地方。填補(bǔ)這些缺口方面,生物材料支架已成為神經(jīng)移植的有效替代品,并為模擬實(shí)體器官三維結(jié)構(gòu)提供基礎(chǔ)。應(yīng)用3D生物打印技術(shù)制備生物材料支架仍然存在一些局限性。本文研究了構(gòu)建和測(cè)試微型組織構(gòu)件和自組裝方法,固體三維明膠微球(GM)支架具有高空隙率,基于微流控設(shè)備明膠微球制備。三維GM支架具有較強(qiáng)生物相容性、生物降解、多孔性、低制備成本和相對(duì)容易生產(chǎn)。此外,三維轉(zhuǎn)基因支架可以有效彌合損傷間隙,建立神經(jīng)連接和信號(hào)傳導(dǎo),緩解炎癥微環(huán)境,減少膠質(zhì)瘢痕的形成。促進(jìn)神經(jīng)再生和重建,恢復(fù)SCI后的神經(jīng)功能。

 

原文鏈接:

doi.org/10.1002/advs.202204528

 

5. Nano Letters(IF=12.262)人類間充質(zhì)干細(xì)胞衍生外泌體水凝膠支架移植有效治療脊髓損傷;2020-05-07

脊髓損傷復(fù)雜的抑制性微環(huán)境需要全面緩解。來自間充質(zhì)干細(xì)胞(MSCs)的外泌體是細(xì)胞旁分泌物的天然生物載體?捎行д{(diào)節(jié)微環(huán)境,但是外泌體的有效保留、釋放和整合進(jìn)入還未較好研究。本文采用創(chuàng)新性植入策略,使用人類間充質(zhì)干細(xì)胞衍生的外泌體固定在多肽修飾粘性水凝膠(Exo-pGel)中,與全身性的外泌體給藥不同。局部移植提供了一個(gè)外泌體包裹的細(xì)胞外基質(zhì)到受傷神經(jīng)組織。從而有效全面緩解SCI微環(huán)境。植入的外泌體在宿主神經(jīng)組織中有效保留和持續(xù)釋放。Exo-pGel減輕炎癥和氧化作用,使神經(jīng)明顯恢復(fù),為有效治療基于外泌體植入中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病提供了一個(gè)有前途的策略。

 

原文鏈接:

doi.org/10.1021/acs.nanolett.0c00929

 

6. Nano Letters(IF=12.262)三維培養(yǎng)間充質(zhì)干細(xì)胞外泌體-水凝膠混合微針陣列用于脊髓修復(fù);2022-07-25

間充質(zhì)干細(xì)胞(MSCs)衍生的外泌體在脊髓損傷(SCI)治療中表現(xiàn)出巨大潛力。傳統(tǒng)二維(2D)培養(yǎng)不可避免導(dǎo)致干細(xì)胞干性喪失,大大限制干細(xì)胞外泌體(2D-Exo)的治療效力。三維培養(yǎng)產(chǎn)生的外泌體(3D-Exo)具有更高的治療效率,在脊髓治療中有著廣泛的應(yīng)用。通常情況下,依靠局部反復(fù)注射傳統(tǒng)外泌體療法會(huì)導(dǎo)致二次傷害和低效率。本文提出一種可控3D-外水凝膠混合微針陣列貼片來實(shí)現(xiàn)SCI原位修復(fù)。3D培養(yǎng)的間充質(zhì)干細(xì)胞可以保持其干性,有效地減少SCI引起的炎癥和膠質(zhì)瘢痕。是治療SCI的一個(gè)很有前途治療策略。

 

原文鏈接:

doi.org/10.1021/acs.nanolett.2c02259

 

7. Small(IF=15.153):水凝膠精確調(diào)控硫酸軟骨素蛋白多糖重塑脊髓損傷后內(nèi)源性微環(huán)境;2022-11-18

創(chuàng)傷性脊髓損傷(SCI)后形成由致密疤痕密封的充滿液體的囊狀腔,一直是神經(jīng)再生和功能恢復(fù)的主要障礙。本文使用一種功能性自組裝肽(F-SAP)水凝膠來彌合橫斷病變,該水凝膠中含有膜滲透性的細(xì)胞內(nèi)σ肽(ISP)和細(xì)胞內(nèi)LAR肽(ILP),針對(duì)以擾亂硫酸軟骨素蛋白多糖(CSPG)的抑制性信號(hào)。與加載軟骨素酶ABC的F-SAP水凝膠相比,F(xiàn)-SAP+ISP/ILP通過操縱小膠質(zhì)細(xì)胞/巨噬細(xì)胞浸潤(rùn)和細(xì)胞外基質(zhì)(ECM)分子組裝成纖維化基質(zhì)而不是瘢痕組織,促進(jìn)有益抗炎反應(yīng)。重塑的ECM創(chuàng)造了一個(gè)有利的環(huán)境,支持軸突再生和與來自內(nèi)源性神經(jīng)干細(xì)胞神經(jīng)元形成突觸連接。重塑網(wǎng)絡(luò)有助于功能恢復(fù),表現(xiàn)為后肢運(yùn)動(dòng)和電生理特性改善;贑SPG操作的抗炎誘導(dǎo)ECM重塑可以為神經(jīng)再生構(gòu)建一個(gè)有利的環(huán)境,操縱級(jí)聯(lián)細(xì)胞和分子對(duì)SCI的內(nèi)源性修復(fù)潛力具有重大作用。

 

原文鏈接:

doi.org/10.1002/smll.202205012.

 

8. AHM(IF=11.092)水凝膠"灌注"聯(lián)合電紡技術(shù)調(diào)節(jié)脊髓微環(huán)境促進(jìn)神經(jīng)再生;2023-01-18

脊髓損傷(SCI)后炎癥級(jí)聯(lián)會(huì)導(dǎo)致局部干細(xì)胞壞死凋亡,限制神經(jīng)再生。因此,協(xié)調(diào)炎癥免疫反應(yīng)和神經(jīng)干細(xì)胞(NSC)功能是促進(jìn)中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能恢復(fù)的關(guān)鍵。本文使用水凝膠"灌注"系統(tǒng)和電紡技術(shù)整合在一起,構(gòu)建一個(gè)用于修復(fù)神經(jīng)損傷的"混凝土"復(fù)合支架。水凝膠的親水特性激活巨噬細(xì)胞整合素受體,介導(dǎo)極化為抗炎亞型,并導(dǎo)化的M2巨噬細(xì)胞增加10%,從而重新規(guī)劃SCI免疫微環(huán)境。復(fù)合體釋放程序化基質(zhì)細(xì)胞衍生因子-1α和腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子使NSCs招募和神經(jīng)元分化分別增加約4倍和2倍。該纖維系統(tǒng)可調(diào)節(jié)SCI免疫炎癥微環(huán)境,招募內(nèi)源性NSCs,促進(jìn)局部血管發(fā)芽和成熟,并改善大鼠SCI模型的神經(jīng)功能恢復(fù)?傊,工程纖維復(fù)合材料改善局部炎癥反應(yīng)。通過親水程序化細(xì)胞因子遞送系統(tǒng)促進(jìn)神經(jīng)再生,進(jìn)一步改善和補(bǔ)充生物材料固有特性所調(diào)節(jié)的免疫反應(yīng)機(jī)制。新的纖維復(fù)合材料可能作為一種新的治療SCI的方法。

 

神經(jīng)損傷尤其是中樞神經(jīng)損傷,目前臨床治療中仍缺少較好的治療策略。在既往研究中已經(jīng)涌現(xiàn)大量用于神經(jīng)損傷修復(fù)的藥物,由于神經(jīng)恢復(fù)是一個(gè)漫長(zhǎng)的過程,設(shè)計(jì)具有緩慢釋放神經(jīng)修復(fù)藥物的載體是十分必要的。水凝膠做為一種生物相容性強(qiáng)、可降解、多孔結(jié)構(gòu)的物質(zhì),其可設(shè)計(jì)性滿足神經(jīng)修復(fù)的載體性能。

來源:上海溪拓科學(xué)儀器有限公司
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