表面壓-面積等溫線、LB膜單分子層膜的分析
什么是表面壓-面積等溫線?
表面壓-面積等溫線或π-A等溫線的定義是在恒定溫度下，表面壓與漂浮單分子層（如Langmuir膜）上每個分子的平均面積的函數(shù)關系。
表面壓與每個分子在水面的鋪展面積函數(shù)關系是兩親性材料單分子層最重要的性質。恒定溫度下，滑障以恒定速率壓縮薄膜，同時連續(xù)監(jiān)測表面壓，記錄下等溫線。根據材料的不同，可能需要重復壓縮和擴張滑障以獲得可重現(xiàn)的結果。
等溫線上不同的相
當這層單分子層受到壓縮時，等溫線上可以看到許多不同的區(qū)域或者相。單分子層的相行為主要由兩親性分子的物理和化學性質、亞相溫度和亞相組成決定。例如，不同的烴鏈長度、結合力和排斥力的大小，單分子層也會以不同的狀態(tài)存在。鏈長的增加會增大分子間的吸引力，并壓縮π-A等溫線。另一方面，如果使用可離子化的兩親性分子，則頭部基團的離子化會產生與相變相反的排斥力。
W.D.Harkins于1952年提出了一些簡明的術語，用于對脂肪酸的不同單分子層相進行分類。單分子層主要以氣態(tài)（G）存在，壓縮時可經相變到液體膨脹狀態(tài)（L1），再進一步壓縮時，L1向液態(tài)壓縮狀態(tài)（L2）轉變，在更高的密度下，單分子層最終轉變成固態(tài)(S)。如果單分子層在達到固態(tài)后進一步壓縮，則單分子層會塌陷成一個三維結構，坍塌導致表面壓迅速降低。
π-a等溫線中還有許多其他臨界點，如觀察到表面壓剛開始增加時的分子面積Ai，以及L1和L2狀態(tài)與L2和S狀態(tài)之間發(fā)生相變時的表面壓。
脂肪酸等溫線
圖示為單烴鏈的脂肪酸和兩個烴鏈的磷脂的典型等溫線。根據上面所提出定義，可以看出脂肪酸的等溫線有三個不同的區(qū)域：氣態(tài)（G）、液態(tài)（L1）和固態(tài)（S），而磷脂在兩個不同的液態(tài)之間具有一個額外的幾乎水平的過渡相（L2-L1），這在磷脂中非常常見，并且該水平轉變相的位置與溫度密切相關。溫度升高，發(fā)生水平轉變時的表面壓值將增加，反之亦然。
如果您想了解更多關于表面壓-面積等溫線、LB膜單分子層膜的分析，以及如何利用這些信息，歡迎聯(lián)系百歐林。
表面壓-面積等溫線或π-A等溫線的定義是在恒定溫度下，表面壓與漂浮單分子層（如Langmuir膜）上每個分子的平均面積的函數(shù)關系。
表面壓與每個分子在水面的鋪展面積函數(shù)關系是兩親性材料單分子層最重要的性質。恒定溫度下，滑障以恒定速率壓縮薄膜，同時連續(xù)監(jiān)測表面壓，記錄下等溫線。根據材料的不同，可能需要重復壓縮和擴張滑障以獲得可重現(xiàn)的結果。
等溫線上不同的相
當這層單分子層受到壓縮時，等溫線上可以看到許多不同的區(qū)域或者相。單分子層的相行為主要由兩親性分子的物理和化學性質、亞相溫度和亞相組成決定。例如，不同的烴鏈長度、結合力和排斥力的大小，單分子層也會以不同的狀態(tài)存在。鏈長的增加會增大分子間的吸引力，并壓縮π-A等溫線。另一方面，如果使用可離子化的兩親性分子，則頭部基團的離子化會產生與相變相反的排斥力。
W.D.Harkins于1952年提出了一些簡明的術語，用于對脂肪酸的不同單分子層相進行分類。單分子層主要以氣態(tài)（G）存在，壓縮時可經相變到液體膨脹狀態(tài)（L1），再進一步壓縮時，L1向液態(tài)壓縮狀態(tài)（L2）轉變，在更高的密度下，單分子層最終轉變成固態(tài)(S)。如果單分子層在達到固態(tài)后進一步壓縮，則單分子層會塌陷成一個三維結構，坍塌導致表面壓迅速降低。
π-a等溫線中還有許多其他臨界點，如觀察到表面壓剛開始增加時的分子面積Ai，以及L1和L2狀態(tài)與L2和S狀態(tài)之間發(fā)生相變時的表面壓。
脂肪酸等溫線
圖示為單烴鏈的脂肪酸和兩個烴鏈的磷脂的典型等溫線。根據上面所提出定義，可以看出脂肪酸的等溫線有三個不同的區(qū)域：氣態(tài)（G）、液態(tài)（L1）和固態(tài)（S），而磷脂在兩個不同的液態(tài)之間具有一個額外的幾乎水平的過渡相（L2-L1），這在磷脂中非常常見，并且該水平轉變相的位置與溫度密切相關。溫度升高，發(fā)生水平轉變時的表面壓值將增加，反之亦然。
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