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Mazur雙因素假說-水冰相變中冷凍保護(hù)劑和包材對程序性降溫過程的影響

瀏覽次數(shù):1018 發(fā)布日期:2023-9-23  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)

細(xì)胞凍存是最簡單又是最復(fù)雜的生物學(xué)實(shí)驗(yàn),簡單是因?yàn)槌跞腴T的生物學(xué)小白也懂得如何凍存細(xì)胞;而復(fù)雜是因?yàn),一個(gè)完美的細(xì)胞凍存方案,是個(gè)國際性難題——如何優(yōu)化冷凍保護(hù)劑(Cryoprotectant CPA),如何科學(xué)優(yōu)化凍存曲線,保證一個(gè)好的復(fù)蘇活率,這是個(gè)仰之彌高,鉆之彌堅(jiān)的問題。
 

低溫生物學(xué)領(lǐng)域最著名的,莫過于Mazur雙因素假說——水冰相變

根據(jù)Mazur兩因素假說,細(xì)胞在凍存過程中,如果降溫太慢,就會發(fā)生不可逆的損傷性脫水,例如線粒體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)在結(jié)構(gòu)上受損。如果冷卻太快,細(xì)胞沒有足夠的時(shí)間來達(dá)到最佳脫水狀態(tài),剩余的細(xì)胞內(nèi)水會形成冰,這也是有害的,會損害細(xì)胞器的結(jié)構(gòu)。


Applications and optimization of cryopreservation technologies to cellular therapeutics


Mazur雙因素假說符合多年來實(shí)際觀察到的結(jié)果。這就是經(jīng)常被引用的“-1℃/min冷卻速率”的起源 “-1℃”并不是一個(gè)神秘的數(shù)字,而是反映了在低溫保存過程中,細(xì)胞達(dá)到最佳脫水狀態(tài)所需的時(shí)間。這是在冷卻細(xì)胞時(shí)生物質(zhì)本身的安全冷卻動力學(xué),而不僅僅是冷凍設(shè)備的控制參數(shù)。
 


 

沖擊冷卻,誘導(dǎo)冰核產(chǎn)生

當(dāng)液體冷卻時(shí),只有當(dāng)溫度降至溶液的平衡冰點(diǎn)以下時(shí)才能發(fā)生成核,在冰成核過程中,液體分子相互碰撞、聚集并形成團(tuán)簇。這是一個(gè)隨機(jī)發(fā)生的過程。通過在低溫冷卻器中快速冷卻約2分鐘,引入簡短的“沖擊冷卻”步驟,也可以誘導(dǎo)冰核產(chǎn)生。冰成核是相變的一部分,冰晶的形成是一種放熱相變,向環(huán)境釋放熱量,使樣品瞬間升溫。此時(shí)需要引入一個(gè)保持時(shí)間(大約10分鐘,取決于樣本),以允許冷卻控制的潛熱消散。

Walking on thin ice: controlled freezing & thawing of pharmaceutical active molecules


凍存保護(hù)劑的影響

Kymriah和Yescarta (FDA批準(zhǔn)的前兩種CART細(xì)胞藥物)分別使用7.5%和5%的DMSO進(jìn)行低溫保存,在冷凍保存溶液中添加類似的糖和/或大分子。二甲基亞砜(DMSO),被認(rèn)為是“金標(biāo)準(zhǔn)”冷凍保護(hù)劑(CPA),用于冷凍保存幾乎所有有治療意義的細(xì)胞(紅細(xì)胞除外)。DMSO在長期暴露和輸注期間具有高度的細(xì)胞毒性,可在高達(dá)50%的患者中引起輕微不良反應(yīng),以及更罕見但更嚴(yán)重的心血管、神經(jīng)或呼吸問題。
 

一些CPA(如二甲基亞砜或甘油)會穿過細(xì)胞膜并提供細(xì)胞內(nèi)保護(hù),而其他一些制劑,如糖或聚合物,雖然細(xì)胞內(nèi)滲透很少,依然可以在細(xì)胞系統(tǒng)中提供CPA效應(yīng),這歸因于它們產(chǎn)生部分脫水和限制細(xì)胞內(nèi)有害冰晶的形成。
 

這是一個(gè)“經(jīng)驗(yàn)法則”,幾乎所有有核的哺乳動物細(xì)胞在冷凍保存期間都需要細(xì)胞內(nèi)保護(hù);非滲透性CPA可以為調(diào)節(jié)細(xì)胞外環(huán)境中的冰晶生長(從而有助于減輕冰形成的滲透效應(yīng))。大分子聚合物,不進(jìn)入細(xì)胞,直接保護(hù)細(xì)胞膜,誘導(dǎo)在細(xì)胞外形成玻璃化的溶液。

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不同的包材類型對程序性降溫過程的顯著影響

Development of a Reliable, Low-cost, Controlled Cooling Rate Instrument for the Cryopreservation of Hematopoietic Stem Cells


一套穩(wěn)定成熟的程序降溫方式,可以有效維持細(xì)胞活性,滿足細(xì)胞高質(zhì)量凍存需求,保證細(xì)胞凍存環(huán)節(jié)的安全性,合規(guī)性。一臺安全可靠的程序性降溫儀,是至關(guān)重要的一個(gè)環(huán)節(jié)。它可以提供沖擊冷卻,控制冰核生成,保證一度每分鐘的降溫速率,均一化標(biāo)準(zhǔn)化地冷凍大批量的樣本。
 

程序性降溫主要是通過微處理器控制系統(tǒng)和電磁閥,通過控制噴入腔體中的液氮量來精確控制降溫速率。其優(yōu)點(diǎn)是:控溫精確,受外界環(huán)境影響小。尤其是處理大體積樣本時(shí),快速噴入的大量液氮更易帶走樣本中的潛熱,從而快速降溫,保證更好的樣本復(fù)蘇活性。


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程序降溫儀可以提供精確的溫度控制,確保樣本在冷凍過程中溫度的均一性及良好的批間一致性。這對于細(xì)胞、組織和其他生物樣本的長期儲存和活率保持非常重要。而現(xiàn)在我們提供了整體凍存的解決方案從28L-67L-781L,獲得準(zhǔn)確的溫度控制,達(dá)到小規(guī)模試驗(yàn)到GMP生產(chǎn)級別的工藝連貫性。

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