DAP-seq技術(shù)并結(jié)合轉(zhuǎn)錄組學(xué)數(shù)據(jù)推導(dǎo)轉(zhuǎn)錄因子的調(diào)控網(wǎng)絡(luò)實(shí)驗(yàn)
瀏覽次數(shù):365 發(fā)布日期:2023-11-3
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2023年6月4日,青島農(nóng)業(yè)大學(xué)草業(yè)學(xué)院宋輝教授課題組的研究成果,發(fā)表在Oil Crop Science期刊上,文章題目為Identification of the target genes of AhTWRKY24 and AhTWRKY106 transcription factors reveals their regulatory network in Arachis hypogaea cv. Tifrunner using DAP-seq。該研究使用DNA親和純化測(cè)序(DAP-seq)技術(shù)鑒定了AhTWRKY24和AhTWRKY106的結(jié)合基序以及下游基因。并結(jié)合RNA-seq數(shù)據(jù)揭示了AhTWRKY24和AhTWRKY106轉(zhuǎn)錄因子可以調(diào)控參與干旱脅迫響應(yīng)的下游基因。
研究背景
WRKY轉(zhuǎn)錄因子是植物對(duì)生物和非生物脅迫反應(yīng)的重要核心調(diào)控因子;ㄉ且环N重要的油料和蛋白質(zhì)作物;ㄉ哂袛(shù)百個(gè)WRKY轉(zhuǎn)錄因子成員,但是對(duì)于它們的功能和調(diào)控網(wǎng)絡(luò)仍不清楚。本研究前期鑒定了花生中具有耐旱功能的部分同源的AhTWRKY24和AhTWRKY106轉(zhuǎn)錄因子。以此為基礎(chǔ),本研究利用DAP-seq技術(shù)并結(jié)合轉(zhuǎn)錄組學(xué)數(shù)據(jù)推導(dǎo)了AhTWRKY24和AhTWRKY106轉(zhuǎn)錄因子的調(diào)控網(wǎng)絡(luò)。
研究結(jié)果
1、該實(shí)驗(yàn)前期使用生物信息學(xué)方法預(yù)測(cè)出了AhTWRKY24和AhTWRKY106這兩個(gè)轉(zhuǎn)錄因子的亞細(xì)胞定位。對(duì)AdWRKY40、AiWRKY23、AhTWRKY24和AhTWRKY106的編碼序列(CDS)和蛋白質(zhì)序列進(jìn)行多重序列比對(duì),揭示了它們的保守區(qū)域。并使用RNA-seq數(shù)據(jù)分析AhTWRKY24和AhTWRKY106 TFs在22個(gè)組織中的表達(dá)模式。
圖1. AhTWRKY24和AhTWRKY106轉(zhuǎn)錄因子及其同源蛋白的序列比對(duì)和表達(dá)模式。
2、利用DAP-seq技術(shù)研究AhTWRKY24和AhTWRKY106的結(jié)合基序和下游基因
圖2. AhTWRKY24和AhTWRKY106結(jié)合的Peaks在染色體上的分布