免疫炎癥疾病研究中的疾病模型及常見的化學誘導方法盤點
先天免疫是抵御病原體入侵的一道防線，先天免疫會激活適應性免疫，兩者共同作用高度調節(jié)以建立和維持組織穩(wěn)態(tài)。當然，這種相互作用的失調很可能引起慢性炎癥和自身免疫疾病，進而導致免疫介導的炎癥性疾病 (Immune-mediated inflammatory diseases, IMID) 的發(fā)生[1]。
IMIDs 包括類風濕性關節(jié)炎 (RA)、結締組織疾病、皮膚炎癥 (包括牛皮癬和特應性皮炎)、炎癥性腸病 (IBD)、哮喘和自身免疫性神經(jīng)系統(tǒng)疾病等[3]。IMIDs 近年來發(fā)病率逐年升高，且目前尚無治療方法。研究時通常使用動物疾病模型進行疾病表征、靶點的鑒定以及治療藥物和治療方法的體內評估[4]。
那么本期小 M 就為大家介紹幾種免疫炎癥疾病研究中比較熱門的疾病模型及常見的化學誘導方法~
炎癥性腸病 (Inflammatory bowel disease, IBD) 是一種影響胃腸道的慢性免疫介導疾病，克羅恩病 (Crohn disease) 和潰瘍性結腸炎 (Ulcerative colitis, UC) 是 IBD 的主要形式，患者主要出現(xiàn)慢性腹瀉 (伴或不伴出血)、腹痛和體重減輕等癥狀。
在化學誘導的結腸炎模型中，三硝基苯磺酸 (2,4,6-Trinitrobenzenesulfonic acid, TNBS)、惡唑酮 (Oxazolone) 和葡聚糖硫酸鈉 (Dextran sulphate sodium, DSS) 誘導的結腸炎模型應用最為廣泛[5]。其中 TNBS 可引起 Th-1 驅動的免疫應答，而 Oxazolone 主要表現(xiàn)為 Th-2 表型的免疫應答，DSS 誘導的結腸炎模型還會引起 Th-1/Th-2 細胞因子譜的變化[5]。表 1. Oxazolone、DSS 和 TNBS 誘導的結腸炎模型。
類風濕性關節(jié)炎 (Rheumatoid arthritis, RA) 是一種系統(tǒng)性自身免疫性疾病，其特征是慢性關節(jié)炎癥導致隨后的軟骨和骨骼破壞。佐劑性關節(jié)炎 (Adjuvant-induced arthritis, AIA) 動物模型已經(jīng)被廣泛建立來研究 RA 的發(fā)病機制，常見的佐劑有Complete Freund＇s adjuvant, CFA、Incomplete Freund＇s adjuvant, IFA、膠原和卡拉膠[13]。
膠原誘導關節(jié)炎 (Collagen-induced arthritis, CIA) 和Complete Freund＇s adjuvant, CFA弗氏佐劑 (CFA) 誘導關節(jié)炎是目前研究最多的類風濕性關節(jié)炎自身免疫模型[14]。
圖 2. CFA 和 CIA 誘導的關節(jié)炎模型[15][16]。
A-B：Male SD 大鼠關節(jié)內注射 100 μL CFA; (A): Saline 組關節(jié)軟骨正常，滑膜無浸潤; (B): Saline+CFA-treated 組具有明顯的炎癥細胞浸潤和腫塊形成。C-D: 7-8周齡小鼠，等量的 CFA (4mg /mL) 和雞 CII 混合，在低溫下充分乳化。每只小鼠皮下注射100 µL 乳狀液。CIA 小鼠關節(jié)間隙和骨組織出現(xiàn)嚴重滑膜增生、炎性細胞浸潤和骨軟骨破壞。
多發(fā)性硬化癥 (Multiple sclerosis, MS) 是一種典型的中樞神經(jīng)系統(tǒng)炎癥性脫髓鞘疾病，實驗性自身免疫性腦脊髓炎 (Encephalomyelitis,EAE) 是 MS 最常用的實驗模型，該模型模擬了 MS 的一些病理特征，如中樞神經(jīng)系統(tǒng)炎癥、病變形成、血腦屏障破壞和髓磷脂特異性 CD4+ T 細胞的存在[17]。EAE 可在各種嚙齒類動物中被髓鞘少突膠質細胞糖蛋白 (MOG 35-55) 和髓鞘蛋白脂蛋白 PLP (139-151) 兩種抗原肽誘導。
例如，PLP (139-151) 免疫組在第 9 天出現(xiàn) RR-EAE 臨床癥狀，在疾病發(fā)病的 4 天內 (即第 13 天)，PLP+ 鹽水處理組小鼠在軟尾、步態(tài)搖擺和部分肢體癱瘓方面表現(xiàn)出的臨床評分 (圖 4)[18]。與對照組相比，MOG35-55/CFA 免疫組的 B 細胞缺陷小鼠表現(xiàn)出更高的 EAE 評分以及累積疾病指數(shù) (CDI，疾病嚴重程度測量)[19]。
圖 3. PLP139-151、MOG 35-55 誘導 EAE 模型的評分[18]。
PLP (139-151): SJL 小鼠，從免疫開始每天給予 10 mg/kg OGF (PLP+OGF) 或無菌生理鹽水 (PLP+生理鹽水), 55天。MOG 35-55: C57BL/6 和 μMT小鼠 (B 細胞缺陷小鼠)，第 0 天和第 2 天用 100 μg MOG35-55/CFA 免疫小鼠，并分別給予 250 ng 百日咳毒素。
目前化學誘導的 AD 動物模型，如，DNFB 誘導的慢性特應性皮炎模型 (圖 4)[21]，佛波酯 (Phorbol 12-myristate 13-acetate, PMA) 誘導的皮膚急/慢性炎癥模型被廣泛應用 (圖 4)，利用動物模型可加深對 AD 發(fā)病機制的認識，從而進行新的治療藥物研究[22]。
圖 4. DNFB 和 PMA 誘導的 AD 模型[21]。
DNFB 誘導的 AD 模型: Nc/Nga 小鼠，局部涂抹 100μL 0.15% DNFB 丙酮/橄欖油(3:1)溶液誘導 AD，第 0 天和第 4 天剃光的背部皮膚。PMA 誘導的皮膚急性炎癥模型: 雌性 CD-1 小鼠，將 10 μL PMA丙酮溶液（0.01% w/v）分別用于每只耳的內、外表面。A: DNFB 誘導的小鼠出現(xiàn)顯著的皮膚炎癥和表皮厚度增加; B-C: 和對照組 (B 組)相比, PMA 處理組 (C 組) 小鼠耳真皮中明顯的多形核白細胞募集，伴有結締組織破壞和水腫。
慢性胰腺炎 (Chronic pancreatitis, CP) 和急性胰腺炎 (Acute pancreatitis, AP) 是常見的胃腸道疾病，許多胰腺炎動物模型的建立使研究人員能夠更好地研究其發(fā)病機制。兔子、貓、狗、豬和斑馬魚等許多物種都可用做胰腺炎模式動物，但嚙齒類動物因為更加標準化而被廣泛使用。
AP 可通過雨蛙素、膽汁鹽、堿性氨基酸等方式誘導，而慢性胰腺炎則可以通過注射雨蛙素 (反復)、脂多糖 、TNBS 等方式誘導[23]。
Tips：
雨蛙素是蛙類皮膚中分離的生物活性十肽，作為一種類似于膽囊收縮素的激素，可觸發(fā)哺乳動物的快速胰腺炎和快速的自發(fā)恢復，根據(jù)造模方式的不同可同時誘導 CP、AP 模型[24]。
圖 5. 雨蛙素誘導急、慢性胰腺炎[24]。
AP 造模: 每 6 小時腹腔注射雨蛙素 (50 μg/kg ), 連續(xù) 2 天; CP 造模: 每周 3 次注射雨蛙素 (50 μg/kg), 連續(xù)三周。
當然，除了以上為大家介紹的常見的誘發(fā)型免疫炎癥模型，還有腹膜炎 、足水腫 、胃潰瘍 、心肌炎 、肝臟炎癥等模型都可以通過化學方式誘導，點擊此處查看更多 MCE 疾病造模相關產(chǎn)品吧~此外，還要注意誘發(fā)的疾病模型與自然產(chǎn)生的疾病在某些方面還是存在一定的差異，而且有些人類疾病不能用人工方法誘發(fā)出來，大家在進行動物實驗時一定要根據(jù)自己實驗基本情況選擇合適的動物模型和造模方法。
造模道德問題：
造模過程中要注意遵守對小動物的護理和使用的基本原則，對人類造成疼痛的程序也會對動物造成同樣的疼痛，可以使用適當?shù)逆?zhèn)靜或麻醉以盡量減少動物的疼痛或痛苦。在達到程度較高的疼痛癥狀后，如沒有合適方法進行鎮(zhèn)痛，就需要對小動物進行安樂。
詳情請參考 GB/T 39760-2021，GB/T 42011-2022，GB/T 35892-2018 等現(xiàn)行國家標準。
本期為大家介紹了一些免疫研究領域常見的誘發(fā)型動物模型，通過化學誘導可以簡單快速地復制人類疾病。此外，利用炎癥因子相關基因進行基因敲除、轉基因、基因編輯等手段構建基因工程動物模型也被廣泛應用于免疫炎癥模型構建中�？傊�，大家在造模過程中要注意相似性原則，選擇適合自己實驗的模型喔~
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Phorbol 12-myristate 13-acetate 佛波酯是蛋白激酶 C (PKC) 和 SphK 的激活劑，可用于誘導濕疹樣模型。 |
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合成的 DNA Alkylator，可用于誘導膀胱炎、心肌炎模型。 |
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十肽，一種有效的膽囊收縮素受體激動劑，可用于誘導胰腺炎模型。 |
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Complete Freund’s adjuvant (CFA) 免疫佐劑，可用于誘導關節(jié)炎等炎癥模型。 |
| MOG (35-55) (TFA)
中樞神經(jīng)鞘的一個次要成分，可用于誘導腦脊髓炎模型。 |
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Dextran sulfate sodium salt (MW 35000-45000) 一種脫水葡萄糖的聚合物，可用于誘導炎癥性腸病（IBD）模型。 |
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