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Regemat 3D生物打印神經(jīng)組織工程材料的性能評估實驗步驟

瀏覽次數(shù):352 發(fā)布日期:2024-7-2  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)
神經(jīng)組織工程(Neural tissue engineering ,NTE)是近些年新興的一門學(xué)科,主要研究神經(jīng)系統(tǒng)的修復(fù)和再生,其重要應(yīng)用為構(gòu)建具有良好組織相容性的仿生三維支架。這種支架能夠提供細(xì)胞生長、粘附和分化環(huán)境,并促進(jìn)神經(jīng)組織功能的改善和修復(fù)。因此,研究人員需要開發(fā)并選擇理想的、能夠用于這類支架的神經(jīng)組織工程材料。

目前,天然或人工生物聚合材料,如聚乳酸(PLA)、聚己內(nèi)酯(PCL),F(xiàn)ilaflex(FF)、Flexdym(FD)和明膠甲基丙烯酸酯水凝膠(GelMA),憑借其優(yōu)秀的生物組織相容性、機(jī)械性能,均有望應(yīng)用于NTE中。
 

西班牙格拉納達(dá)大學(xué)組織工程系一個研究團(tuán)隊于今年在《 Polymers 》雜質(zhì)發(fā)表了一篇名為《Comparison of Printable Biomaterials for Use in Neural Tissue Engineering: An In Vitro Characterization and In Vivo Biocompatibility Assessment》的文章。在該文章中,作者從打印性、機(jī)械性能、體外細(xì)胞與材料相互作用分析以及體內(nèi)組織相容性四個角度,系統(tǒng)地比較了上述五種聚合物材料在NTE應(yīng)用方面的優(yōu)劣性,為將來相關(guān)生物材料開發(fā)提供了新的依據(jù)。

實驗流程:
  • 1. 生物材料制備
采購即用型PLA、PCL, FF、FD長纖維,制備GelMA水凝膠溶液。
  • 2. 打印3D生物支架
使用西班牙Regemat 3D公司的REG4Life生物3D打印機(jī),將步驟1中的材料,打印成預(yù)先設(shè)計的4種不同類型的3D結(jié)構(gòu),用于后續(xù)測試(圖1)。

圖1 待檢測的3D支架和實驗方案:使用REG4Life生物3D打印機(jī)制備4種不同結(jié)構(gòu)的3D聚合物支架,分別用于印刷性測試、機(jī)械測試、體外細(xì)胞-生物材料相互作用分析和體內(nèi)組織相容性實驗
 
  • 3. 系統(tǒng)測試
根據(jù)實驗方案,從4個方面驗證不同聚合物材料打印的3D生物支架性能(圖1)。

實驗結(jié)果
  • 1. 打印性
這五種生物材料都具有很好的打印效果,相比之下,PLA、FF和FD支架比PCL有更高的保真度和分辨率。而GelMA由于膨脹,導(dǎo)致打印的孔徑比預(yù)先設(shè)定的值。▓D2)。

圖2 a) PLA、(b) PCL、(c) FF、(d) FD 和 (e) GelMA 的打印效果圖
 
  • 2. 機(jī)械性能
拉伸實驗結(jié)果表明,所有材料都滿足NTE需求,不過在具體參數(shù)中各有優(yōu)劣。在剛度方面,PLA較硬(325.89±30.33 MPa),而FD和GelMA較軟(分別為0.41±0.02 MPa和0.09±0.02 MPa)。在形變能力方面,F(xiàn)D的材料更柔軟,而PLA材料的形變能力最差。
  • 3. 體外細(xì)胞-生物材料相互作用分析
通過比對生物材料和細(xì)胞體外共培養(yǎng)72h和7d后的細(xì)胞存活率等指標(biāo),作者發(fā)現(xiàn)在細(xì)胞培養(yǎng)72小時和7天后,接種PCL、FF和FD支架的細(xì)胞顯代謝活性示出明顯高于接種PLA和GelMA的細(xì)胞(p < 0.05),但活細(xì)胞的比例并沒有顯著性差異。
  • 4. 生物相容性實驗
生物材料皮下植入成年大鼠體內(nèi),10天后評估免疫原性反應(yīng)。免疫組化結(jié)果證實了生物材料周圍的局部宿主炎癥反應(yīng),但沒有核浸潤或存在漿細(xì)胞介導(dǎo)的反應(yīng)。 

結(jié)論:

受限于實驗周期等因素,對于生物降解等指標(biāo)還需進(jìn)一步研究,但無論是機(jī)械性能還是細(xì)胞-生物材料組織相容性,REG4Life生物3D打印機(jī)所打印的4種生物材料都可以應(yīng)用在NTE中,對NTE材料的開發(fā)具有很好的借鑒意義。

更多資訊請訪問文獻(xiàn)全文鏈接:https:// doi.org/10.3390/polym16101426


 
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