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Biofluidix 壓電式納升分液裝置Pipejet在透皮給藥系統(tǒng)中的應(yīng)用

瀏覽次數(shù):390 發(fā)布日期:2024-7-2  來(lái)源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)
Biofluidix 壓電式納升分液裝置Pipejet用于透皮給藥系統(tǒng)

近十年來(lái),溶解微針陣列 (Dissolving microneedle arrays,dMNAs)用于透皮接種疫苗已取得極大發(fā)展。與傳統(tǒng)的肌肉注射和皮下注射相比,dMNAs可誘導(dǎo)相似或更高水平的免疫反應(yīng),同時(shí)溶解在微針中的抗原疫苗更穩(wěn)定,無(wú)需冷鏈運(yùn)輸,可自行完成接種,減少醫(yī)療系統(tǒng)壓力。

目前,dMNAs主要通過抗原和構(gòu)成微針的聚合物混合,澆筑模型后離心的方式制備。然而,該制備過程中的微針陣列背板中,存在大量的抗原殘留,成本的增加限制了dMNAs技術(shù)的應(yīng)用。

荷蘭萊頓大學(xué)萊頓藥物研究中心的一個(gè)研究團(tuán)隊(duì)于2021年在《International Journal of Pharmaceutics》雜志發(fā)表了一篇名為《Engineering of an automated nano-droplet dispensing system for fabrication of antigen-loaded dissolving microneedle arrays》的文章。在該研究中,研究團(tuán)隊(duì)使用自動(dòng)納升分液技術(shù)開發(fā)了一種新的dMNA制備工藝,不但保留了原有dMNA的優(yōu)勢(shì),而且極大提升了抗原使用效率,大大降低了透皮接種疫苗成本。

實(shí)驗(yàn)流程與結(jié)果
  • 1. 微針聚合物材料篩選
以聚乙烯吡咯烷酮/聚乙二醇(PVP/PEG)、聚乙烯醇(PVA)、透明質(zhì)酸 (HA)、羧甲基纖維素 (CMC)和明膠作為微針聚合物的候選材料,利用傳統(tǒng)離心法制備dMNA,根據(jù)制備dMNA的熱穩(wěn)定性、脆性、粘度等因素篩選最為合適的聚合物候選材料。
測(cè)試結(jié)果表明,除部分配方不適合制備微針(如 3.25% (w/v)的 PVP/PEG會(huì)導(dǎo)致微針過脆而斷裂,50% (w/v) PVA的粘度太高無(wú)法澆筑在模具上)外,其余均進(jìn)入后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
  • 2. 離體人體皮膚的滲透實(shí)驗(yàn)和溶解實(shí)驗(yàn)
利用離體人體皮膚,測(cè)試上述不同配方制備的dMNAs穿透效果和溶解效果。

滲透實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,所有選定的dMNAs在人體腹部皮膚中都顯示出優(yōu)異的滲透效率,即使穿透效果最低的40% (w/v) 明膠 dMNAs,其穿透效果也達(dá)到了91.7,%,表明一個(gè)9微針的陣列中至少有8個(gè)針可以穿透皮膚。

溶解實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,在透皮5分鐘后,不同材質(zhì)的dMNAs溶解效率有較大差別,其中溶解效果最好的是6.5% (w/v) PVP/PEG。溶解的越充分,疫苗利用率越高,因此選用該材料作為后續(xù)微針制備的標(biāo)準(zhǔn)配方。
  • 3. 利用納升分液技術(shù)制備微針
在選定聚合物候選材料后,研究團(tuán)隊(duì)搭建了一套全自動(dòng)納米分液裝置,其核心部件——德國(guó)Biofluidix公司的Pipejet全自動(dòng)納升分液器。Pipejet可以轉(zhuǎn)移小至2nL的液滴,將其加入14nl的微針腔體內(nèi)。該系統(tǒng)以Pipejet為核心,配套質(zhì)控相機(jī)、真空室、XYZ移動(dòng)平臺(tái)等設(shè)備搭建完成。(圖1)

圖1 用于 dMNAs 制備的自動(dòng)系統(tǒng)示意圖(a)Pipejet納升分液器,(b)點(diǎn)樣器支架,(c)數(shù)碼顯微鏡相機(jī),(d)鋁棒,(e)線性平臺(tái),(f)真空室,(g)真空泵,(h) 將PDMS模具放置在真空室的頂部(分配器和載物臺(tái)均由軟件Python操作)
微針制備過程:1)將聚合物溶液澆筑在構(gòu)建好的微針模具中,制成具有空腔的微針;2)將代替抗原的熒光標(biāo)記卵清蛋白通過Pipejet加入微針空腔;3)利用離心和負(fù)壓排除空氣,制成微針。
 
  • 4. 效果測(cè)試
離體人體的皮膚測(cè)試效果表明,新方法制備的微針在穿透率和溶解效率上,與已有方法即全程離心法制備的微針相似(圖2)。但是,新方法的抗原只存在在微針處,且2nl抗原就可制備一個(gè)dMNAs,對(duì)比全程離心法需要90ul抗原,大大節(jié)省了抗原成本。

圖2.熒光標(biāo)記的卵清蛋白負(fù)載微針的顯微鏡圖像(a) 在皮膚穿透前含有 AF647 標(biāo)記卵清蛋白的微針,(b) 100% 的皮膚穿透效率 (n = 4), 表明微針具有足夠的鋒利度和機(jī)械強(qiáng)度,卵清蛋白的成功遞送可從(c)穿透皮膚的熒光中顯示,(d) 5 分鐘和 (e) 15 分鐘溶解后剩余微針的明場(chǎng)顯微鏡圖像,f)溶解15分鐘后剩余微針的熒光顯微鏡圖像

綜上所述,納升分液自動(dòng)化制備的微針,其效果與傳統(tǒng)離心法相似,但大大降低了抗原損耗和成本,可進(jìn)入更大范圍的工業(yè)推廣。

更多資訊請(qǐng)?jiān)L問文獻(xiàn)全文鏈接https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2021.120473

Biofluidix是全球領(lǐng)先的研發(fā)制造高精度生物芯片點(diǎn)樣和分液系統(tǒng)的生產(chǎn)廠家,不僅有體系化的點(diǎn)樣分液平臺(tái),也提供模塊化的皮升、納升和微升分液裝置,能夠兼容第三方設(shè)備,實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)點(diǎn)樣和分液。廣泛應(yīng)用與生物、材料、航空、航天等多個(gè)領(lǐng)域。

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