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筆式注射器助力GLP-1受體激動(dòng)劑的用途多樣化

瀏覽次數(shù):470 發(fā)布日期:2024-7-29  來(lái)源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)
GLP-1管線(xiàn)擴(kuò)張,注射筆如何破局?

GLP-1受體激動(dòng)劑最初用于治療II型糖尿病,因其減肥效果顯著,已成為討論減肥的主要藥物類(lèi)別。除此之外,研究表明 GLP-1 具有廣泛的藥理學(xué)潛力。

諾和諾德和禮來(lái)這兩家巨頭正在開(kāi)展在肥胖和糖尿病以外適應(yīng)癥的一系列臨床試驗(yàn)研究,促使GLP-1藥物重磅藥物的用途多樣化。

禮來(lái)GLP-1的延伸

01  睡眠呼吸暫停
禮來(lái)4月公布的Tirzepatide III期SURMOUNT-OSA試驗(yàn)結(jié)果顯示,與安慰劑相比,Tirzepatide組呼吸暫停-低通氣指數(shù)平均降低約60%(相關(guān)事件,每小時(shí)減少約30次),達(dá)到了主要終點(diǎn)。

02  MASH
6月發(fā)布的Tirzepatide II期臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示,該藥物在MASH中的應(yīng)用優(yōu)于安慰劑。

03  心血管領(lǐng)域
禮來(lái)開(kāi)展了Tirzepatide III期試驗(yàn),調(diào)查該藥物對(duì)動(dòng)脈粥樣硬化性心血管疾。ˋSCVD)長(zhǎng)期風(fēng)險(xiǎn)的影響,以及對(duì)射血分?jǐn)?shù)保留型心力衰竭合并肥胖癥的影響。

諾和諾德GLP-1的延伸

01  降低心血管風(fēng)險(xiǎn)
3月8日,F(xiàn)DA批準(zhǔn)了司美格魯肽注射劑semaglutide用于預(yù)防超重或肥胖成年人的心臟病發(fā)作、卒中和心血管死亡風(fēng)險(xiǎn)的新適應(yīng)癥。這標(biāo)志著該藥物在肥胖“共病”預(yù)防治療方面實(shí)現(xiàn)的又一重要突破。

02  MASH
Novo也在進(jìn)行一項(xiàng)有關(guān)MASH的III期試驗(yàn),預(yù)計(jì)將于 2029 年完成。

03  治療腎臟疾病
每周給藥一次,1.0mg索馬魯肽可使II型糖尿病和慢性腎病患者發(fā)生腎病相關(guān)事件的風(fēng)險(xiǎn)降低24%。Novo計(jì)劃今年向美國(guó)和歐洲的監(jiān)管機(jī)構(gòu)申請(qǐng)批準(zhǔn)semaglutide用于腎臟疾病的治療。

04  AD
Novo在測(cè)試semaglutide治療AD的療效,該項(xiàng)III期試驗(yàn)研究結(jié)果預(yù)計(jì)將在2026年底公布。7月發(fā)表的一項(xiàng)觀(guān)察性研究發(fā)現(xiàn),服用semaglutide的II型糖尿病患者患癡呆癥、認(rèn)知缺陷和濫用尼古丁的風(fēng)險(xiǎn)較低。

GLP-1的研究已經(jīng)多樣化,包括非酒精性脂肪性肝病、多囊卵巢綜合征、外周動(dòng)脈疾病和心血管健康等。龐大的市場(chǎng)促使各企業(yè)尋求管線(xiàn)的差異化,長(zhǎng)效、口服、多靶點(diǎn)、聯(lián)合用藥以及多適應(yīng)癥的開(kāi)發(fā)則成為了破局法寶,而GLP-1藥物使用的藥包材也成為了焦點(diǎn)。

生物制藥往往采用注射劑型,如何為有著生物制藥需求的數(shù)量龐大的患者實(shí)現(xiàn)“給藥”成為了一大問(wèn)題。

NEST產(chǎn)品管線(xiàn)

NEST于耐思于2021年取得醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證,陸續(xù)形成了包括一次性筆式注射器組合件、SP筆式注射器組合件、一次性固定劑量注射筆、重復(fù)性筆式注射器等產(chǎn)品管線(xiàn), 相關(guān)產(chǎn)品適配藥物包括司美格魯肽、促卵泡素(FSH)藥物、利拉魯肽、胰島素、生長(zhǎng)激素等。



一次性筆式注射器


成功辦理CDE號(hào):筆式注射器組合件(B20230000891) I 類(lèi)

高度可定制化:外觀(guān)、顏色、劑量、刻度線(xiàn)可定制;

目前有36/50/60/74/75 /80 單位規(guī)格,可根據(jù)不同適應(yīng)癥針對(duì)性開(kāi)發(fā);

已完成中、美FTO審查,無(wú)專(zhuān)利風(fēng)險(xiǎn);

CEMDR、FDA(510k)已提交審核。

重復(fù)性筆式注射器


成功獲美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證,510(k) Number:K240774;

高度可定制化:外觀(guān)、顏色、劑量、刻度線(xiàn)可定制;

現(xiàn)最小單位0.75單位(0.0075mL),注射范圍60/74/80單位,可根據(jù)不同適應(yīng)癥針對(duì)性開(kāi)發(fā);

成功辦理二類(lèi)醫(yī)療器械證,CEMDR已提交審核。

NEST優(yōu)勢(shì)

高精密筆式注射器是一種高難度的醫(yī)療器械,需要進(jìn)行嚴(yán)格的質(zhì)量控制。NEST將“高品質(zhì)”貫穿在生產(chǎn)、制造流程中,形成了自主創(chuàng)新和產(chǎn)品快速實(shí)現(xiàn)的技術(shù)特點(diǎn),并始終注重給藥裝置的安全性和有效性,更重視改善用藥體驗(yàn)。

NEST筆式注射器傳動(dòng)機(jī)構(gòu)完全采用帶自潤(rùn)滑的特殊材料加工,所需按壓力小,注射過(guò)程更順滑;
一次性使用筆式注射器按壓力:36/37單位<5N,74/80單位<8N。
重復(fù)性使用筆式注射器按壓力:80單位按壓力<15N,60單位按壓力<8N。


大視窗對(duì)于視力不佳的患者也有良好的可讀性;
 

定量、劑量校正和給藥過(guò)程中提供“咔嗒咔嗒”的聲音及螺圈觸覺(jué)反饋,劑量注射準(zhǔn)確度高,增強(qiáng)患者用藥信心;
 

耐思的產(chǎn)品在開(kāi)發(fā)階段會(huì)經(jīng)過(guò)產(chǎn)品設(shè)計(jì)驗(yàn)證、工藝窗口驗(yàn)證、性能驗(yàn)證、小批試生產(chǎn)、三批量產(chǎn)跟蹤,以保證產(chǎn)品生產(chǎn)穩(wěn)定可靠地達(dá)到產(chǎn)品設(shè)計(jì)要求。

來(lái)源:無(wú)錫耐思生命科技股份有限公司
聯(lián)系電話(huà):0510-68006788
E-mail:info@nest-wuxi.com

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