免疫沉淀（IP）與酸洗脫（MAE）分離方法免疫肽結(jié)果的比較詳解

瀏覽次數(shù)：121　發(fā)布日期：2024-9-18　來源：本站　僅供參考，謝絕轉(zhuǎn)載，否則責(zé)任自負(fù)

主要組織相容性復(fù)合體(MHC)負(fù)責(zé)在細(xì)胞表面呈遞數(shù)千種肽，這些MHC結(jié)合肽(MBP)不僅在適應(yīng)性免疫的功能研究中發(fā)揮作用，而且是可用于癌癥免疫治療的新抗原的來源，如疫苗或細(xì)胞療法。近年來，質(zhì)譜技術(shù)的發(fā)展使直接檢測(cè)MHC在細(xì)胞表面呈現(xiàn)的MBP成為可能，為快速準(zhǔn)確地鑒定免疫肽提供了一種新的工具。如圖1所示，首先通過泛MHC免疫沉淀（IP）從腫瘤組織或細(xì)胞系中分離MHC復(fù)合物，隨后進(jìn)行洗脫以去除未特異性結(jié)合的肽段，然后使用酸性洗脫緩沖液將結(jié)合的抗原肽從MHC分子和抗體上解離，洗脫后的肽段進(jìn)行質(zhì)譜檢測(cè)，用于免疫肽組檢測(cè)和新抗原的發(fā)現(xiàn)。

圖1. 基于質(zhì)譜技術(shù)對(duì)腫瘤患者免疫肽譜分析的工作流程^[1]

溫和酸洗脫（MAE）是另一種分離MHC和抗原肽的策略，可以在短時(shí)期內(nèi)直接從細(xì)胞膜中洗脫MHC肽段，在低pH的溫和酸性條件下改變MHC-I（β2-微球蛋白）的空間結(jié)構(gòu)，從而釋放結(jié)合的肽段。MAE的主要缺點(diǎn)是非特異結(jié)合肽的比例較高，這增加了假陽性的數(shù)量并降低了該方法的特異性。通常，MHC-IP方法鑒定的肽段數(shù)量和特異性高于MAE的結(jié)果。

圖2. MHC與肽段復(fù)合物的分離方法：酸洗脫（MAE）和免疫沉淀（IP）^[2]

自20世紀(jì)90年代初，通過質(zhì)譜鑒定MHC免疫肽已經(jīng)為MHC分子全局抗原呈遞的特性提供了深入的見解，也是MHC和抗原肽特異性結(jié)合模式最強(qiáng)有力的證據(jù)之一，Zhang X等研究人員總結(jié)了從1990年到2019年發(fā)表的40篇基于質(zhì)譜技術(shù)的MHC免疫肽組相關(guān)的文獻(xiàn)（表1）。與MAE（溫和酸洗脫）相比，IP（免疫沉淀）已成為主要的抗原肽分離方法。DDA（數(shù)據(jù)依賴采集）是最廣泛使用的免疫肽檢測(cè)的方法。靶向SRM/PRM（選擇反應(yīng)監(jiān)測(cè)/并行反應(yīng)監(jiān)測(cè)）方法主要用于少量抗原肽的驗(yàn)證或絕對(duì)定量。盡管DIA（數(shù)據(jù)獨(dú)立采集）已被證明比DDA具有更深的肽段的覆蓋，但由于DIA數(shù)據(jù)解釋的復(fù)雜性，DIA仍未成為免疫肽檢測(cè)的主要方法。

表1. 基于質(zhì)譜技術(shù)MHC免疫肽相關(guān)文獻(xiàn)的總結(jié)^[3]

我們對(duì)免疫沉淀(IP)和酸洗脫(MAE)的分離方法進(jìn)行了對(duì)比，結(jié)果如圖3所示[4]�；罴�(xì)胞（living cell）IP免疫肽鑒定的結(jié)果是MAE鑒定結(jié)果的3倍以上，而且IP 鑒定到免疫肽的類型能夠覆蓋大多數(shù)MAE和MAE-IP免疫肽的類型（~75%）。此外，MAE鑒定結(jié)果中有結(jié)合肽段的比例明顯低于IP的結(jié)果，特別是凍存細(xì)胞，MAE鑒定到更多的非特異性結(jié)合的肽段，污染物肽的比例較高。

圖3.免疫沉淀(IP)和酸洗脫(MAE)免疫肽鑒定結(jié)果比較。
A. 免疫肽鑒定數(shù)目；B. 免疫肽的結(jié)合情況；C.有結(jié)合免疫肽的重疊率。

總的來說，免疫沉淀IP的分離方法，適合所有的樣本類型，如組織或細(xì)胞樣本，而且免疫肽鑒定深度高且特異性強(qiáng)。MAE的分離方法僅對(duì)細(xì)胞樣本比較適用，特別是活細(xì)胞的樣本，在凍存的細(xì)胞類型上效果更差。

參考文獻(xiàn):

[1]Zhang X, Qi Y, Zhang Q, Liu W. Application of mass spectrometry-based MHC immunopeptidome profiling in neoantigen identification for tumor immunotherapy. Biomed Pharmacother. 2019.
[2]Kote, Sachin, et al. Mass spectrometry-based identification of MHC-associated peptides. Cancers, 2020
[3]Zhang X, Qi Y, Zhang Q, Liu W. Application of mass spectrometry-based MHC immunopeptidome profiling in neoantigen identification for tumor immunotherapy. Biomed Pharmacother. 2019.
[4]Distinguishing MIP Profiling by MS with immunoprecipitation and Mild Acid Elution methods. P. Wu., H. Miao., et. al. TP 576, 72nd ASMS Conference, Anaheim, California, 2024

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