禾谷類作物外源基因?qū)肱c表達(dá)研究進(jìn)展
瀏覽次數(shù):137 發(fā)布日期:2024-11-5
來源:威尼德生物科技
一、摘要
禾谷類作物外源基因?qū)肱c表達(dá)的研究現(xiàn)狀及進(jìn)展。詳細(xì)闡述了常用的外源基因?qū)敕椒,包括農(nóng)桿菌介導(dǎo)法、基因槍法等,以及影響外源基因在禾谷類作物中表達(dá)的多種因素,如啟動(dòng)子選擇、基因沉默現(xiàn)象等。此外,對目前研究成果在提高作物產(chǎn)量、增強(qiáng)抗逆性等方面的應(yīng)用進(jìn)行了討論,并對未來研究方向提出展望,旨在為禾谷類作物基因工程改良提供全面而深入的參考。
二、引言
禾谷類作物是全球最重要的糧食作物,為人類提供了大量的碳水化合物、蛋白質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)。隨著人口增長和環(huán)境變化,提高禾谷類作物的產(chǎn)量、品質(zhì)和抗逆性成為保障全球糧食安全的關(guān)鍵挑戰(zhàn)。傳統(tǒng)的育種方法在一定程度上滿足了人類對禾谷類作物改良的需求,但存在周期長、遺傳資源有限等局限性;蚬こ碳夹g(shù)的出現(xiàn)為禾谷類作物的改良提供了新的途徑,通過將外源基因?qū)牒坦阮愖魑,可以賦予其新的優(yōu)良性狀,如抗病蟲害、抗逆、提高營養(yǎng)價(jià)值等。因此,深入研究禾谷類作物外源基因?qū)肱c表達(dá)對于推動(dòng)農(nóng)業(yè)可持續(xù)發(fā)展具有至關(guān)重要的意義。
三、外源基因?qū)牒坦阮愖魑锏姆椒?br />
(一)農(nóng)桿菌介導(dǎo)法
原理
農(nóng)桿菌是一種天然的基因工程載體,其中根癌農(nóng)桿菌含有 Ti 質(zhì)粒,發(fā)根農(nóng)桿菌含有 Ri 質(zhì)粒。當(dāng)農(nóng)桿菌感染植物傷口時(shí),Ti 或 Ri 質(zhì)粒上的 T - DNA 區(qū)可以轉(zhuǎn)移并整合到植物基因組中。在基因工程應(yīng)用中,將目的基因插入到經(jīng)過改造的 T - DNA 區(qū)域,通過農(nóng)桿菌與禾谷類作物組織的共培養(yǎng),實(shí)現(xiàn)外源基因的導(dǎo)入。
實(shí)驗(yàn)步驟
農(nóng)桿菌菌株的選擇與培養(yǎng):選擇適合禾谷類作物轉(zhuǎn)化的農(nóng)桿菌菌株,如 LBA4404 等。將農(nóng)桿菌接種于含有相應(yīng)抗生素的 LB 液體培養(yǎng)基中,在 28℃、200rpm 的條件下振蕩培養(yǎng)至對數(shù)生長期。
禾谷類作物外植體的準(zhǔn)備:選取合適的禾谷類作物組織作為外植體,如水稻的幼胚、玉米的幼穗等。將外植體消毒后,在無菌條件下切成適當(dāng)大小。
共培養(yǎng):將處于對數(shù)生長期的農(nóng)桿菌菌液與外植體在共培養(yǎng)基上進(jìn)行共培養(yǎng),共培養(yǎng)基中通常含有特定的植物激素和乙酰丁香酮等誘導(dǎo)物質(zhì)。共培養(yǎng)條件一般為 22 - 25℃、黑暗環(huán)境下培養(yǎng) 2 - 3 天。
篩選與再生:共培養(yǎng)結(jié)束后,將外植體轉(zhuǎn)移至含有篩選抗生素的再生培養(yǎng)基上,抑制未轉(zhuǎn)化細(xì)胞的生長,促進(jìn)轉(zhuǎn)化細(xì)胞的再生。經(jīng)過多次篩選和繼代培養(yǎng),獲得轉(zhuǎn)基因植株。
(二)基因槍法
原理
基因槍法又稱微彈轟擊法,是利用高速飛行的金屬微粒(如金粉或鎢粉)將外源 DNA 帶入植物細(xì)胞。這些金屬微粒表面吸附有目的基因,在高壓氣體或火藥爆炸等動(dòng)力作用下,微粒高速穿透植物細(xì)胞壁和細(xì)胞膜,將外源基因?qū)爰?xì)胞內(nèi)。
實(shí)驗(yàn)步驟
微彈制備:將金粉或鎢粉與外源 DNA、氯化鈣、亞精胺等混合,使 DNA 吸附在微彈表面。經(jīng)過離心、洗滌等步驟,制備成可用于轟擊的微彈。
植物材料準(zhǔn)備:選擇禾谷類作物的幼嫩組織或細(xì)胞懸浮培養(yǎng)物作為轟擊對象。將植物材料置于培養(yǎng)皿中,固定在基因槍的轟擊室內(nèi)。
轟擊參數(shù)設(shè)置:根據(jù)不同的基因槍類型和植物材料,設(shè)置合適的轟擊壓力、距離和次數(shù)等參數(shù)。例如,對于水稻幼胚,轟擊壓力可設(shè)置為 1100 - 1300psi,轟擊距離為 6 - 9cm,轟擊次數(shù)為 1 - 2 次。
轟擊后處理:轟擊完成后,將植物材料轉(zhuǎn)移至合適的培養(yǎng)基上進(jìn)行培養(yǎng)和篩選,方法類似于農(nóng)桿菌介導(dǎo)法中的再生和篩選步驟。
(三)其他方法
花粉管通道法
在授粉后一定時(shí)間內(nèi),將含有外源基因的溶液注射到花柱內(nèi),使外源基因隨著花粉管的伸長進(jìn)入胚囊,從而實(shí)現(xiàn)基因轉(zhuǎn)化。這種方法操作相對簡單,但轉(zhuǎn)化效率較低且可重復(fù)性較差。
電穿孔法
利用高壓電脈沖在植物細(xì)胞膜上形成短暫的可逆性小孔,使外源 DNA 能夠通過這些小孔進(jìn)入細(xì)胞。該方法需要特定的電穿孔設(shè)備,并且對細(xì)胞的損傷和處理?xiàng)l件要求較為嚴(yán)格。
四、影響外源基因在禾谷類作物中表達(dá)的因素
(一)啟動(dòng)子的選擇
啟動(dòng)子是調(diào)控基因轉(zhuǎn)錄起始的關(guān)鍵元件。在禾谷類作物基因工程中,常用的啟動(dòng)子包括組成型啟動(dòng)子、組織特異性啟動(dòng)子和誘導(dǎo)型啟動(dòng)子。
組成型啟動(dòng)子
如 CaMV35S 啟動(dòng)子,它可以在植物的各個(gè)組織和發(fā)育階段持續(xù)驅(qū)動(dòng)基因表達(dá)。但在某些情況下,組成型表達(dá)可能會導(dǎo)致植物生長發(fā)育異;蚰芰坷速M(fèi)。
組織特異性啟動(dòng)子
例如,水稻谷蛋白基因啟動(dòng)子可以在水稻種子中特異性啟動(dòng)基因表達(dá),將目的基因在特定組織中表達(dá)可以更有效地發(fā)揮其功能,同時(shí)減少對其他組織的不良影響。
誘導(dǎo)型啟動(dòng)子
如受干旱、高溫等環(huán)境因素誘導(dǎo)的啟動(dòng)子,當(dāng)植物受到相應(yīng)脅迫時(shí),啟動(dòng)子被激活,使目的基因表達(dá),增強(qiáng)植物的抗逆性。
(二)基因沉默現(xiàn)象
基因沉默是外源基因在植物中表達(dá)過程中常見的問題,主要包括轉(zhuǎn)錄水平基因沉默和轉(zhuǎn)錄后基因沉默。
轉(zhuǎn)錄水平基因沉默
主要是由于 DNA 甲基化、異染色質(zhì)化等原因,導(dǎo)致基因轉(zhuǎn)錄受到抑制。例如,當(dāng)外源基因插入到基因組中的某些甲基化敏感區(qū)域時(shí),可能會發(fā)生高度甲基化,從而使基因無法正常轉(zhuǎn)錄。
轉(zhuǎn)錄后基因沉默
與小 RNA 介導(dǎo)的 RNA 降解機(jī)制有關(guān)。當(dāng)外源基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的 mRNA 與細(xì)胞內(nèi)的小 RNA 互補(bǔ)配對時(shí),mRNA 會被降解,導(dǎo)致基因表達(dá)量降低或無法表達(dá)。
(三)拷貝數(shù)與整合位點(diǎn)
外源基因在禾谷類作物基因組中的拷貝數(shù)和整合位點(diǎn)對其表達(dá)有顯著影響。高拷貝數(shù)的外源基因可能會引起基因沉默,而整合到轉(zhuǎn)錄活躍區(qū)域的外源基因通常比整合到沉默區(qū)域的基因表達(dá)效率更高。
五、外源基因?qū)肱c表達(dá)在禾谷類作物改良中的應(yīng)用
(一)提高作物產(chǎn)量
通過導(dǎo)入與光合作用、養(yǎng)分吸收和利用等相關(guān)的外源基因,可以提高禾谷類作物的產(chǎn)量。例如,將編碼高效光合作用相關(guān)酶的基因?qū)胨局,增?qiáng)水稻的光合效率,從而增加產(chǎn)量。
(二)增強(qiáng)抗逆性
抗病蟲害
導(dǎo)入抗蟲基因(如 Bt 基因)或抗病基因,可以使禾谷類作物對害蟲和病原菌具有更強(qiáng)的抵抗力。例如,轉(zhuǎn) Bt 基因的玉米能夠有效抵抗玉米螟的侵害。
抗非生物脅迫
引入抗逆相關(guān)基因,如抗干旱、抗鹽堿基因等。如將來自于某些耐鹽植物的基因?qū)胄←溨,提高小麥的耐鹽性,使其能夠在鹽堿地等惡劣環(huán)境下生長。
(三)改善作物品質(zhì)
營養(yǎng)品質(zhì)
可以通過導(dǎo)入編碼特定營養(yǎng)成分(如維生素、礦物質(zhì)、必需氨基酸等)合成相關(guān)的基因,改善禾谷類作物的營養(yǎng)品質(zhì)。例如,通過基因工程提高水稻中維生素 A 前體的含量,有助于緩解維生素 A 缺乏問題。
加工品質(zhì)
改變禾谷類作物的淀粉、蛋白質(zhì)等成分的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),以滿足不同的加工需求。如改變小麥面筋蛋白的組成,提高面粉的加工品質(zhì)。
六、研究進(jìn)展與挑戰(zhàn)
(一)研究進(jìn)展
近年來,禾谷類作物外源基因?qū)肱c表達(dá)研究取得了顯著成果。在轉(zhuǎn)化方法上,農(nóng)桿菌介導(dǎo)法和基因槍法不斷優(yōu)化,轉(zhuǎn)化效率有所提高,并且新的轉(zhuǎn)化方法也在不斷探索。在基因表達(dá)調(diào)控方面,對啟動(dòng)子的研究更加深入,能夠更精準(zhǔn)地控制外源基因的表達(dá)。同時(shí),通過多基因轉(zhuǎn)化等技術(shù),實(shí)現(xiàn)了對禾谷類作物多個(gè)性狀的同時(shí)改良。
(二)挑戰(zhàn)
盡管取得了進(jìn)展,但仍面臨一些挑戰(zhàn)。首先,基因沉默問題仍然是影響外源基因穩(wěn)定表達(dá)的重要因素,需要進(jìn)一步深入研究其機(jī)制并尋找有效的解決方法。其次,對于外源基因?qū)肟赡軒淼沫h(huán)境和食品安全問題需要進(jìn)行更全面的評估。此外,提高轉(zhuǎn)化效率、降低成本以及拓展可轉(zhuǎn)化的禾谷類作物品種范圍等也是未來研究需要解決的問題。
七、結(jié)論與展望
禾谷類作物外源基因?qū)肱c表達(dá)研究為作物改良提供了強(qiáng)大的工具和廣闊的前景。通過不斷優(yōu)化導(dǎo)入方法、深入研究基因表達(dá)調(diào)控機(jī)制以及解決相關(guān)的挑戰(zhàn),可以更有效地利用基因工程技術(shù)提高禾谷類作物的產(chǎn)量、品質(zhì)和抗逆性。未來的研究需要跨學(xué)科的合作,綜合考慮科學(xué)、環(huán)境和社會等多方面因素,以實(shí)現(xiàn)禾谷類作物基因工程改良的可持續(xù)發(fā)展,為保障全球糧食安全做出更大的貢獻(xiàn)。同時(shí),隨著技術(shù)的不斷發(fā)展,如基因編輯技術(shù)的興起,有望與外源基因?qū)爰夹g(shù)相結(jié)合,開創(chuàng)禾谷類作物改良的新局面。