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SYSTEM ADR III-7自動釋放率取樣系統(tǒng)
SYSTEM ADR III-7自動釋放率取樣系統(tǒng)
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產(chǎn)品詳情


SYSTEM ADR III-7自動釋放率取樣系統(tǒng)
 
 
 
一機多用,滿足USP 3法及USP 7法藥物的釋放率測定
獨特防蒸發(fā)蓋設(shè)計,有效降低溶媒蒸發(fā)、防止交叉污染
自動取樣系統(tǒng) ,提高實驗效率
單排多點取樣可更改往復(fù)頻率,方便溶出方法篩選
具有溶媒回補和補液功能,保證良好的漏槽條件
透明有機玻璃水浴箱,便于觀察釋放現(xiàn)象
設(shè)定不同往復(fù)行程,便于考察往復(fù)行程對藥物的釋放影響
數(shù)據(jù)審計追蹤功能,三級權(quán)限管理,符合FDA 21 CFR Part 11要求
 
 
產(chǎn)品介紹
SYSTEM ADR III-7自動釋放率取樣系統(tǒng)采用模塊化設(shè)計, 適用于USP 3法及USP 7法藥物釋放率的測試。該系統(tǒng)是 由DISSO III-7釋放率測試儀、DSC-800 系統(tǒng)控制器、SYP- 8L-10mL和SCR-DL
樣品收集器組成。
 
應(yīng)用范圍
USP 3法通常用于緩控釋制劑、腸溶性制劑、軟膠囊和咀嚼片等藥物的測試。 USP 7法通常用于透皮貼劑、植入劑、動脈支架和體內(nèi)導(dǎo)體氣球等的測試。
 
 
拓展功能
可選配攝像系統(tǒng)能有效觀察和記錄藥物釋放的整個過程
與UV/HPLC聯(lián)用,實現(xiàn)溶出分析檢測的一體化,節(jié)約時間成本,
提高實驗效率與滲透系統(tǒng)聯(lián)用,研究仿制藥與原研藥溶出-滲透率的差異,為BE實驗提供數(shù)據(jù)支持
定制化服務(wù)
根據(jù)客戶需求,可提供往復(fù)筒法及往復(fù)架法設(shè)備的獨特設(shè)計,如溶杯體積大小、樣品排位數(shù)、樣品支架等。