- 美谷分子儀器（上海）有限公司
- 地址：上海市長寧區(qū)福泉北路518號1座501室
- 聯(lián)系人：市場部
- 電話：021-24197251
- 郵箱：info.china@moldev.com
- 官網(wǎng)：http://www.moleculardevices.com.cn
產品詳情
CloneSelect Imager細胞生長分析系統(tǒng)
在很多生物實驗過程中，細胞生長情況的快速檢測是非常重要的，如細胞培養(yǎng)條件的優(yōu)化和單克隆的驗證。
儀器優(yōu)勢：
1，客觀定量檢測細胞密度/細胞匯合度,
2，三步法的簡化流程：成像、分析、報告
3，通過任意時間點每孔成像，跟蹤克隆形成、獲得生長速度曲線以及驗證單克隆
傳統(tǒng)的檢測方法耗時、主觀，而且可能產生干擾細胞生長的風險:
1，人工觀察 96 孔板中的每孔細胞的生長是非常耗時的，需要大量的人力
2，熒光染料對細胞有一定毒性，再通過匯合度進行細胞計數(shù)，可能影響最終結果的準確性
專業(yè)的高表達穩(wěn)定細胞株篩選技術路線
連續(xù)的結果
CloneSelect Imager細胞生長分析系統(tǒng)更短時間即可獲得連續(xù)的結果
CloneSelect Imager細胞生長分析系統(tǒng)節(jié)省時間，生成客觀、定量和連續(xù)的結果，基本克服了傳統(tǒng)技術的挑戰(zhàn)。
1，無標記活細胞直接白光成像
2，適合成像貼壁細胞或者靜置后的懸浮細胞
3，生成 96 孔板每孔細胞的準確生長速度曲線
無標記細胞遷移檢測，可視化數(shù)據(jù)
1，決定細胞遷移率、最大遷移率和總的遷移面積
2，90 秒掃描一塊板
3，數(shù)據(jù)讀取容易，數(shù)字和圖形化的結果
追蹤和記錄細胞生長
CloneSelect Imager細胞生長分析系統(tǒng)評估細胞匯合度和細胞數(shù)目
1，自動整板整孔掃描
2，生成每孔細胞生長曲線
3，查看和追蹤每孔細胞生長
4，揭示細胞形態(tài)信息和理解細胞生長特性
傳統(tǒng)技術：主觀、耗時
不連續(xù)結果：不能得到整孔連續(xù)的細胞匯合度
CloneSelect Imager：客觀、自動化
定量整孔細胞的匯合度
三步法的簡化流程：成像，分析，報告
成像
1，用于貼壁和懸浮細胞的孔板成像
優(yōu)化克隆培養(yǎng)條件
該系統(tǒng)特別適用于優(yōu)化克隆生長和建立克隆培養(yǎng)的方法。如：開發(fā)新的細胞株和變異株。
克隆新的細胞株，用于靶藥開發(fā)和疾病研究
跟蹤細胞株的生長情況，建立細胞完整生長檔案
分析
1，顯示每孔細胞匯合度和細胞數(shù)目
2，顯示每孔細胞生長曲線
報告
1，記錄整孔板細胞生長檔案，自動生成可靠，圖像化的結果
2，跟蹤和瀏覽每個細胞株的生長生長曲線計算和顯示
3，電子跟蹤和儲存整塊板的數(shù)據(jù)：細胞匯合度，細胞數(shù)目，生長曲線
機器人自動化
1，電子數(shù)據(jù)跟蹤確保高通量的過程控制
單克隆驗證
細胞鋪板后，在任何時間點，都可以使用 CloneSelect Imager 對每個孔成像，使用“Loci of growth”功能模塊可以標記出只有一個克隆的孔。
1，每孔接種一個細胞，任意時間點成像
2，只關注含有一個克隆的孔，通過追溯克隆不同時間點的圖片，進行單克隆驗證
3，跟蹤每孔不同時間點圖片證明克隆來源
“在我們的細胞系開發(fā)流程中，Clone-Select Imager 已經(jīng)成為單克隆驗證的一套關鍵系統(tǒng)”Dr. Howard Clarke, Senior Staff Scientist in Process Development, CMC ICOS Biologics Inc., USA
克隆形成檢測
細胞鋪到半固體培養(yǎng)基，和不同的可能影響克隆生長的化合物孵育。通過 CloneSelect Imager 對每孔成像，計算克隆數(shù)量，估算克隆面積，追蹤克隆的生長。
1，任意時間點每孔成像
2，分析感興趣的孔，例如克隆生長受抑制的孔
3，輸出每孔的克隆數(shù)目和克隆面積
優(yōu)化細胞培養(yǎng)條件
CloneSelect Imager 已經(jīng)用于快速建立和優(yōu)化細胞的培養(yǎng)條件，比如優(yōu)化培養(yǎng)基成份。
“通過優(yōu)化生長條件，實現(xiàn)無血清培養(yǎng)基克隆在化學合成培養(yǎng)基中培養(yǎng)的最大成功率” Ben Hughes, Senior Bioprocess Engineer,NCRIS Biologics Facility, Australian Institute for Bioengineering & Nanotechnology (AIBN), University of Queensland
檢測細胞活性
無標記技術替代 MTT 比色法*
1，直接觀察每孔的初始結果
2，3 分鐘篩選一塊 96 孔板
3，無需比色法的檢測試劑盒，無需染色
加速細胞系的開發(fā)
監(jiān)控和評估 ClonePix 系統(tǒng)篩選和挑取的細胞株的生長情況和表達量。