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- 300 次 葉綠素熒光儀和光合儀高分應用文章集錦(2024年8月) 2024-10-9
- 243 次 GFS-3000與DUAL-PAM-100聯(lián)用助力揭示提高植物耐寒性的潛在新途徑 2024-9-20
- 617 次 FS-3080H光合作用測定儀試驗過程中的注意事項 2024-8-1
- 197 次 葉綠素熒光儀和光合儀高分應用文章集錦（2024年6月） 2024-7-18
- 624 次 植物光合作用測定儀的測定原理 2024-7-15
- 702 次 MAXI-IMAING-PAM應用于CRISPR/Cas9改變水稻光合作用的研究 2024-6-11
- 833 次 藍藻的“能量緩沖”：糖原合成在光合作用中的關鍵角色 2024-5-9
- 923 次 葉綠素熒光儀和光合儀高分應用文章集錦（2024年4月） 2024-5-9
- 948 次 文獻解讀：探索藍藻的全球轉(zhuǎn)錄變化和分子對接細胞對ffavonoid的反應 2024-4-24
- 809 次 文獻解讀：孢子輔助和顆粒輔助間的差異及高效真菌收獲微藻的方法介紹 2024-4-18
- 908 次 文獻解讀：光合作用產(chǎn)物對器官的分配研究之馬尾松不受合成差異的影響 2024-4-17
- 798 次 文獻解讀：工程超突變適應藍藻光合作用到組合高光和高溫應力 2024-4-17
- 958 次 植物光合作用測量儀開路和閉路測量方式的差異 2024-4-11
- 1109 次 葉綠素熒光儀和光合儀高分應用文章集錦（2024年3月） 2024-4-3
- 892 次 光合氣體交換測量指南 2024-2-28
- 1130 次 GFS-3000光合-熒光儀入門流程 2024-2-28
- 768 次 氣孔導度與光合作用在高溫下的解偶聯(lián) 2024-2-8
- 623 次 通過葉綠素熒光全方位探索光合作用電子傳遞 2024-2-2
- 657 次 Q-teach教學包生物學實驗室教學應用 2023-12-30
- 2629 次 LI-6800光合儀各項參數(shù)代表意義 2023-11-3
- 833 次 LCPro光合儀和SRS 1000土壤呼吸附件測量寄生花碳通量 2023-9-28
- 1269 次 光合熒光同步測量：促進番茄生長的溫室光轉(zhuǎn)換涂層也有副作用？ 2023-3-23
- 1424 次 藻類光合-碳中和研究技術 2023-3-21
- 1365 次 光合生理研究監(jiān)測技術方案 2023-3-14
- 1189 次 光系統(tǒng)I存在可變熒光再添新證據(jù)再添新證據(jù) 2023-1-11
- 1767 次 芬蘭科學家通過GFS-3000探究泥炭地碳氣體通量組分空間變異的原因 2022-12-2
- 1901 次 鹽堿條件下不同濃度葉面鐵肥對缺鐵水稻幼苗葉綠素熒光特性的影響 2022-11-7
- 2776 次 探究結(jié)縷草三種葉綠素降解相關基因在葉綠素降解和光合作用中的功能 2022-11-7
- 2648 次 基于葉片組織光合作用的三維冠層模型精確刻畫小麥群體光合 2022-7-28
- 2782 次 FKM多光譜熒光動態(tài)顯微成像技術：藍藻異形胞光合特性研究 2022-7-15
- 14778 次 LI-6800光合儀各項參數(shù)意義說明 2022-6-10
- 2523 次 LCpro光合儀日常使用中幾點注意事項 2022-5-25
- 1507 次 干旱和高溫對四個不同品種冬小麥基因型光合特性的聯(lián)合效應研究 2022-5-9
- 1912 次 通過實驗室適應進化增強高光條件下藍藻的光合能力 2022-1-25
- 1756 次 手持式藻類光合-熒光測量技術應用案例 2021-11-5
- 1661 次 微觀世界的光合研究：FKM多光譜熒光動態(tài)顯微成像系統(tǒng)應用案例 2021-9-22
- 2974 次 葉肉光合作用和保衛(wèi)細胞代謝對氣孔行為的影響 2021-9-13
- 34979 次 光合作用中光系統(tǒng)PSI和PSII的介紹 2021-8-26
- 2801 次 6800-18苔蘚、珊瑚、海草的光合碳同化實測數(shù)據(jù) 2021-7-9
- 3157 次 6800-18助力碳中和研究 | 藻類和水生植物光合固碳測量室的工作原理 2021-6-28
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- 3599 次 新版光合作用文獻數(shù)據(jù)庫更新如期而至 2021-3-2
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