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  • 820 次 盤古快速定量PCR系統(tǒng)在快速30min測(cè)定植物轉(zhuǎn)基因檢測(cè)的應(yīng)用 2024-5-8
    導(dǎo)讀3月19日，農(nóng)業(yè)農(nóng)村部種業(yè)管理司公告顯示，27個(gè)轉(zhuǎn)基因玉米和3個(gè)轉(zhuǎn)基因大豆品種通過(guò)初審。這是繼2023年末首批51個(gè)轉(zhuǎn)基因玉米、大豆品種通過(guò)國(guó)家品種審定后，第二批通過(guò)初審的轉(zhuǎn)基因玉米、大豆

  • 1124 次 數(shù)字PCR技術(shù)在污水中流感病毒監(jiān)測(cè)的應(yīng)用 2024-4-28
    導(dǎo)讀由流感病毒引起的急性呼吸道傳染病每年會(huì)呈季節(jié)性流行。中國(guó)國(guó)家流感中心發(fā)布的2024年第14周中國(guó)流感監(jiān)測(cè)周報(bào)顯示，近期甲流、乙流的來(lái)勢(shì)比較兇猛。如何快速檢測(cè)流感病毒種類并預(yù)測(cè)其傳播趨

  • 1067 次 新建PCR實(shí)驗(yàn)室所需的儀器及實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系建設(shè) 2024-4-26
    新建PCR實(shí)驗(yàn)室所需的儀器設(shè)備主要有：1. PCR儀器：用于進(jìn)行聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）的儀器，能夠在恒定溫度下反復(fù)進(jìn)行DNA復(fù)制。2. 實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀：用于進(jìn)行實(shí)時(shí)定量PCR，監(jiān)測(cè)PCR反應(yīng)過(guò)程中的D

  • 967 次 盤古定量PCR在種質(zhì)資源基因組學(xué)研究的應(yīng)用 2024-4-17
    了解種質(zhì)資源種質(zhì)資源，也稱為遺傳資源或基因資源，指的是那些對(duì)人類具有實(shí)際或潛在利用價(jià)值的遺傳材料。如農(nóng)作物遺傳改良和品種改良的種子、種苗和組織等植物資源，品種優(yōu)良的動(dòng)物資源都屬于種

  • 914 次 非洲豬瘟pcr檢測(cè)儀的技術(shù)原理、應(yīng)用場(chǎng)景以及對(duì)養(yǎng)豬業(yè)的意義 2024-4-16
    隨著非洲豬瘟的蔓延，養(yǎng)豬業(yè)正面臨著嚴(yán)峻的挑戰(zhàn)。在這場(chǎng)與時(shí)間賽跑的戰(zhàn)斗中，非洲豬瘟PCR檢測(cè)儀以其高效、準(zhǔn)確的特性，成為防控疫情的重要利器。本文將探討非洲豬瘟PCR檢測(cè)儀的技術(shù)原理、應(yīng)用場(chǎng)

  • 1067 次 使用PCR檢測(cè)技術(shù)對(duì)羊肉產(chǎn)品進(jìn)行動(dòng)物源性成分檢測(cè)方法 2024-4-15
    近年來(lái)，食品安全欺詐問(wèn)題日益突出，尤其是肉制品的摻假現(xiàn)象屢見(jiàn)不鮮。本文簡(jiǎn)要說(shuō)明使用PCR檢測(cè)技術(shù)對(duì)羊肉產(chǎn)品中若干動(dòng)物源性成分的檢測(cè)方法。關(guān)鍵詞：基因組DNA樣品；凝膠成像系統(tǒng)；PCR儀1. 概

  • 594 次 熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)方法和應(yīng)用介紹 2024-3-4
    實(shí)時(shí)熒光定量PCR（Quantitative Real-time PCR）是一種在DNA擴(kuò)增反應(yīng)中，以熒光化學(xué)物質(zhì)測(cè)每次聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）循環(huán)后產(chǎn)物總量的方法。通過(guò)內(nèi)參或者外參法對(duì)待測(cè)樣品中的特定DNA序列進(jìn)

  • 1312 次 數(shù)字PCR助力胃癌的潛在診斷生物標(biāo)志物篩查 2023-10-24
    數(shù)字PCR（dPCR）是一種核酸絕對(duì)定量的技術(shù)，與傳統(tǒng)的熒光定量PCR技術(shù)（qPCR）相比，dPCR擁有可以精確到單個(gè)核酸分子的高精準(zhǔn)度、適合復(fù)雜樣本的高便捷度、且無(wú)需標(biāo)準(zhǔn)曲線或參照基因進(jìn)行對(duì)比分析

  • 1052 次 盤古速8PCR儀在魚蝦疾病檢測(cè)的靈活應(yīng)用 2023-10-11
    導(dǎo)讀近年來(lái)，水產(chǎn)養(yǎng)殖魚類各種疾病的發(fā)生，給全國(guó)各地的養(yǎng)殖業(yè)者造成極為嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)損失。據(jù)統(tǒng)計(jì)，每年水產(chǎn)病害導(dǎo)致我國(guó)水產(chǎn)養(yǎng)殖的損失接近200億元。目前危害水產(chǎn)養(yǎng)殖生物的病害已達(dá)400～500種，

  • 1665 次 揭秘梯度PCR技術(shù)：解鎖分子生物學(xué)新視角 2023-10-10
    隨著科學(xué)研究的不斷深入，分子生物學(xué)領(lǐng)域的科學(xué)家們需要更為精確、高效的工具來(lái)解析和操控DNA。在這個(gè)背景下，梯度PCR（Gradient Polymerase Chain Reaction）技術(shù)嶄露頭角，成為了分子生物學(xué)研

  • 761 次 SNP基因分型技術(shù)介紹 2023-9-27
    SNP全稱 Single Nucleotide Polymorphism，即單核苷酸多態(tài)性，主要是指在基因組水平上由單個(gè)核苷酸的變異所引起的DNA序列多態(tài)性。它是人類可遺傳的變異中最常見(jiàn)的一種。SNP所表現(xiàn)的多態(tài)性只涉及

  • 1131 次 PCR儀在核輻射檢測(cè)方面的應(yīng)用 2023-9-22
    聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）是一種快速、敏感且特異的DNA復(fù)制技術(shù)，它在放射生物學(xué)領(lǐng)域中被廣泛應(yīng)用�？茖W(xué)家們通過(guò)PCR儀進(jìn)行PCR擴(kuò)增能夠檢測(cè)輻射誘導(dǎo)的基因突變、研究輻射對(duì)細(xì)胞和染色體的影響，甚至評(píng)

  • 2400 次 使用高分辨熔解曲線法（HRM）進(jìn)行基因分型的原理和優(yōu)缺點(diǎn) 2023-9-13
    高分辨熔解曲線（High Resolution Melting, HRM）分析是使用熒光定量PCR儀和雙鏈DNA染料，在PCR擴(kuò)增后通過(guò)實(shí)時(shí)檢測(cè)升溫過(guò)程中雙鏈DNA解鏈的過(guò)程，對(duì)DNA片段進(jìn)行檢測(cè)。HRM基本原理：1、兩種（或多

  • 1396 次 高通量PCR的實(shí)驗(yàn)步驟及注意事項(xiàng)介紹 2023-9-12
    高通量PCR（polymerase chain reaction）是一種高效、快速并可擴(kuò)展的基因檢測(cè)技術(shù)，廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)研究和臨床診斷。在進(jìn)行高通量PCR實(shí)驗(yàn)之前，你需要準(zhǔn)備以下材料和設(shè)備：DNA樣品、引物、

  • 805 次 分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)-載體和目的片段的酶切 2023-8-15
    一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶W(xué)習(xí)和掌握核酸的酶切操作原理；通過(guò)酶切獲得可進(jìn)行體外重組的載體和外源DNA。二、實(shí)驗(yàn)原理限制性內(nèi)切酶能特異地結(jié)合于一段被稱為限制性酶識(shí)別序列的DNA序列之內(nèi)或其附近的特異位點(diǎn)

  • 1242 次 二代測(cè)序技術(shù)概述 2023-8-15
    二代測(cè)序（Next-Generation Sequencing，簡(jiǎn)稱NGS）是一種高通量測(cè)序技術(shù)，廣泛應(yīng)用于基因組學(xué)、轉(zhuǎn)錄組學(xué)、表觀遺傳學(xué)等研究領(lǐng)域。本文將介紹NGS測(cè)序的原理和實(shí)驗(yàn)方法。一、NGS測(cè)序原理NGS測(cè)序原

  • 2243 次 如何防止PCR管變形及樣品蒸發(fā)的相關(guān)介紹 2023-8-11
    聽(tīng)說(shuō)很多實(shí)驗(yàn)人員在進(jìn)行PCR實(shí)驗(yàn)的時(shí)候都會(huì)遇到各種各樣的問(wèn)題，今天Bee仔就挑幾個(gè)經(jīng)常遇到問(wèn)題來(lái)跟大家分享一點(diǎn)小經(jīng)驗(yàn)~都是重點(diǎn)，要做筆記的哦~01PCR管底座適配性影響問(wèn)題現(xiàn)象在進(jìn)行PCR實(shí)驗(yàn)之前

  • 1104 次 迷你離心機(jī)在PCR實(shí)驗(yàn)中的應(yīng)用 2023-8-9
    PCR實(shí)驗(yàn)是現(xiàn)代分子生物學(xué)研究中常用的實(shí)驗(yàn)技術(shù)之一，它可以擴(kuò)增目標(biāo)DNA片段并快速產(chǎn)生大量復(fù)制產(chǎn)物。然而，在PCR實(shí)驗(yàn)中，不同組分的離心狀態(tài)對(duì)于反應(yīng)效率和結(jié)果準(zhǔn)確性具有重要影響。本文將介紹如

  • 682 次 雙通道16孔熒光定量PCR儀使用比單通道的優(yōu)勢(shì) 2023-8-4
    　　雙通道16孔熒光定量PCR儀相比于單通道的PCR儀，具有以下優(yōu)勢(shì)：　　1. 提高實(shí)驗(yàn)效率：雙通道16孔熒光定量PCR儀可以同時(shí)進(jìn)行兩個(gè)不同的PCR反應(yīng)，而單通道PCR儀只能一次進(jìn)行一個(gè)PCR反應(yīng)。這樣可

  • 498 次 熒光定量PCR儀使用介紹及實(shí)時(shí)變溫檢測(cè) 2023-8-3
    　　熒光定量PCR儀是一種用于檢測(cè)和定量DNA模板的實(shí)驗(yàn)儀器。它可以在PCR反應(yīng)過(guò)程中實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)反應(yīng)體系中的熒光信號(hào)變化，并根據(jù)熒光信號(hào)的強(qiáng)度和時(shí)間來(lái)定量目標(biāo)DNA的含量。在PCR反應(yīng)中，熒光定量P

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