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當(dāng)前位置 > 首頁 > 技術(shù)文章> Lipid A
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  • 685 次 SR受體在內(nèi)毒素清除與免疫防御中的關(guān)鍵作用 2024-3-28
    雖然大量研究證實(shí),SR在介導(dǎo)動脈粥樣硬化形成中發(fā)揮至關(guān)重要的作用,近年來越來越多的研究也顯示,巨噬細(xì)胞表面SR-A也是天然免疫系統(tǒng)中的重要受體分子,與宿主防御功能密切相關(guān),主要表現(xiàn)為:(

  • 594 次 內(nèi)毒素的釋放和內(nèi)毒素的移位途徑簡述 2024-1-22
    一、內(nèi)毒素的釋放革蘭陰性桿菌菌體自溶或被裂解時釋放內(nèi)毒素,但這并非是細(xì)菌釋放內(nèi)毒素的惟一途徑。在革蘭陰性桿菌生長繁殖過程中,內(nèi)毒素也不斷從細(xì)胞壁上脫落下來并釋放到周圍的介質(zhì)中去。即

  • 478 次 內(nèi)毒素在機(jī)體內(nèi)的代謝過程及機(jī)體防御系統(tǒng)介紹 2024-1-18
    在人類賴以生存的自然環(huán)境中,生活著數(shù)以萬計的微生物,它們不斷地與人體發(fā)生接觸,或黏附于皮膚表面,或被攝入消化道、吸入呼吸道,有的甚至穿越皮膚、黏膜屏障而侵入機(jī)體,與此同時,病原體的

  • 493 次 內(nèi)毒素分子的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)和O-特異多糖鏈合成的遺傳學(xué)研究 2024-1-18
    一、內(nèi)毒素分子的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)LPS分子合成后從周質(zhì)間隙轉(zhuǎn)運(yùn)至外膜的機(jī)制不清。與磷脂的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)不同,LPS的跨細(xì)胞外膜轉(zhuǎn)運(yùn)是不可逆的。ABC轉(zhuǎn)運(yùn)裝置中的MsbA可能參與LPS分子的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn),該過程需要AT

  • 368 次 О-特異性多糖鏈的生物合成途徑闡述 2024-1-15
    O抗原的合成發(fā)生在細(xì)胞膜的胞漿面,以膜結(jié)合脂(GCL)與NDP-單糖結(jié)合為起始點(diǎn),至新生O抗原在周質(zhì)間隙面與core-LipidA連接成LPS為終止點(diǎn)。GCL又名脂質(zhì)抗原載體(antigen-carrie lipid,ACL),是

  • 344 次 核心多糖的生物合成與跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制介紹 2024-1-15
    從LipidⅣA開始,核心多糖的合成是在非還原性葡萄糖胺的C-6m´上引入KDO(核心寡聚糖)后,逐步加人庚糖和己糖。合成完整內(nèi)核的酶在大腸桿菌中是由waa(rfa)基因編碼,調(diào)控機(jī)制目前仍不清

  • 465 次 Lipid A的生物合成和遺傳學(xué)概述 2024-1-12
    Lipid A的生物合成發(fā)生在細(xì)胞膜的胞漿面。既往認(rèn)為Lipid A的合成起點(diǎn)為UDP-N-葡萄糖胺(UDP-GlcN),目前已證實(shí)真正的合成起點(diǎn)為UDP-N-乙酰葡萄糖胺(UDP-GlcNAc)。Lipid A的合成是在lpx基因簇

  • 448 次 內(nèi)毒素的分離提取和純化方法介紹 2024-1-11
    從20世紀(jì)30年代至今,根據(jù)內(nèi)毒素的理化性質(zhì)而設(shè)計的分離、鑒定內(nèi)毒素的技術(shù)方法主要有下述幾種:一、分離提。ㄒ唬┤却姿岱˙oivin和Messrobeanu于1935年,將活菌或經(jīng)冷凍干燥的大腸桿菌,在4

  • 795 次 脂多糖LPS的穩(wěn)定性介紹和化學(xué)分解作用 2024-1-10
    (一)熱穩(wěn)定性LPS(lipopolysaccharide,脂多糖)中性溶液在室溫放置數(shù)月,其生物學(xué)活性不發(fā)生明顯的改變,在4℃或低溫冰箱中,其生物學(xué)活性可保持?jǐn)?shù)年至數(shù)十年。冷凍干燥的LPS中性粉劑,在室溫

  • 615 次 Lipid A與一般磷脂分子在結(jié)構(gòu)上的差別比較 2024-1-8
    Lipid A是一種糖磷脂,它與一般磷脂分子在結(jié)構(gòu)上有所差別:①一般的磷脂僅連結(jié)兩個脂肪酸并且不具有雙糖結(jié)構(gòu),而Lipid A在D氨基葡萄糖雙糖骨架上連結(jié)多個脂肪酰殘基;②Lipid A含飽和或3-羥基脂

  • 457 次 細(xì)菌內(nèi)毒素的結(jié)構(gòu)之Lipid A的結(jié)構(gòu)闡述 2024-1-8
    LipidA是一種分子量約為2000的磷脂,主要由氨基葡萄糖雙糖構(gòu)成的親水性骨架和疏水性的長鏈脂肪酸兩部分組成,其結(jié)構(gòu)如圖2-5所示。Lipid A是LPS中最為保守的部分、是LPS的毒性和生物活性中心,是

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