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CHINA-PHARM 2012:2012中國制藥工程年會日程發(fā)布

瀏覽次數(shù):2907 發(fā)布日期:2012-8-3  來源:本站 本站原創(chuàng),轉(zhuǎn)載請注明出處
重量級演講嘉賓傳達(dá)權(quán)威聲音 同期藥品GMP成果展展示企業(yè)風(fēng)采
 
由中國醫(yī)藥國際交流中心和杜塞爾多夫展覽(上海)有限公司主辦的第17屆中國國際醫(yī)藥(工業(yè))展覽會暨技術(shù)交流會(CHINA-PHARM 2012),將于2012年9月24日至27日在北京國家會議中心隆重舉辦。作為在醫(yī)藥領(lǐng)域內(nèi)具有重要影響的國際性展會,CHINA-PHARM 2012不僅為業(yè)內(nèi)廠商搭建貿(mào)易溝通的平臺,同時也組織了數(shù)場高端的同期會議與論壇,為業(yè)內(nèi)同仁提供分享技術(shù)與經(jīng)驗(yàn)、探討行業(yè)熱點(diǎn)問題的理想場所。
 
中國制藥工程年會(ISPE-CCPIE China Conference)已與CHINA-PHARM成功合作了六年,因其權(quán)威、高端、實(shí)用,一直極受企業(yè)青睞,每屆會議現(xiàn)場都爆滿。近日,在眾望所盼中,2012中國制藥工程年會的日程新鮮發(fā)布了(即刻點(diǎn)擊查看詳細(xì)日程)!本屆年會將于9月24-25日兩天在國家會議中心舉辦,今年的議題更具前瞻性與行業(yè)熱度,主要聚焦“中國制藥行業(yè)的崛起與藥品GMP”,具體議題包括:中國藥品GMP實(shí)施情況、質(zhì)量控制與實(shí)驗(yàn)室管理、廠房設(shè)施與設(shè)備、生產(chǎn)管理的無菌要求、固體制劑生產(chǎn)管理等政策及實(shí)施細(xì)節(jié)等;而本屆年會的演講嘉賓也極具分量與號召力,主辦方特別邀請到來自國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證管理中心(CCD)的三位論壇主持人及五位演講人,以及包括羅氏、康斐爾、恩宜琺瑪、奧星、倍力曼等在內(nèi)的七家重量級制藥企業(yè)高層發(fā)表演講。在年會上,各制藥企業(yè)高級管理人員、制藥設(shè)備相關(guān)企業(yè)管理人員、省市藥監(jiān)部門官員與各級GMP檢察員齊聚一堂,熱烈分享業(yè)內(nèi)最新前沿資訊,共享高新技術(shù)發(fā)展成果,預(yù)計規(guī)模與影響力將更勝往屆。同時,還將舉辦三場藥品GMP現(xiàn)場會,分享模范企業(yè)在生產(chǎn)質(zhì)量控制方面的成功經(jīng)驗(yàn)。了解關(guān)于2012中國制藥工程年會的詳細(xì)日程、演講嘉賓、參會報名等更多信息,請登錄:http://www.china-pharm.net/newsletter/20120406/ispe/index.html
 
CHINA-PHARM現(xiàn)場同期舉行的GMP成果展也緊緊圍繞這一主題,已通過新修訂藥品GMP認(rèn)證的優(yōu)秀企業(yè)將通過數(shù)據(jù)資料、圖片展示、案例分享、實(shí)物模型展示、現(xiàn)場互動技術(shù)交流會等方式,實(shí)地講解認(rèn)證審核通過的歷程,分析其中的難點(diǎn)和疑惑,以此推動中國制藥企業(yè)改造生產(chǎn)條件,做好生產(chǎn)管理軟件的升級換代,促進(jìn)產(chǎn)業(yè)升級和結(jié)構(gòu)調(diào)整,不斷提高藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理能力和質(zhì)量控制水平。
 
目前CHINA-PHARM 2012的展位銷售已基本告罄,參展商正在進(jìn)行展示的最后準(zhǔn)備,除CHINA-PHARM傳統(tǒng)優(yōu)勢制藥及包裝先進(jìn)設(shè)備之外,許多展商紛紛表示將攜旗下的最新產(chǎn)品隆重亮相CHINA-PHARM,為今年的展會平添諸多看點(diǎn),令人期待。本屆展會將吸引來自全球的500多家展商,展覽面積達(dá)35,000平方米,預(yù)計將有約20,000名觀眾赴北京觀展。
 
更多展會資訊,請登錄:www.china-pharm.net 



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