PharmaCon 2017國(guó)際化學(xué)藥大會(huì)面對(duì)醫(yī)藥新政再度揚(yáng)帆起航
瀏覽次數(shù):2175 發(fā)布日期:2017-7-3
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如何面對(duì)日新月異的醫(yī)藥新政,PharmaCon 2017中國(guó)國(guó)際化學(xué)藥大會(huì)再度揚(yáng)帆起航
“近年來(lái)藥品相關(guān)的新法規(guī)及政策頻出,仿制藥一致性評(píng)價(jià)、新藥品上市許可人制度、新藥品注冊(cè)分類(lèi)辦法、藥用包材與藥用輔料關(guān)聯(lián)審評(píng)、新GMP飛檢、計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)驗(yàn)證等重磅新政對(duì)醫(yī)藥行業(yè)產(chǎn)生了重大影響。”
在此背景下,PharmaCon 2017第三屆中國(guó)國(guó)際化學(xué)藥大會(huì)作為行業(yè)內(nèi)的年度品牌峰會(huì),將匯聚50余位藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)官員,行業(yè)意見(jiàn)領(lǐng)袖以及領(lǐng)先化藥企業(yè)代表,從藥品研發(fā)與生產(chǎn)質(zhì)量管理兩個(gè)板塊出發(fā),就行業(yè)最為關(guān)注的化學(xué)藥品注冊(cè)法規(guī)政策、仿創(chuàng)開(kāi)發(fā)策略與技術(shù)、新GMP合規(guī)環(huán)境下的生產(chǎn)質(zhì)量管理及新型綠色環(huán)保與低成本生產(chǎn)工藝等熱點(diǎn)問(wèn)題進(jìn)行剖析,并提供高實(shí)踐性的解決方法和思路。
活動(dòng)概況
【會(huì)議名稱(chēng)】PharmaCon 2017第三屆中國(guó)國(guó)際化學(xué)藥大會(huì)
【會(huì)議時(shí)間】2017年10月19日-20日
【會(huì)議地點(diǎn)】上海
【主 辦 方】中國(guó)化學(xué)制藥工業(yè)協(xié)會(huì)、商圖信息
【會(huì)議規(guī)!500人左右
PharmaCon 2017第三屆中國(guó)國(guó)際化學(xué)藥大會(huì)由兩個(gè)平行論壇組成,即化學(xué)藥研發(fā)論壇和醫(yī)藥生產(chǎn)與質(zhì)量管理論壇。立新在途,落地在質(zhì),共同探索化學(xué)藥研發(fā)與生產(chǎn)的進(jìn)階之旅。
2017年重磅演講嘉賓來(lái)襲(部分嘉賓陣容如下):
- 潘廣成 ,中國(guó)化學(xué)制藥工業(yè)協(xié)會(huì)常務(wù)副會(huì)長(zhǎng)
- 馮兵兵博士, USP中華區(qū)總經(jīng)理兼副總裁
- Deepak Hegde,葛蘭素史克中國(guó)研發(fā)中心CMC總監(jiān)
- 張 霽,廣東東陽(yáng)光藥業(yè)首席科學(xué)家
- 吳振平,和記黃埔醫(yī)藥資深副總裁,藥學(xué)
- 李永國(guó),華領(lǐng)醫(yī)藥藥物生產(chǎn)和監(jiān)管副總裁
- Jack Guan,浙江九洲藥業(yè)研發(fā)總監(jiān)
- 王立坤,江蘇恒瑞醫(yī)藥南京研發(fā)中心總監(jiān)
- 余 立,北京市藥品檢驗(yàn)所所長(zhǎng)助理
- 劉勇章 ,拜耳質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人
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化學(xué)藥研發(fā)論壇
---仿創(chuàng)結(jié)合,走向國(guó)際化
通過(guò)本次論壇您將收獲:
- 國(guó)內(nèi)外最新法規(guī)動(dòng)態(tài), 確保產(chǎn)品合規(guī)
- 探討仿制藥研發(fā)難點(diǎn),包括生物等效性、溶出、反向工程等內(nèi)容
- 新藥立項(xiàng)以及先導(dǎo)化合物的選擇
- 化藥創(chuàng)新,給藥途徑及制劑創(chuàng)新
- 如何利用新劑型走 505b2 研發(fā)新路
- 納米制劑的最新技術(shù)及成功案例分享
- 制劑、包材與輔料關(guān)聯(lián)審評(píng)重難點(diǎn)
化學(xué)藥生產(chǎn)與質(zhì)量管理論壇
-- 在GMP合規(guī)前提下,進(jìn)行綠色、低成本生產(chǎn)
通過(guò)本次論壇您將收獲:
- MAH制度下,委托生產(chǎn)和質(zhì)量控制相關(guān)注意事項(xiàng)
- 計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)驗(yàn)證以及數(shù)據(jù)可靠性在生產(chǎn)中的應(yīng)用
- 生產(chǎn)工藝放大過(guò)程中的難點(diǎn) ,確保產(chǎn)品質(zhì)量
- 清潔驗(yàn)證過(guò)程中遇到的挑戰(zhàn)及解決方案
- 如何在實(shí)現(xiàn)GMP合規(guī)下,進(jìn)行綠色、低成本生產(chǎn)
- 智能制造在生產(chǎn)中的應(yīng)用以及清潔驗(yàn)證過(guò)程中的挑戰(zhàn)
您將與以下人員同行:
6月30日之前報(bào)名,將享受最早期優(yōu)惠價(jià)格,
同期有少量贊助,了解更多請(qǐng)【閱讀原文】
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