第八屆亞洲醫(yī)藥研發(fā)領(lǐng)袖峰會(huì)將于1月24日在京開(kāi)幕！

往屆會(huì)議現(xiàn)場(chǎng)照片回顧

眾所周知，藥品的生命周期是隨著科技進(jìn)步，通過(guò)特殊的制藥技術(shù)或使用方法，使某些藥物揚(yáng)長(zhǎng)避短，而新藥開(kāi)發(fā)是一個(gè)長(zhǎng)期、連續(xù)、系統(tǒng)的，包括不同臨床階段的科學(xué)探索與創(chuàng)新過(guò)程，如何制定開(kāi)發(fā)計(jì)劃，整合內(nèi)外資源，降低臨床風(fēng)險(xiǎn)，縮短研發(fā)周期，滿(mǎn)足臨床需求等，這些是創(chuàng)新藥企管理者在整個(gè)藥物開(kāi)發(fā)周期要思考的戰(zhàn)略問(wèn)題。在此背景下，華領(lǐng)醫(yī)藥技術(shù)（上海）有限公司，創(chuàng)始人/董事兼首席執(zhí)行官陳力博士，曾任羅氏研發(fā)中國(guó)有限公司創(chuàng)始人、首席科學(xué)官，擁有20多年新藥研發(fā)創(chuàng)新及管理經(jīng)驗(yàn)，他將與浙江九州藥業(yè)股份有限公司，高級(jí)副總裁/CDMO事業(yè)部總經(jīng)理郭振榮博士、成都海創(chuàng)藥業(yè)有限公司，總經(jīng)理陳元偉博士、中山康方生物醫(yī)藥有限公司，董事長(zhǎng)/總裁兼CEO夏瑜博士一起圍繞“藥物開(kāi)發(fā)全生命周期的戰(zhàn)略創(chuàng)新”的話(huà)題，共同探討并分享不同研發(fā)階段、研發(fā)模式的創(chuàng)新經(jīng)驗(yàn)，其中夏瑜博士作為科技部創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)人才、廣東省特支計(jì)劃創(chuàng)業(yè)領(lǐng)軍人才，她擁有20余年學(xué)術(shù)界和生物制藥工業(yè)界的從業(yè)經(jīng)歷，是藥物發(fā)現(xiàn)、抗體生產(chǎn)工藝開(kāi)發(fā)及規(guī)�；�生產(chǎn)專(zhuān)家。并曾任職德國(guó)拜耳、美國(guó)PDL生物制藥（現(xiàn)雅培制藥）、美國(guó)Celera Genomics等個(gè)歐美制藥公司，負(fù)責(zé)或參與了多個(gè)新藥的臨床前研究、抗體新藥的生產(chǎn)工藝開(kāi)發(fā)和GMP規(guī)�；�生產(chǎn)，將一并為我們分享生物制藥業(yè)內(nèi)的知識(shí)！

隨著新藥研發(fā)環(huán)境和政策的改變，中國(guó)與海外在新藥研發(fā)方面的新生態(tài)變化，尤其是中國(guó)加入ICH后，中國(guó)審評(píng)審批制度改革與醫(yī)藥研發(fā)有所創(chuàng)新，在此大環(huán)境下，方恩（天津）醫(yī)藥發(fā)展有限公司董事長(zhǎng)，張丹，他將以“中國(guó)與海外新藥研發(fā)環(huán)境及政策解讀”為話(huà)題與勃林格殷格翰 全球RBB部門(mén)負(fù)責(zé)人 副總裁Dr.Henri Doods、泰格醫(yī)藥政策法規(guī)事務(wù)副總裁，常建青一起針對(duì)未來(lái)中國(guó)新藥研發(fā)環(huán)境的動(dòng)態(tài)評(píng)析、全球臨床資源與開(kāi)發(fā)環(huán)境的對(duì)比、國(guó)際多中心臨床試驗(yàn)與新藥研發(fā)、注冊(cè)、上市效率等相關(guān)問(wèn)題展開(kāi)討論，并對(duì)中國(guó)與海外求同存異下的跨境合作進(jìn)行深入分析和探討。張丹曾為美國(guó)昆泰集團(tuán)公司（Quintiles Transnational Corp. 是世界上最大的藥物研發(fā)外包服務(wù)公司）開(kāi)創(chuàng)了大中國(guó)區(qū)市場(chǎng)，任其第一任大中國(guó)區(qū)董事長(zhǎng)，并在1995-2000年期間任總公司副總裁兼執(zhí)行委員會(huì)成員。并先后在中國(guó)科技部，衛(wèi)計(jì)委，北京市政府，中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院/協(xié)和醫(yī)科大學(xué)、清華大學(xué)，北京大學(xué)、復(fù)旦大學(xué)醫(yī)學(xué)院（前上海醫(yī)科大學(xué)），南開(kāi)大學(xué)藥學(xué)院、華南理工大學(xué)及哈爾濱醫(yī)科大學(xué)等做顧問(wèn)，客座教授或特邀授課專(zhuān)家。他親自參于了兩個(gè)新藥在美國(guó)的報(bào)批（NDA），十個(gè)在美國(guó)上臨床證書(shū)（IND）的報(bào)批！相信在此圓桌探討后，就中國(guó)與海外在新藥研發(fā)方面擦出不一樣的火花。