2018生物制藥開發(fā)與生產(chǎn)周（BDP）即將在滬舉辦

瀏覽次數(shù)：8207　發(fā)布日期：2018-5-3　來源：本站　本站原創(chuàng)，轉(zhuǎn)載請注明出處

2018年5月15-17日∣上海虹橋元一希爾頓酒店（Hilton Shanghai Hongqiao Hotel. China）

會議官網(wǎng)：http://www.biopharmaproduction.com

2018生物制藥開發(fā)與生產(chǎn)周（BDP）是中國生物制藥行業(yè)專業(yè)人士和科學(xué)家們聚首交流的重要平臺, 也將為您全面呈現(xiàn)生物制藥領(lǐng)域的最新研發(fā)成果和發(fā)展趨勢。

2018 生物制藥開發(fā)與生產(chǎn)周超強價值主張

2018新議題！


從監(jiān)管角度探討建立克隆細胞系的挑戰(zhàn) 克隆選擇戰(zhàn)略阿茲海默癥和細胞系的研發(fā)新技術(shù) 早期干預(yù)策略——質(zhì)量設(shè)計和過程分析技術(shù) 細胞培養(yǎng)新技術(shù) 治療性單克隆抗體的創(chuàng)新和探索 CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)	為中國的制藥公司和首席營銷官詳解上市許可人制度為中國的制藥公司和首席營銷官詳解上市許可人制度未來藥廠的全球趨勢一次性產(chǎn)品體質(zhì) 針對提高執(zhí)行效率、質(zhì)量和成本效率的新案例研究更好合規(guī)以及如何接近美國食品和藥品監(jiān)督局的標準	縱觀全球生物仿制藥市場現(xiàn)狀和前景激發(fā)全球市場潛力和探索合作戰(zhàn)略促進監(jiān)管批準的流程、限制和指南評估生物仿制藥的質(zhì)量和相似度對用藥安全、療效和風(fēng)險的思考生物仿制藥的商業(yè)化—挑戰(zhàn)和機遇