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第十四期全國制藥行業(yè)質(zhì)量控制技術論壇日程表

瀏覽次數(shù):11679 發(fā)布日期:2019-2-27  來源:本站 本站原創(chuàng),轉載請注明出處
【日程發(fā)布】第十四期全國制藥行業(yè)質(zhì)量控制技術論壇(CPQC)
 

 
主辦單位:中國社會科學院食品藥品產(chǎn)業(yè)發(fā)展與監(jiān)管研究中心
承辦單位:北京中培科檢信息技術中心 / 懷來博光信息技術有限公司
論壇時間:2019年3月14-15日
論壇地點:成都友豪錦江酒店
會議規(guī)模:600人
會議費用:免費(僅限制藥企業(yè)、藥監(jiān)、科研院校機構相關人員)
論壇網(wǎng)站:www.cpqc-china.com
合作媒體:分析測試百科網(wǎng)、中國生物器材網(wǎng)、中國化工儀器網(wǎng)、丁香園、中國儀器網(wǎng)
住宿費用:成都友豪錦江酒店  大床房或雙人間 450元/天(含早)
參會咨詢:電話010-84840639、84840335;QQ交流:1824643339
 
314 星期四 免費課程
第一單元:監(jiān)管與形勢
主持人:張永建,中國社會科學院食品藥品產(chǎn)業(yè)發(fā)展與監(jiān)管研究中心主任
08:50-09:10
開幕致辭
中國社會科學院食品藥品產(chǎn)業(yè)發(fā)展與監(jiān)管研究中心 張永建
09:10-10:10
藥品生產(chǎn)企業(yè)文件記錄與數(shù)據(jù)管理疑惑淺析
國家藥品監(jiān)督管理局藥品GMP檢查員  廖老師
10:10-11:00
中場休息、參觀展覽
11:00-11:30
賽默飛液相色譜-解放生產(chǎn)力的全新解決方案
賽默飛產(chǎn)品經(jīng)理 李卉芳
11:30-12:00
藥品生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)管與檢查常見問題
德陽市市場監(jiān)督管理局/國家級藥品檢查員 龔老師
12:00-13:30
自助午餐;
第二單元:質(zhì)量管理與控制技術
主持人:孫悅平,國際GMP專家組審計專家
13:30-14:30
質(zhì)量受權人與質(zhì)量管理體系建設
國家藥品監(jiān)督管理局藥品GMP檢查員 任老師
14:30-15:00
信息化系統(tǒng)助力制藥實驗室的合規(guī)管理
北京三維天地科技有限公司副總裁 張金平
15:00-15:30
極性化合物分析解決方案
默克生命科學產(chǎn)品經(jīng)理 田海玉
15:30-16:00
中場休息、參觀展覽
16:00-16:30
藥品微生物限度檢查方法適用性試驗的關健控制點
四川省食品藥品檢驗檢測院微生物室 劉老師
16:30-17:00
德圖新醫(yī)藥解決方案
德圖儀器國際貿(mào)易(上海)有限公司項目經(jīng)理 - 醫(yī)藥事業(yè)部 蔣愛文
17:00-18:00
原料藥雜質(zhì)的標準與檢測
國際GMP專家組審計專家 孫悅平
315 星期五 免費課程
第三單元:藥品安全與風險控制
 主持人:戚鑒銘 ISPE專家、蘇州世平醫(yī)藥科技有限公司總經(jīng)理
09:00-09:30
藥品安全風險防控與應急處置
國家資深GMP檢查員、原重慶市藥監(jiān)局 操復川
09:30-10:00
日趨嚴苛監(jiān)管下的連續(xù)監(jiān)測
維薩拉(北京)測量技術有限公司工業(yè)測量/應用經(jīng)理 趙鴻斐
10:00-10:30
PerkinElmer按照ICH及中美藥典進行藥品分析的解決方案
珀金埃爾默企業(yè)管理(上海)有限公司 羅俊杰
10:30-11:00
中場休息、參觀展覽
11:00-12:00
區(qū)塊鏈在制藥行業(yè)中的應用展望
ISPE專家、蘇州世平醫(yī)藥科技有限公司總經(jīng)理 戚鑒銘
第四單元:GMP管理與常見問題
主持人:劉繼峰,資深GMP合規(guī)性及質(zhì)量管理咨詢專家、奧星集團培訓師
13:30-14:30
PDA技術報告80制藥實驗室數(shù)據(jù)可靠性風險管控和最佳實踐
資深GMP合規(guī)性及質(zhì)量管理咨詢專家、奧星集團培訓師 劉繼峰
演講提綱:
(1)微生物實驗室數(shù)據(jù)可靠性風險
(2)QC實驗室數(shù)據(jù)可靠性風險
(3)如何識別實驗室數(shù)據(jù)可靠性管理的風險
(4)數(shù)據(jù)可靠性問題發(fā)生后的糾正措施
14:30-16:30
詳細解讀符合FDA/歐盟和中國GMP要求的穩(wěn)定性試驗的要求和具體標準
國家食品藥品監(jiān)督管理總局認證中心客座講師 李宏業(yè)
演講提綱:
(1)ICH Q1穩(wěn)定性試驗指南的分析  
(2)穩(wěn)定性試驗的條件和要求 
(3)影響因素試驗
(4)長期穩(wěn)定性試驗的要求;      
(5)加速穩(wěn)定性試驗的要求   
(6)持續(xù)穩(wěn)定性實驗的要求
(7)穩(wěn)定性的實驗設備要求         
(8)穩(wěn)定性的試驗溫濕度記錄的偏差調(diào)查和處理
(9)穩(wěn)定性試驗失敗的調(diào)查和處理   
16:30
第二天會議結束;


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